Ondansetron Hydrochloride Dihydrate CAS 103639-04-9 Assay 98.0 ~ 102.0%

Deskripsyon kout:

Non chimik: Ondansetron Hydrochloride Dihydrate

CAS: 103639-04-9

Esè: 98.0 ~ 102.0% (Kalkile sou baz anidrid)

Aparans: White oswa Off-White Crystalline Powder

Yon antagonist reseptè espesifik serotonin (5-HT3).Antiemetik

Kontakte: Dr Alvin Huang

Mobile/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Pwodwi detay

Pwodwi ki gen rapò

Tags pwodwi

Deskripsyon:

Shanghai Ruifu Chimik se dirijan manifakti Ondansetron Hydrochloride Dihydrate (CAS: 103639-04-9) ak kalite siperyè.Ruifu ka bay livrezon atravè lemond, pri konpetitif, sèvis ekselan, kantite ti ak esansyèl ki disponib.Achte Ondansetron Hydrochloride Dihydrate,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Entèmedyè ki gen rapò:

Pwopriyete chimik:

Non Chimik Ondansetron Hydrochloride Dihydrate
Sinonim Ondansetron HCl Dihydrate;1,2,3,9-Tetrahydro-9-Methyl-3-[(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl] -4H-Carbazol-4-one Hydrochloride Dihydrate;Emset;GR 38032 Hydrochloride Dihydrate;SN 307 Hydrochloride Dihydrate;GR 3832 HCl 2H2O;SN-37 HCl 2H2O;NSC665799 HCl 2H2O
Estati Stock Nan Stock, Echèl Komèsyal
Nimewo CAS 103639-04-9 (Diidrat)
RN CAS ki gen rapò 99614-02-5 (Baz) & 99614-01-4 (anidrid)
Fòmil molekilè C18H19N3O·HCl·2H2O
Pwa molekilè 365.86 g/mol
Pwen k ap fonn 176.0 a 180.0 ℃
Sansib Chalè sansib
Solibilite dlo Soluble nan dlo (> 5 mg / ml)
Tanperati Depo. Kote fre ak sèk (2 ~ 8 ℃)
COA & MSDS Disponib
Mak Ruifu Chimik

Espesifikasyon:

Atik Estanda Enspeksyon Rezilta yo
Aparans Poud cristalline blan pou blan Konfòme
Idantifikasyon    
1. UV Max 209, 248, 267, 310nm Kalifye
2. spectre IR Konfòm ak estrikti Kalifye
3. Diskriminasyon nan klori a Avant Reyaksyon Kalifye
Dlo pa Karl Fischer 9.0 ~ 10.5% 9.7%
Rezid sou ignisyon ≤0.10% 0.03%
Metal lou (Pb) ≤10ppm <10ppm
Ondansetron ki gen rapò ak konpoze C ≤0.20% 0.09%
Ondansetron Konpoze ki gen rapò D ≤0.10% 0.04%
Imidazol ≤0.20% 0.02%
2-Methylimidazol ≤0.20% 0.02%
Ondansetron ki gen rapò ak konpoze A ≤0.20% 0.05%
Lòt Enkoni Single Enpurte ≤0.10% 0.07%
Enpurte total ≤0.50% 0.29%
Solvans rezidyèl    
Etanòl ≤5000ppm 240 ppm
Esè 98.0 ~ 102.0% (Kalkile sou baz anidrid) 99.81%
Konklizyon Pwodwi a te teste & konfòm ak espesifikasyon yo

Pake/Depo/Shipping:

Pake:Boutèy, sache papye aliminyòm, 25kg / tanbou katon, oswa selon kondisyon kliyan an.
Kondisyon Depo:Sere nan yon veso ki byen fèmen.Sere nan yon depo fre, sèk (2 ~ 8 ℃) ak byen vantile lwen sibstans ki enkonpatib.Pwoteje kont limyè ak imidite.
Livrezon:Livre nan atravè lemond pa lè, pa FedEx / DHL Express.Bay livrezon rapid ak serye.

Avantaj:

Kapasite ase: Enstalasyon ase ak teknisyen

Sèvis Pwofesyonèl: One Stop achte sèvis

OEM pake: Custom pake ak etikèt ki disponib

Livrezon rapid: Si nan stock, twa jou livrezon garanti

Pwovizyon ki estab: Kenbe stock rezonab

Sipò teknik: solisyon teknoloji ki disponib

Sèvis Sentèz Custom: Ranje soti nan gram kilo

Segondè Kalite: Etabli yon sistèm asirans kalite konplè

FAQ:

Ki jan yo achte?Tanpri kontakteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 ane eksperyans?Nou gen plis pase 15 ane eksperyans nan fabrike ak ekspòtasyon nan yon pakèt kalite entèmedyè pharmaceutique oswa pwodui chimik amann.

