Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Pite ≥99.0% API faktori

Deskripsyon kout:

Non chimik: Olaparib (AZD-2281)

CAS: 763113-22-0

Pite: ≥99.0% (pa LC-MS)

Aparans: poud blan ak blan

Yon enibitè PARP ki trè pwisan ak selektif

API meyè kalite, pwodiksyon komèsyal

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Pwodwi detay

Pwodwi ki gen rapò

Tags pwodwi

Deskripsyon:

Pwopriyete chimik:

Non Chimik Olaparib
Sinonim AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(cyclopropanecarbonyl)piperazine-1-carbonyl)-4-fluorobenzyl)phtalazin-1 (2H)-yon sèl;1-(Cyclopropylcarbonyl)-4-[5-[(3,4-dihydro-4-oxo-1-phthalazinyl)Methyl]-2-fluorobenzoyl]piperazin
Nimewo CAS 763113-22-0
Nimewo CAT RF-API103
Estati Stock Nan stock, pwodiksyon echèl jiska dè santèn de kilogram
Fòmil molekilè C24H23FN4O3
Pwa molekilè 434,46
Solibilite Soluble nan DMSO
Mak Ruifu Chimik

Espesifikasyon:

Atik Espesifikasyon
Aparans Poud blan pou blan
Idantifikasyon pa 1H RMN Konfòme ak estrikti a
LC-MS Konfòme ak estrikti a
Pite / Metòd analiz ≥99.0% (pa LC-MS)
Imidite (KF) ≤0.50%
Single enpurte ≤0.50%
Enpurte total ≤1.0%
Metal lou (tankou Pb) ≤20ppm
Tès Creole Enterprise Standard
Itilizasyon API;PARP inibitè

Pake & Depo:

Pake: Boutèy, sak papye aliminyòm, tanbou katon, 25kg / tanbou, oswa selon kondisyon kliyan an.

Kondisyon Depo:Sere nan resipyan ki fèmen nan yon kote ki fre ak sèk;Pwoteje kont limyè ak imidite.

Avantaj:

1

FAQ:

Aplikasyon:

Olaparib (CAS: 763113-22-0), yon trè pisan ak selektif PARP-inhibiteur.Nan 19 desanm 2014, FDA te apwouve nouvo dwòg anti-kansè Olaparib (Lynparza) pou monoterapi pou pasyan kansè nan ovè avanse ki te sibi omwen 3 jij chimyoterapi oswa pasyan ki sispèk mitasyon BRCA.An menm tan an, FDA apwouve kantite ak klasifikasyon twous dyagnostik pou deteksyon mitasyon nan BRCA1 ak BRCA2, BRACAnalysis CDx.Olaparib se premye dwòg inhibitor PARP ki te apwouve pa FDA.Nan 2 fevriye 2015, Inyon Ewopeyen an Food and Drug Administration (EMA) te apwouve tou Olaparib antre nan mache nan 28 peyi yo nan Inyon Ewopeyen an ki gen ladan Islann, Liechtenstein ak Nòvèj.Men, endikasyon EMA ak FDA apwouve yo yon ti kras diferan;ansyen an se pou ka yo mitasyon jèn BRCA, epi tou pou terapi antretyen an pou pasyan ki gen kansè nan ovè epitelyal avanse ki te deja resevwa platinum ki gen dwòg chimyoterapi ak repons ekspozisyon ak sijè a repetition.

Ekri mesaj ou la a epi voye l ba nou