(S)-(-)-tert-Butilsulfinamide CAS 343338-28-3 Pite ≥99.0% ee≥99.0% Manifakti Pite Segondè Imaj Prezantasyon

(S)-(-)-tert-Butilsulfinamide CAS 343338-28-3 Pite ≥99.0% ee≥99.0% Manifakti Segondè Pite

Deskripsyon kout:

Non chimik: (S)-(-)-tèt-Butilsulfinamid (S-BSN)

CAS: 343338-28-3

Aparans: poud blan ak blan

Pite (LC): ≥99.0%

EE (LC): ≥99.0%

Konpoze chiral, kalite siperyè, pwodiksyon komèsyal

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Voye imèl ba nou

Pwodwi detay

Pwodwi ki gen rapò

Tags pwodwi

Deskripsyon:

Pwovizyon pou manifakti ak pite segondè ak bon jan kalite ki estab
(R)-(+)-tèt-Butilsulfinamid CAS 196929-78-9
(S)-(-)-tèt-Butilsulfinamid CAS 343338-28-3
Konpoze chiral, kalite siperyè, pwodiksyon komèsyal

Pwopriyete chimik:

Non Chimik	(S)-(-)-tèt-Butilsulfinamid
Sinonim	(S)-(-)-2-Methyl-2-Propanesulfinamid;S-BSN
Nimewo CAS	343338-28-3
Nimewo CAT	RF-CC219
Estati Stock	Nan Stock, Pwodiksyon Echèl Jiska Tòn
Fòmil molekilè	C4H11NOS
Pwa molekilè	121.2
Pwen k ap fonn	97.0 ~ 101.0 ℃
Solibilite	Soluble nan metanol
Mak	Ruifu Chimik

Espesifikasyon:

Atik	Espesifikasyon
Aparans	Poud blan pou blan
Wotasyon espesifik	-2.5° ~ -6.5° (C=1, CHCl3)
Pite (LC)	≥99.0%
EE (LC)	≥99.0%
Enpurte total	≤1.0%
Metal lou (tankou Pb)	≤20ppm
Tès Creole	Enterprise Standard
Itilizasyon	Konpoze chiral;Entèmedyè famasetik

Pake & Depo:

Pake: Boutèy, sak papye aliminyòm, tanbou katon, 25kg / tanbou, oswa selon kondisyon kliyan an.

Kondisyon Depo:Sere nan resipyan ki fèmen nan yon kote ki fre ak sèk;Pwoteje kont limyè, imidite ak ensèk nuizib.

Avantaj:

FAQ:

Aplikasyon:

Shanghai Ruifu Chemical Co, Ltd se manifakti dirijan ak founisè nan (S)-(-)-tert-Butylsulfinamide (CAS: 343338-28-3) ak kalite siperyè, lajman ki itilize nan sentèz òganik, sentèz entèmedyè pharmaceutique ak Engredyan famasetik aktif (API) sentèz.

Shanghai Ruifu Chemical co, Ltd jwe yon wòl enpòtan nan chimi chiral la, konpayi an angaje nan pwodiksyon an nan konpoze chiral.Pwodwi nou yo lajman fè lwanj pa kliyan yo.

(S)-(-)-tèt-Butilsulfinamid (CAS: 343338-28-3) yo itilize nan reyaksyon Suzuki.Li se tou anplwaye kòm yon reyaktif pou sentèz amine chiral.Li aji kòm yon oksilyè chiral yo itilize nan yon sentèz asimetri nan trifluoroethylamines pa konvèsyon nan trifluoroacetaldehyde nan yon imine chiral.Li patisipe tou nan transfòmasyon P,N-sulfinyl imine ligand atravè kondansasyon ak aldeid ak ketonn, ki ka sibi idwojènasyon asimetri olefin ki katalize iridyòm.Anplis de sa, li sèvi kòm yon reyaktif pou preparasyon pwodui chimik ak entèmedyè pharmaceutique.