Mache prensipal yo?Vann nan mache domestik, Amerik di Nò, Ewòp, peyi Zend, Kore di, Japonè, Ostrali, elatriye.

Avantaj?Bon jan kalite siperyè, pri abòdab, sèvis pwofesyonèl ak sipò teknik, livrezon rapid.

KaliteAsirans?Sistèm kontwòl kalite strik.Ekipman pwofesyonèl pou analiz yo enkli NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OSWA, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, tès limit mikwòb, elatriye.

Echantiyon yo?Pifò pwodwi bay echantiyon gratis pou evalyasyon kalite, pri anbake yo ta dwe peye pa kliyan yo.

Odit faktori?Odit faktori akeyi.Tanpri pran yon randevou davans.

MOQ?Pa gen MOQ.Ti lòd akseptab.

Tan livrezon? Si nan stock, twa jou livrezon garanti.

Transpò?Pa eksprime (FedEx, DHL), pa lè, pa lanmè.

Dokiman yo?Sèvis apre lavant: COA, MOA, ROS, MSDS, elatriye ka bay.

Sentèz Custom?Ka bay sèvis sentèz koutim pi byen anfòm bezwen rechèch ou yo.

Regleman Peman?Pwofòma fakti pral voye premye apre konfimasyon nan lòd, ki fèmen enfòmasyon bank nou an.Peman pa T/T (Telex Transfè), PayPal, Western Union, elatriye.

103639-04-9 - Risk ak Sekirite:

Kòd Risk
R25 - Toksik si vale
R36/37/38 - Irite je, sistèm respiratwa ak po.
Deskripsyon sekirite
S45 - Nan ka aksidan oswa si w santi w mal, chèche konsèy medikal imedyatman (montre etikèt la chak fwa sa posib.)
S37/39 - Mete gan apwopriye ak pwoteksyon pou je/figi
S26 - Nan ka kontak ak je, rense imedyatman ak anpil dlo epi chèche konsèy medikal.
ID Nasyonzini UN 2811 6.1/PG 3
WGK Almay 3
RTECS FE6375500
Kòd HS 29339900
Klas danje 6.1(a)
Gwoup anbalaj II

103639-04-9 - Aplikasyon:

Ondansetron Hydrochloride Dihydrate (CAS: 103639-04-9) se yon antagonist reseptè espesifik serotonin (5-HT3).Antiemetik.Ondansetron Hydrochloride Dihydrate yo itilize pou anpeche kè plen ak vomisman ki ka koze pa operasyon, chimyoterapi kansè, oswa tretman radyasyon.Antagonis reseptè 5-HT3 yo nan Ondansetron yo se dwòg prensipal yo itilize pou trete ak anpeche chimyoterapi-pwovoke kè plen ak vomisman ak radyoterapi-pwovoke kè plen ak vomisman, atravè bloke aksyon yo nan pwodwi chimik nan kò a.Efikasite a pi bon pase metoklopramid pandan y ap mwens sedatif pase siklizin oswa droperidol.Sepandan, li gen ti efè sou vomisman ki te koze pa maladi mouvman.Li ka bay nan bouch, pa piki nan yon misk oswa nan yon venn.

