Revaprazan Hydrochloride CAS 178307-42-1 Assay ≥99.0% API Faktori Segondè Pite
Non Chimik: Revaprazan Hydrochloride;Revaprazan HCL
CAS: 178307-42-1
API meyè kalite, pwodiksyon komèsyal
Non Chimik | Revaprazan Hydrochloride |
Sinonim | Revaprazan HCL |
Nimewo CAS | 178307-42-1 |
Nimewo CAT | RF-API48 |
Estati Stock | Nan stock, pwodiksyon echèl jiska dè santèn de kilogram |
Fòmil molekilè | C22H24ClFN4 |
Pwa molekilè | 398.904 |
Mak | Ruifu Chimik |
Atik | Espesifikasyon |
Aparans | Poud kristalin blan oswa blan |
Solibilite | Libète idrosolubl nan klowofòm, dichlormeth;Soluble nan asid Acetic;Yon ti kras idrosolubl nan metanol, DMSO;Diman idrosolubl nan asetòn, ACN;Prèske pa idrosolubl nan 0.1mol / L NaOH solisyon.0.1mol/L HCL solisyon. |
Idantifikasyon | Yo ta dwe reponn pozitivman λ max 271nm 、205nm IR |
Pwen k ap fonn | 219.0 ~ 222.0 ℃ |
Klè ak Koulè | Yo ta dwe klè ak san koulè nan dichlormeth |
Klori | ≤8.93% |
Single enpurte | ≤0.10% |
Enpurte total | ≤0.50% |
Pèt sou siye | ≤0.50% |
Rezid sou ignisyon | ≤0.10% |
Sulfat | ≤20ppm |
Asenik | ≤10ppm |
Metal lou | ≤10ppm |
Esè | ≥99.0% |
Tès Creole | Enterprise Standard |
Itilizasyon | Engredyan famasetik aktif (API) |
Pake: Boutèy, sak papye aliminyòm, tanbou katon, 25kg / tanbou, oswa selon kondisyon kliyan an.
Kondisyon Depo:Sere nan resipyan ki fèmen nan yon kote ki fre ak sèk;Pwoteje kont limyè, imidite ak ensèk nuizib.
Shanghai Ruifu Chemical co, Ltd se dirijan manifakti ak founisè nan Revaprazan Hydrochloride (CAS: 178307-42-1) ak kalite siperyè.Revaprazan Hydrochloride diminye ekspresyon COX-2 epi li gen aktivite enpòtan anti-enflamatwa nan enfeksyon H. pylori.Revaprazan Hydrochloride nan tretman ilsè duodnal, ilsè gastric ak doulè.
Revaprazan Hydrochloride (ke yo rele tou revèsib pwoton ponp inhibiteurs, potasyòm konpetitif asid blockers, p-CABs) se yon nouvo jenerasyon revèsib inibitè ponp pwoton ak sèlman komèsyal inibitè ponp asid konpetitif potasyòm oswa antagonist ponp asid nan mond lan.GLAxoSmithKline te devlope pa konpayi Kore di Sid Yuhan ak dwa pwopriyete entelektyèl, GLAxoSmithKline te jwenn lisans devlopman ak maketing atravè lemond pou dwòg la deyò Kore di Sid ak Kore di Nò.FDA Kore di Sid te apwouve dwòg la an 2007 pou trete maladi ilsè duodnal ak doulè.