2-Fluor-5-Formilbenzonitril CAS 218301-22-5 Tisztaság ≥98,0% Olaparib Köztes Gyári
Nagy tisztaságú, kereskedelmi gyártás
Olaparib és kapcsolódó intermedierek:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-Fluor-5-Formil-benzonitril CAS 218301-22-5
2-Fluor-5-((4-oxo-3,4-dihidroftalazin-1-il)metil)benzoesav CAS 763114-26-7
1-(Ciklopropilkarbonil)piperazin-hidroklorid CAS 1021298-67-8
3-Oxo-1,3-Dihidroizobenzofurán-1-ilfoszfonsav CAS 61260-15-9
| Kémiai név | 2-fluor-5-formil-benzonitril |
| Szinonimák | 3-ciano-4-fluor-benzaldehid |
| CAS szám | 218301-22-5 |
| CAT szám | RF-PI451 |
| Készlet állapota | Raktáron, tonnáig terjedő termelés |
| Molekuláris képlet | C8H4FNO |
| Molekuláris tömeg | 149.12 |
| Olvadáspont | 80,0 - 84,0 ℃ (l.) |
| Oldhatóság | Metanolban oldódik |
| Márka | Ruifu vegyszer |
| Tétel | Műszaki adatok |
| Kinézet | Sárgától törtfehérig terjedő por |
| Tisztaság | ≥98,0% |
| Nedvesség (KF) | ≤0,50% |
| Összes szennyeződés | ≤2,0% |
| Teszt szabvány | Vállalati szabvány |
| Használat | Olaparib intermedier (CAS: 763113-22-0) PARP-inhibitor |
Csomag: Palack, alumínium fóliatasak, kartondob, 25 kg / dob, vagy az ügyfél igényei szerint.
Raktározási feltételek:Tárolja lezárt tartályokban, hűvös és száraz helyen;Fénytől és nedvességtől védeni kell.
A 2-fluor-5-formilbenzonitrilt (CAS: 218301-22-5) heterociklusos vegyületek előállítására használják PARP-inhibitorként gyógyászati felhasználásra.A 2-fluor-5-formil-benzonitrilt az Olaparib intermedierjeként használják (CAS: 763113-22-0).Az olaparib a PARP1/PARP2 kis molekulájú inhibitora (IC50: 5/1 nM), de kevésbé hatékony a PARP tankiráz-1 ellen (IC50: 1,5 µM).Az Olaparib (AZD-2281, kereskedelmi név Lynparza) az FDA által jóváhagyott célzott terápia a rák kezelésére, amelyet a KuDOS Pharmaceuticals, majd később az AstraZeneca fejlesztett ki.PARP-inhibitor, gátolja a poli-ADP-ribóz polimerázt (PARP), a DNS-javításban részt vevő enzimet. Hatással rendelkezik a rákos megbetegedések ellen az örökletes BRCA1- vagy BRCA2-mutációban szenvedő emberekben, beleértve néhány petefészek-, emlő- és prosztatarákot.2014 decemberében az EMA és az FDA jóváhagyta az olaparib egyetlen hatóanyagként történő használatát.Az FDA jóváhagyása a csíravonal BRCA mutált (gBRCAm) előrehaladott petefészekrákra vonatkozik, amely három vagy több korábbi kemoterápiás vonalon részesült.