Ondansetron ak Granisetron, Dolasetron se twa komen antiemetics ki itilize nan klinik, ondansetron se yon bloke efikas serotonin (5-HT3) reseptè ki revèsib ak selektif, pou reseptè α1, α2, β1, β2-adrenèjik ak reseptè histamine H1, H2, li. gen yon efè minim, pou reseptè H, santral ak periferik reseptè dopaminergic, li pa gen okenn efè antagonis, li ka siprime chimyoterapi ak radyoterapi pwovoke kè plen ak vomisman.Konpare ak metoklopramid, efè antiemetik li yo pi fò epi li pa gen okenn reyaksyon ekstrapyramidal.Pou vomisman pwovoke pa cisplatin, cyclophosphamide, doxorubicin, elatriye li ka pwodwi rapid ak fò efè antiemetic.Li apwopriye pa sèlman pou tretman kè plen ak vomisman ki te koze pa chimyoterapi cytotoxik ak terapi radyasyon, men tou pou prevansyon ak tretman nan kè plen ak vomisman pwovoke pa operasyon.Ondansetron travay kòm yon pwen transpò ant nè aferan visceral ki aktive nan aparèy gastwoentestinal la ak sant vomisman nan mwal epinyè a, ki mennen nan mouvman dyafram ak misk nan vant.Chimyoterapi ak radyasyon ka lakòz lage 5-HT entesten epi lakòz eksitasyon nè vag pa reseptè 5-HT3, ki lakòz vomisman reflèks.Pwodui sa a bloke reflèks sa a rive, an menm tan an li bloke vomisman deklanche pa aksyon santral la.Mekanis sou kè plen apre operasyon ak vomisman se enkoni.Ondansetron an konbinezon ak dexamethasonecan ka amelyore efè anti-emetik la.

103639-04-9 - Efè segondè:

Sa a lakòz egzeyat aferan vagal, pwovoke vomisman.Nan obligatwa nan reseptè 5-HT3, ondansetron bloke eksitasyon serotonin, kidonk vomisman, apre stimuli emetogenic tankou cisplatin.Maltèt se efè negatif ki pi souvan rapòte nan medikaman sa yo.

103639-04-9 - Pwofil sekirite:

Yon pwazon pa wout venn. Efè sistemik imen pa wout venn: lajònis.Lè chofe pou dekonpozisyon li emèt vapè toksik NOx.

103639-04-9 - Medikaman ak Tretman Veterinè:

Itilize kòm yon antiemetic lè antiemetics konvansyonèl yo inefikas, tankou lè yo administre cisplatin oswa pou lòt kòz vomisman intractable.Itilizasyon ondansetron nan chat se yon ti jan kontwovèsyal ak kèk deklare li pa ta dwe itilize nan espès sa a.

Entèaksyon dwòg Entèaksyon potansyèlman danjere ak lòt dwòg.

103639-04-9 - USP35 Standard:

