Darifenacin Hydrobromide Darifenacin HBr CAS 133099-07-7 Essay ≥99.0% API Faktori Segondè Kalite
Pwovizyon pou manifakti ak pite segondè ak bon jan kalite ki estab
Non chimik: Darifenacin Hydrobromide
CAS: 133099-07-7
Darifenacin hydrobromide se yon antagonist selektif reseptè muscarinic M3 yo itilize pou trete enkonvenyans urin ak sendwòm blad pipi ipèaktif.
API meyè kalite, pwodiksyon komèsyal
| Non Chimik | Darifenacin Hydrobromide |
| Sinonim | Darifenacin HBr;UK-88525;Enablex |
| Nimewo CAS | 133099-07-7 |
| Nimewo CAT | RF-API94 |
| Estati Stock | Nan stock, pwodiksyon echèl jiska dè santèn de kilogram |
| Fòmil molekilè | C28H30N2O2.HBr |
| Pwa molekilè | 507.46 |
| Pwen k ap fonn | 228.0 ~ 230.0 ℃ |
| Solibilite | DMSO: Soluble 20mg/ml, Klè |
| Tanperati Depo | Sere alontèm nan -20 ℃ |
| Mak | Ruifu Chimik |
| Atik | Espesifikasyon |
| Aparans | White Crystalline Powder |
| Solibilite | Ti kras soluble nan metanol, yon ti kras idrosolubl nan dlo ak pratikman ensolubl nan klowofò |
| Idantifikasyon IR | Spectre echantiyon an koresponn ak estanda referans |
| Idantifikasyon HPLC | Tan an retansyon nan gwo pik nan solisyon echantiyon an koresponn ak sa yo ki nan solisyon an estanda |
| Sibstans ki gen rapò | |
| Max.Single enpurte | ≤0.50% |
| Enpurte total | ≤1.0% |
| Izòmè optik | ≤0.50% |
| Solvang rezidyèl | |
| Acetate etil | ≤0.50% |
| Etanòl | ≤0.50% |
| Methanol | ≤0.30% |
| Asetòn | ≤0.50% |
| 1-butanòl | ≤0.50% |
| Pèt sou siye | ≤1.0% (Seche a 105 ℃ nan yon seche rad elektrik soufle jiskaske yon pwa konstan) |
| Rezid sou ignisyon | ≤0.10% |
| Metal lou | ≤20ppm |
| Esè | ≥99.0% (sou baz sèk) |
| Lavi etajè | 24 Mwa |
| Tès Creole | Enterprise Standard |
| Itilizasyon | API, Bladdè twòp aktif |
Pake: Boutèy, sak papye aliminyòm, tanbou katon, 25kg / tanbou, oswa selon kondisyon kliyan an.
Kondisyon Depo:Sere nan resipyan ki fèmen nan yon kote ki fre ak sèk;Pwoteje kont limyè, imidite ak ensèk nuizib.
Darifenacin Hydrobromide, Darifenacin HBr (CAS 133099-07-7), yon oralman aktif, yon fwa pa jou selektif antagonist reseptè M3, te lanse pou tretman nan blad pipi ipèractive nan pasyan ki gen sentòm enkonvenyans ijans, ijans ak frekans.Dwòg la oaza inibit reseptè M3 nan misk detrusor la pandan y ap epanye reseptè M1 ak M2 yo ke yo kwè yo patisipe nan sistèm nève santral ak fonksyon kadyovaskilè respektivman.Te konpoze an orijinal devlope pa Pfizer ak lisans bay Novartis ak Bayer.
