Ibrutinib CAS 936563-96-1 Pite > 99.5% (HPLC) API

Deskripsyon kout:

Non chimik: Ibrutinib

CAS: 936563-96-1

Pite:> 99.5% (HPLC)

Aparans: Blan ak Off-White Crystal Powder

Ibrutinib se yon inibitè BTK ki itilize pou trete lesemi lenfositik kwonik (CLL) ak lenfom selil manto (MCL).

Kontakte: Dr Alvin Huang

Mobile/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Voye imèl ba nou

Pwodwi detay

Pwodwi ki gen rapò

Tags pwodwi

Deskripsyon:

Entèmedyè ki gen rapò ak Ibrutinib:
(S)-1-Boc-3-Hydroxypiperidine CAS 143900-44-1
4-Phenoxyphenylboronic Asid CAS 51067-38-0
Ibrutinib Entèmedyè N-2 CAS 330786-24-8
Ibrutinib Entèmedyè N-3 CAS 330792-70-6
Ibrutinib CAS 936563-96-1

Pwopriyete chimik:

Non Chimik	Ibrutinib
Sinonim	1-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinyl]-2-propen-1- youn;PCI-32765
Nimewo CAS	936563-96-1
Estati Stock	Nan Stock, Pwodiksyon Echèl Jiska Tòn
Fòmil molekilè	C25H24N6O2
Pwa molekilè	440,50
Mak	Ruifu Chimik

Espesifikasyon:

Atik	Espesifikasyon
Aparans	Poud kristal blan pou blan
Idantifikasyon	IR;HPLC
Pèt sou siye	<0.50%
Rezid sou ignisyon	≤0.10%
Metal lou (tankou Pb)	≤20ppm
Nenpòt sèl enpurte	≤0.20%
Enpurte total	<0.50%
Pite / Metòd analiz	>99.5% (HPLC)
Tès Creole	Enterprise Standard
Itilizasyon	API

Pake & Depo:

Pake: Boutèy, sache papye aliminyòm, 25kg / tanbou katon, oswa selon kondisyon kliyan an.

Kondisyon Depo:Sere nan resipyan ki fèmen nan yon kote ki fre ak sèk;Pwoteje kont limyè ak imidite.

Avantaj:

FAQ:

Aplikasyon:

Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) se yon inibitè nan Bruton tyrosine kinase (BTK) pou tretman lesemi lenfositik kwonik (CLL) ak lenfom selil manto (MCL).Tou de MCL ak CLL fè pati lenfom B-selil ki pa Hodgkin a, ki se refractory ak ki gen tandans fè rplonje.Chimyoimmunoterapi ki pi souvan itilize a pa vize, epi reyaksyon negatif klas 3 oswa 4 souvan rive.Ibrutinib ka konbine avèk BTK, ki nesesè pou fòmasyon, diferansyasyon, kominikasyon ak siviv nan lenfosit B, ak irevokabl anpeche aktivite BTK, efektivman anpeche pwopagasyon ak siviv selil timè yo.Anplis de sa, li se rapidman absòbe apre administrasyon oral, maksimòm konsantrasyon plasma a rive nan 1 ~ 2h, ak reyaksyon negatif yo se klas 1 oswa 2, ki pral vin yon nouvo opsyon pou tretman CLL ak MCL.Nan dat 13 novanm 2013, US FDA akselere konpayi Johnson & Johnson ki te apwouve ak Imbruvica Etazini (non komen: Ibrutinib) pou tretman lenfom selil manto (MCL).Ibrutinib, te akòde estati terapi zouti pa FDA an fevriye 2013 e li te apwouve pou MCL nan 13 novanm 2013 ak CLL nan 12 fevriye 2014, respektivman.