Ondansetron Hydrochloride gen pa mwens pase 98.0 pousan epi pa plis pase 102.0 pousan C18H19N3O·HCl, kalkile sou baz anidrid.
Anbalaj ak depo-Prezève nan resipyan ki sere, ki reziste limyè.Sere a 25, randone pèmèt ant 15ak 30.
Estanda referans USP <11>-
USP Ondansetron Hydrochloride RS
USP Ondansetron Related Compound A RS
3 [(Dimethylamino)methyl]-1,2,3,9-tetrahydro-9-methyl-4H-carbazol-4-one.
USP Ondansetron Rezolisyon Melanj RS
Ondansetron hydrochloride ki gen apeprè 0.4% w / w nan tou de ondansetron ki gen rapò ak konpoze A ak 6,6¢-methylene bis-[(1,2,3,9-tetrahydro-9-methyl-3-[(2-methyl-1H-). imidazol-1-yl)-methyl]-4H-carbazol-4-onn)]
USP Ondansetron ki gen rapò ak konpoze C RS
1,2,3,9-Tetrahydro-9-methyl-4H-carbazol-4-one.
USP Ondansetron ki gen rapò ak konpoze D RS
1,2,3,9-Tetrahydro-9-methyl-3-methylene-4H-carbazol-4-one.
Idantifikasyon-
A: Enfrawouj Absòbsyon <197M>.
B: Fonn 20 mg nan 2 mL dlo, ajoute 1 mL 2 M asid nitrique, epi filtre: filtraj la reponn a tès la pou klori <191>.
Dlo, Metòd Ia <921>: ant 9.0% ak 10.5%.
Rezid sou ignisyon <281>: pa plis pase 0.1%.
Limit nan konpoze ondansetwon ki gen rapò D-
Faz mobil- Prepare yon melanj filtre ak degaze 0.02 M fosfat potasyòm monobazik (devan ajiste ak 1 M idroksid sodyòm nan yon pH 5.4) ak asetonitrile (80:20).Fè ajisteman si sa nesesè (gade Sistèm Apwopriye anba Kwomatografi <621>).
Solisyon estanda-Fonye yon kantite konpozisyon ki gen rapò USP Ondansetron D RS ki peze byen nan faz mobil, epi delye quantitatively, ak pa etap si sa nesesè, ak faz mobil pou jwenn yon solisyon ki gen yon konsantrasyon li te ye apeprè 0.4 µg pou chak mL.
Solisyon konvnab sistèm-Fonye kantite apwopriye USP Ondansetron Related Compound D RS ak USP Ondansetron Related Compound C RS nan faz mobil, epi delye quantitatively, ak etap pa etap si sa nesesè, ak faz mobil jwenn yon solisyon ki gen yon konsantrasyon apeprè 0.6 µg pou chak mL. ak 1 µg pou chak mL, respektivman.
Solisyon tès-Transfere apeprè 50 mg Ondansetron Hydrochloride, byen peze, nan yon flakon volumetrik 100-mL, fonn ak delye ak faz mobil nan volim, epi melanje.
Sistèm chromatografik (gade chromatografi <621>)-Kromatograf likid la ekipe ak yon detektè 328-nm ak yon kolòn 4.6-mm × 25-cm ki gen anbalaj L10.Pousantaj koule a se apeprè 1.5 mL pou chak minit.Chromatograf solisyon sistèm konvnab la, epi anrejistre repons pik yo jan yo mande pou Pwosedi: tan retansyon relatif yo se apeprè 0.8 pou ondansetwon ki gen rapò ak konpoze C ak 1.0 pou ondansetron ki gen rapò ak konpoze D;ak rezolisyon an, R, ant ondansetron ki gen rapò ak konpoze C ak ondansetron ki gen rapò ak konpoze D se pa mwens pase 1.5.Chromatograf solisyon Creole a, epi anrejistre repons pik yo jan yo mande pou Pwosedi: efikasite kolòn yo detèmine nan pik analit la se pa mwens pase 400 plak teyorik;ak devyasyon estanda relatif la pou piki replike se pa plis pase 2.0%.
Pwosedi- Separeman enjekte volim egal (apeprè 20 µL) nan solisyon Standard ak solisyon Tès la nan kwomatograf la, anrejistre kwomatogram yo, epi mezire repons yo pou gwo pik yo.Kalkile pousantaj Ondansetron ki gen rapò ak konpoze D nan pòsyon Ondansetron Hydrochloride pran pa fòmil la:
10,000 (C/W) (rU / rS)
kote C se konsantrasyon, an mg pa mL, nan USP Ondansetron Related Compound D RS nan solisyon Standard la;W se pwa, an mg, Ondansetron Hydrochloride pran pou prepare solisyon Tès la;ak rU ak rS se zòn pik yo jwenn nan solisyon Tès la ak solisyon Creole a, respektivman: yo pa jwenn plis pase 0.10%.
pite kromatografik-
metòd mwen-
Solisyon Rezolisyon-Fonye yon kantite USP Ondansetron Resolution Mixture RS nan metanol, epi delye quantitatively, ak pa etap si sa nesesè, ak metanol pou jwenn yon solisyon ki gen yon konsantrasyon li te ye nan 12.5 mg pou chak mL.
Solisyon estanda - Fonn yon kantite byen peze USP Ondansetron Hydrochloride RS nan metanol, epi melanje pou jwenn yon solisyon ki gen yon konsantrasyon li te ye apeprè 0.25 mg pou chak mL.Kantitativman delye solisyon sa a ak metanol pou jwenn solisyon estanda, ki deziyen anba a pa lèt, ki gen konpozisyon sa yo:

Solisyon estanda Dilution Konsantrasyon (µg RS pou chak mL) Pousantaj (%, pou konpare ak echantiyon tès)
A (1 sou 5) 50 0.4
B (1 sou 10) 25 0.2
C (1 sou 20) 12.5 0.1

Solisyon tès-Fonye yon kantite Ondansetron Hydrochloride byen peze nan methanol pou jwenn yon solisyon ki gen 12.5 mg pou chak mL.Pwosedi-Separeman, aplike 20 µL solisyon Tès la, 20 µL chak solisyon Standard, ak 20 µL solisyon Rezolisyon an sou yon plak kwomatografik kouch mens (gade Kwomatografi.621) kouvwi ak yon kouch 0.25-mm nan melanj kwomatografik jèl silica.Devlope chromatogram nan yon sistèm sòlvan ki fòme ak yon melanj de klowofòm, acetate etil, metanol, ak idroksid amonyòm (90:50:40:1) jiskaske devan sòlvan an deplase apeprè twa ka nan longè plak la.Retire plak la nan chanm lan, make devan sòlvan an, epi pèmèt sòlvan an evapore.Egzamine plak la anba limyè UV kout-ond: yo jwenn rezolisyon konplè twa eleman yo nan plas solisyon Rezolisyon an.Konpare entansite nenpòt ki tach segondè yo obsève nan kwomatogram nan solisyon Tès la ak sa yo ki nan tach prensipal yo nan kwomatogram yo nan solisyon Creole yo: nenpòt ki tach segondè ki soti nan kwomatogram nan solisyon Tès la ki gen yon valè RF ki koresponn ak sa ki pi wo a segondè. plas solisyon Rezolisyon an pa pi gwo oswa pi entans pase plas prensipal yo jwenn nan solisyon Standard A (0.4%);epi pa gen okenn lòt plas segondè ki soti nan kromatogram nan solisyon Tès la ki pi gwo oswa pi entans pase plas prensipal yo jwenn nan solisyon Standard B (0.2%).

