Darunavir Etanolat CAS 635728-49-3 Pite ≥99.0% API Faktori Anti-VIH VIH Protease Inhibiteur
Manifakti Pwovizyon pou Darunavir Pwodwi ki gen rapò:
Darunavir CAS 206361-99-1
Darunavir Etanolat CAS 635728-49-3
(2S,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-Amino)-4-Phenylbutan CAS 98737-29-2
(2R,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-Amino)-4-Phenylbutan CAS 98760-08-8
(3S)-3-(tèt-Butoxicarbonyl)amino-1-Chloro-4-Phenyl-2-Butanone CAS 102123-74-0
| Non Chimik | Darunavir Etanolat |
| Sinonim | DRV;Prezista;TMC114 Etanolat;UNII-33O78XF0BW;N-[(1S,2R)-3-[[(4-Aminophenyl)sulfonyl](2-methylpropyl)amino]-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl]carbamic asid (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro [2,3-b] furan-3-yl ester compd.ak etanòl |
| Nimewo CAS | 635728-49-3 |
| Nimewo CAT | RF-API69 |
| Estati Stock | Nan stock, pwodiksyon echèl jiska dè santèn de kilogram |
| Fòmil molekilè | C29H43N3O8S |
| Pwa molekilè | 593,73 |
| Mak | Ruifu Chimik |
| Atik | Espesifikasyon |
| Aparans | Poud kristalin blan oswa blan |
| Idantifikasyon IR | Koresponn ak spectre estanda a |
| Wotasyon espesifik | -0.5° ~ +0.5° |
| Sibstans ki gen rapò | (pa HPLC) |
| Max Single enpurte | ≤0.20% |
| Enpurte total | ≤0.50% |
| Dlo (KF) | ≤1.0% |
| Rezid sou ignisyon | ≤0.10% |
| Metal lou | ≤10ppm |
| Kontni etanòl | ≤7.5% (GC) |
| Solvang rezidyèl | Methanol ≤0.30% |
| Pite | ≥99.0% (HPLC) |
| Tès Creole | Enterprise Standard |
| Itilizasyon | Darunavir Etanolat HIV-1 Protease Inhibitor Anti-VIH Antiviral |
Pake: Boutèy, sak papye aliminyòm, tanbou katon, 25kg / tanbou, oswa selon kondisyon kliyan an.
Kondisyon Depo:Sere nan resipyan ki fèmen nan yon kote ki fre ak sèk;Pwoteje kont limyè, imidite ak ensèk nuizib.
Darunavir Etanolat (Prezista) se yon inibitè pwoteaz VIH.Derivasyon Darunavir, yon dezyèm jenerasyon inibitè VIH-1-proteaz;estriktirèl menm jan ak amprenavir.Antiviral.Li se yon pwodwi rechèch ki gen rapò ak COVID19.Malerezman, DRV gen solubilite ki ba nan dlo ak byodisponibilite pòv, kidonk li mande pou administrasyon nan dòz relativman wo yo nan lòd yo montre efikasite terapetik.Darunavir se yon gwo spectre ki pisan inibitè aktif kont VIH-1 izole klinik ak sitotoksisite minim.Darunavir fòme lyezon idwojèn ak atòm chèn prensipal ki konsève Asp29 ak Asp30 nan pwoteaz la.Yo pwopoze entèraksyon sa yo enpòtan pou pisans konpoze sa a kont izole VIH ki rezistan a plizyè inibitè pwoteaz.Nan yon etid in vitro nan selil MT-2, puisans darunavir pi gran pase saquinavir, amprenavir, nelfinavir, indinavir, lopinavir ak ritonavir.Darunavir se sitou metabolize pa anzim epatik cytochrome P450 (CYP), sitou CYP3A.Dòz la 'ranfòse' nan ritonavir aji yon inibitè nan CYP3A, kidonk ogmante byodisponibilite darunavir.Darunavir te fèt pou fòme entèraksyon solid ak anzim proteaz ki soti nan anpil tansyon VIH, ki gen ladan tansyon ki soti nan pasyan ki gen eksperyans tretman ak mutati rezistans miltip.
