1-(1-Benzotiofen-4-il)piperazin-hidroklorid CAS 913614-18-3 Tisztaság >98,0% (HPLC) Brexiprazol Intermediate Factory

Rövid leírás:

1-(1-Benzotiofen-4-il)-piperazin-hidroklorid

CAS: 913614-18-3

Tisztaság: >99,0% (HPLC)

Megjelenés: fehértől törtfehérig terjedő por

A brexpiprazol intermedierje (CAS: 913611-97-9)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Termék leírás

Kapcsolódó termékek

Termékcímkék

Leírás:

Kémiai tulajdonságok:

Kémiai név 1-(1-Benzotiofen-4-il)-piperazin-hidroklorid
Szinonimák brexpiprazol intermedier 2;1-benzo[b]tien-4-il-piperazin-hidroklorid;1-Benzo[b]tien-4-il-piperazin-monohidroklorid
CAS szám 913614-18-3
CAT szám RF-PI1034
Készlet állapota Raktáron, termelési kapacitás 100 tonna/év
Molekuláris képlet C12H15CIN2S
Molekuláris tömeg 254,7789
Márka Ruifu vegyszer

Műszaki adatok:

Tétel Műszaki adatok
Kinézet Fehértől törtfehérig terjedő por
Azonosítás A minta retenciós ideje megfelel a referencia standardnak
Tisztaság / elemzési módszer >99,0% (HPLC)
Szárítási veszteség <0,50%
Víz (KF) <0,50%
Maradék gyújtáson <0,20%
Kapcsolódó anyagok (HPLC)
Bármilyen egyedi szennyeződés <0,50%
Összes szennyeződés <1,00%
Infravörös spektrum Megfelel a szerkezetnek
Proton NMR spektrum Megfelel a szerkezetnek
Teszt szabvány Vállalati szabvány
Használat A brexpiprazol intermedierje (CAS: 913611-97-9)

Csomagolás és tárolás:

Csomag: Palack, alumínium fóliazsák, 25 kg / kartondob, vagy az ügyfél igénye szerint

Raktározási feltételek:Tárolja lezárt tartályokban, hűvös és száraz helyen;Fénytől és nedvességtől védeni kell

Előnyök:

1

GYIK:

Alkalmazás:

Az 1-(1-Benzotiofen-4-il)-piperazin-hidroklorid (CAS: 913614-18-3) a brexpiprazol (CAS: 913611-97-9) intermedierje.A brexpiprazol egyfajta atipikus antipszichotikum.Ez egy dopamin D2 receptor részleges agonista.Új szerotonin-dopamin aktivitás modulátorként alkalmazható skizofrénia kezelésére, valamint depresszió kiegészítő kezelésére.Hatékonyságot és tolerálhatóságot is biztosíthat a bevett kiegészítő kezelésekkel szemben, mint a depressziós rendellenesség (MDD).A gyógyszer egyedülálló farmakológiai profillal rendelkezik: a szerotonin 5-HT1A és dopamin D2 receptorok részleges agonistájaként, valamint az 5-HT2A és a noradrenalin α1B/2C receptorok teljes antagonistájaként működik, hasonló szubnanomoláris kötési affinitással.Az Otsuka és Lundbeck által kifejlesztett gyógyszert 2015-ben hagyta jóvá az FDA a skizofrénia kezelésére és a depresszió kiegészítő kezelésére.

Írja ide üzenetét és küldje el nekünk