metòd ii-

Faz mobil ak sistèm Chromatografik-Konseye jan yo mande nan Esè a.
Solisyon estanda-Konseye jan yo mande pou preparasyon estanda nan Esè a.
Solisyon tès-Sèvi ak preparasyon tès la.
Pwosedi-Separeman enjekte volim egal (apeprè 10 µL) nan solisyon estanda a ak solisyon tès la nan kwomatograf la, anrejistre kwomatogram yo, epi mezire pik repons yo.Kalkile pousantaj chak enpurte nan pòsyon Ondansetron Hydrochloride pran pa fòmil la:
50,000(C/W)(1/F)(ri / rS)
kote C se konsantrasyon, an mg pa mL, nan USP Ondansetron Hydrochloride RS nan solisyon Standard la;W se pwa, an mg, Ondansetron Hydrochloride pran pou prepare solisyon Tès la;F se faktè repons relatif enpurte yo jan sa dekri nan tablo akonpaye an;ri se zòn pik pou chak enpurte nan solisyon Tès la;ak rS se zòn pik ondansetron ki te jwenn nan solisyon Creole a: li satisfè kondisyon yo bay nan tablo akonpaye an.

Non konpoze Tan retansyon relatif Relatif
Repons
Faktè
Limit (%)
Ondansetron ki gen rapò ak konpoze C apeprè 0.32 1.2 0.2
Ondansetron ki gen rapò ak konpoze D* apeprè 0.34 0.1
Imidazol apeprè 0.49 0.3 0.2
2-methylimidazol apeprè 0.54 0.4 0.2
Ondansetron 1.0
Ondansetron ki gen rapò ak konpoze A apeprè 1.10 0.8 0.2
Enkoni 1.0 0.1
Total 0.5
* Kantifye nan tès la pou Limit nan ondansetron ki gen rapò ak konpoze D.
esè-

Faz mobil-Prepare yon melanj filtre ak degaze nan 0.02 M monobazik fosfat sodyòm (devan ajiste ak 1 M idroksid sodyòm nan yon pH 5.4) ak asetonitrile (50:50).Fè ajisteman si sa nesesè (gade Sistèm Apwopriye anba Kwomatografi <621>).
Preparasyon estanda - Fonn yon kantite byen peze USP Ondansetron Hydrochloride RS nan faz mobil, epi delye quantitatively, ak pa etap si sa nesesè, ak faz mobil pou jwenn yon solisyon ki gen yon konsantrasyon li te ye nan apeprè 90 µg pou chak mL.
Solisyon konvnab sistèm-Fonye kantite apwopriye USP Ondansetron Hydrochloride RS ak USP Ondansetron Related Compound A RS nan faz mobil, epi delye quantitatively, ak etap pa etap si sa nesesè, ak faz mobil pou jwenn yon solisyon ki gen apeprè 90 µg pou chak mL ak 20 µg pou chak mL. , respektivman.
Preparasyon tès-Transfere apeprè 45 mg Ondansetron Hydrochloride, byen peze, nan yon flakon volumetrik 50-mL, fonn nan ak delye ak faz mobil nan volim, epi melanje.Pipete 5.0 mL nan solisyon sa a nan yon flakon volumétrique 50-mL, delye ak faz mobil nan volim, epi melanje.
Sistèm chromatografik (gade chromatografi <621>)-Kromatograf likid la ekipe ak yon detektè 216-nm ak yon kolòn 4.6-mm × 25-cm ki gen anbalaj L10.Pousantaj koule a se apeprè 1.5 mL pou chak minit.Chromatograf solisyon sistèm konvnab la, epi anrejistre repons pik yo jan yo mande pou Pwosedi: tan retansyon relatif yo se apeprè 1.0 pou ondansetron ak 1.1 pou ondansetron ki gen rapò ak konpoze A;ak rezolisyon an, R, ant ondansetron ki gen rapò ak konpoze A ak ondansetron se pa mwens pase 1.5.Kwomatograf preparasyon Creole a, epi anrejistre repons pik yo jan yo mande pou Pwosedi: faktè tailing la pa plis pase 2.0;ak devyasyon estanda relatif la pou piki replike se pa plis pase 1.5%.
Pwosedi-Separeman enjekte volim egal (apeprè 10 µL) nan preparasyon estanda ak preparasyon tès la nan kwomatograf la, anrejistre kwomatogram yo, epi mezire repons yo pou gwo pik yo.Kalkile kantite, an mg, C18H19N3O·HCl nan pòsyon Ondansetron Hydrochloride pran pa fòmil la:
500C (rU / rS)
kote C se konsantrasyon, an mg pa mL, nan USP Ondansetron Hydrochloride RS nan preparasyon Creole a;ak rU ak rS se zòn pik yo jwenn nan preparasyon Essay ak preparasyon Creole, respektivman.

