Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Pite ≥99.0% API faktori
Segondè Pite, Pwodiksyon Komèsyal
Olaparib ak entèmedyè ki gen rapò:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-Fluoro-5-Formilbenzonitrile CAS 218301-22-5
2-Fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl)benzoik asid CAS 763114-26-7
1-(Cyclopropylcarbonyl)piperazine Hydrochloride CAS 1021298-67-8
3-Oxo-1,3-Dihydroisobenzofuran-1-Ylphosphonic Asid CAS 61260-15-9
Non Chimik | Olaparib |
Sinonim | AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(cyclopropanecarbonyl)piperazine-1-carbonyl)-4-fluorobenzyl)phtalazin-1 (2H)-yon sèl;1-(Cyclopropylcarbonyl)-4-[5-[(3,4-dihydro-4-oxo-1-phthalazinyl)Methyl]-2-fluorobenzoyl]piperazin |
Nimewo CAS | 763113-22-0 |
Nimewo CAT | RF-API103 |
Estati Stock | Nan stock, pwodiksyon echèl jiska dè santèn de kilogram |
Fòmil molekilè | C24H23FN4O3 |
Pwa molekilè | 434,46 |
Solibilite | Soluble nan DMSO |
Mak | Ruifu Chimik |
Atik | Espesifikasyon |
Aparans | Poud blan pou blan |
Idantifikasyon pa 1H RMN | Konfòme ak estrikti a |
LC-MS | Konfòme ak estrikti a |
Pite / Metòd analiz | ≥99.0% (pa LC-MS) |
Imidite (KF) | ≤0.50% |
Single enpurte | ≤0.50% |
Enpurte total | ≤1.0% |
Metal lou (tankou Pb) | ≤20ppm |
Tès Creole | Enterprise Standard |
Itilizasyon | API;PARP inibitè |
Pake: Boutèy, sak papye aliminyòm, tanbou katon, 25kg / tanbou, oswa selon kondisyon kliyan an.
Kondisyon Depo:Sere nan resipyan ki fèmen nan yon kote ki fre ak sèk;Pwoteje kont limyè ak imidite.
Olaparib (CAS: 763113-22-0), yon trè pisan ak selektif PARP-inhibiteur.Nan 19 desanm 2014, FDA te apwouve nouvo dwòg anti-kansè Olaparib (Lynparza) pou monoterapi pou pasyan kansè nan ovè avanse ki te sibi omwen 3 jij chimyoterapi oswa pasyan ki sispèk mitasyon BRCA.An menm tan an, FDA apwouve kantite ak klasifikasyon twous dyagnostik pou deteksyon mitasyon nan BRCA1 ak BRCA2, BRACAnalysis CDx.Olaparib se premye dwòg inhibitor PARP ki te apwouve pa FDA.Nan 2 fevriye 2015, Inyon Ewopeyen an Food and Drug Administration (EMA) te apwouve tou Olaparib antre nan mache nan 28 peyi yo nan Inyon Ewopeyen an ki gen ladan Islann, Liechtenstein ak Nòvèj.Men, endikasyon EMA ak FDA apwouve yo yon ti kras diferan;ansyen an se pou ka yo mitasyon jèn BRCA, epi tou pou terapi antretyen an pou pasyan ki gen kansè nan ovè epitelyal avanse ki te deja resevwa platinum ki gen dwòg chimyoterapi ak repons ekspozisyon ak sijè a repetition.