(1R,2R)-(-)-2-Amino-1-(4-nitro-fenil)-1,3-propándiol CAS 716-61-0 Tisztaság ≥99,0% (HPLC) Nagy tisztaságú
Gyártói ellátás nagy tisztaságú és kereskedelmi gyártású
(1R,2R)-(-)-2-amino-1-(4-nitro-fenil)-1,3-propándiol CAS 716-61-0
(1S,2S)-(+)-2-amino-1-(4-nitro-fenil)-1,3-propándiol CAS 2964-48-9
Klóramfenikol CAS 56-75-7
Kémiai név | (1R,2R)-(-)-2-amino-1-(4-nitro-fenil)-1,3-propándiol |
Szinonimák | D-(-)-treo-2-amino-1-(4-nitro-fenil)-1,3-propándiol;Chloramphenico L-Base;L-bázis;Levoamin |
CAS szám | 716-61-0 |
CAT szám | RF-CC292 |
Készlet állapota | Raktáron, tonnáig terjedő termelés |
Molekuláris képlet | C9H12N2O4 |
Molekuláris tömeg | 212.2 |
Oldhatóság | Vízben, etanolban, metanolban, DMF-ben, DMSO-ban oldódik |
Szállítási állapot | Környezeti hőmérsékleten szállítjuk |
Márka | Ruifu vegyszer |
Tétel | Műszaki adatok |
Kinézet | Fehértől halványsárgáig terjedő por |
Olvadáspont | 160,0-165,0 ℃ |
Szárítási veszteség | ≤0,50% |
Maradék gyújtáson | ≤0,50% |
Optikai forgatás [a]20D | -28,5° - -30,5° |
Nedvesség (KF) | ≤0,50% |
Tisztaság / elemzési módszer | ≥99,0% (HPLC) |
Egyetlen szennyeződés | ≤0,50% |
Összes szennyeződés | ≤1,0% |
Teszt szabvány | Vállalati szabvány |
Használat | Gyógyszerészeti intermedierek;Chloramphenico L-Base |
Csomag: Palack, alumínium fóliatasak, kartondob, 25 kg / dob, vagy az ügyfél igényei szerint.
Raktározási feltételek:Tárolja lezárt tartályokban, hűvös és száraz helyen;Fénytől, nedvességtől és kártevőktől védeni kell.
![1](https://a395.goodao.net/uploads/15.jpg)
![](https://a395.goodao.net/uploads/23.jpg)
A Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. az (1R,2R)-(-)-2-amino-1-(4-nitro-fenil)-1,3-propándiol (CAS: 57794-08-8) vezető gyártója és szállítója ), más néven D-(-)-treo-2-amino-1-(4-nitro-fenil)-1,3-propándiol, kiváló minőségű.
Az (1R,2R)-(-)-2-amino-1-(4-nitro-fenil)-1,3-propándiol (CAS: 57794-08-8) (klóramfenikol bázis) a klóramfenikol széles spektrumú szintézisének intermedierje. antibiotikus szer.A klóramfenikolbázis a 4-nitro-fenil-propil-amin, amely a klóramfenikol diklór-acetamidjának hidrolízisével képződik.A kloramfenikol bázis önmagában nem működik antibiotikumként, azonban fontos szerepet játszik a kloramfenikol és más új generációs antibiotikumok szintézisében és antibakteriális aktivitásában, amelyet a tiamfenikol és kísérleti analógjai, a bromafenikol és a metamfenikol képvisel.