103639-04-9 - Metòd pwodiksyon:

Metòd 1: Apre reyaksyon 2-Bromoaniline ak1,3-Cyclohexanedione, se derive tetrahydrocarbazol la fòme, ak konpoze an (III) jwenn nan reyaji ak dimethylamine ak diformaldehyde, ak entwodwi dimethylaminometil nan pozisyon an 2.3.80G nan konpoze (III) te reyaji ak yòd methyl pou bay 5.72g nan konpoze (IV) pa kwaternize gwoup la amine chèn bò pandan y ap entwodwi gwoup la methyl nan pozisyon 9. 2.0g nan konpoze (IV) ak 2-methyl-1h. -imidazol te reyaji nan dimethylformamide ak brase nan 95 ℃.Pou jwenn 0.60G Ondansetron.

Metòd 2: Reyaksyon cyclohexanone ak phenylhydrazine te bay tetrahydrocarbazol nan 85% sede.Fonn li nan tetrahydrofuran ak dlo, ajoute 2,3 Dropwise nan 0 °c nan nitwojèn, Yon solisyon nan 5, 6-tetrachloro-1,4-benzoquinone nan tetrahydrofuran te brase bay pwodwi a oksidasyon (II) nan sede 67.4%.Konpoze (II), etanòl, asid idroklorik konsantre, paraformaldehyde ak idroklorid dimethylamine yo te refluxe ansanm.Apre tretman an, pwodwi a (V) te jwenn lè w ajoute asid idroklorik konsantre nan asetòn ak brase nan 50 ℃.Nan 71.7% sede.Konpoze (V) ak 2-methylimidazol te reyaji nan dlo nan 110 ℃.Pou jwenn konpoze (VI) nan 70.9% sede.Konpoze (VI), yòd metil ak kabonat potasyòm yo te brase nan tanperati chanm jiskaske solid la disparèt.Li te vide nan dlo, brase, filtre, lave ak dlo, ak rkristalize nan metanol pou jwenn ondansetron nan 57.2% sede.Fonn li nan yon melanj de asetòn ak dlo, Lè w ajoute asid idroklorik konsantre nan reyaksyon an, ondansetron idroklorid dihydrate te jwenn ak yon sede nan 92.6%.

Metòd 3: konpoze (II), kabonat potasyòm, asetòn ak silfat dimethyl yo te brase nan tanperati chanm.Konpoze (VII) te jwenn nan yon sede nan 91%.Konpoze (VII) te fonn nan etanòl ak yon melanj de paraformaldehyde imen ak idroklorid dimethylamine te ajoute nan pòsyon anba rflu.Refluxing.Apre tretman an, konpoze (VIII) te jwenn nan 67% sede.(Viii) fonn nan etanòl anidrid, gaz klori idwojèn, idroklorid li yo.Yo te ajoute idroklorid la nan dlo epi yo te ajoute 2 nan 50 ℃.Methylimidazole, rflu ondansetron, sede 70%.Li te fonn nan izopropanol, dlo ak konsantre asid idroklorik, ak brase nan tanperati chanm pou jwenn ondansetron hydrochloride dihydrate nan yon sede nan 90.5%.

Ekri mesaj ou la a epi voye l ba nou