2′,3′-Di-O-acetil-5′-dezoxi-5-fluorocitidin CAS 161599-46-8 Tisztaság ≥99,0% Capecitabin Intermediate gyári kiemelt kép

2',3'-Di-O-acetil-5'-dezoxi-5-fluor-citidin CAS 161599-46-8 Tisztaság ≥ 99,0% Capecitabine Intermediate Factory

Rövid leírás:

Név: 2',3'-Di-O-acetil-5'-dezoxi-5-fluor-citidin

CAS: 161599-46-8

Megjelenés: Fehéres vagy sárgás kristályos por

Vizsgálat: ≥99,0%Tisztaság: ≥99,0% (HPLC)

Kapecitabin intermedier (CAS: 154361-50-9)

Kiváló minőségű, kereskedelmi gyártás

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

Küldjön e-mailt nekünk

Termék leírás

Kapcsolódó termékek

Termékcímkék

Leírás:

Kapecitabinhoz kapcsolódó köztes termékek kereskedelmi forgalomban:
5-Fluorocitozin CAS: 2022-85-7
2',3'-Di-O-acetil-5'-dezoxi-5-fluor-citidin CAS: 161599-46-8
1,2,3-Tri-O-acetil-5-dezoxi-β-D-ribofuranóz CAS: 62211-93-2
Capecitabine CAS: 154361-50-9

Kémiai tulajdonságok:

Név	2',3'-di-O-acetil-5'-dezoxi-5-fluor-citidin
CAS szám	161599-46-8
CAT szám	RF-PI176
Készlet állapota	Raktáron, tonnáig terjedő termelés
Molekuláris képlet	C13H16FN3O6
Molekuláris tömeg	329,28
Kerülendő állapot	Hőérzékeny
Márka	Ruifu vegyszer

Műszaki adatok:

Tétel	Műszaki adatok
Kinézet	Fehéres vagy sárgás kristályos por
Egyetlen szennyeződés	≤0,50%
Összes szennyeződés	≤1,0%
Olvadáspont	178,0-193,0 ℃
Szárítási veszteség	≤0,50%
Maradék gyújtáson	≤0,10%
Nedvesség (KF)	≤1,0%
Próba	≥99,0%
Tisztaság / elemzési módszer	≥99,0% (HPLC)
Teszt szabvány	Vállalati szabvány
Használat	Kapecitabin intermedier (CAS: 154361-50-9)

Csomagolás és tárolás:

Csomag: Palack, alumínium fóliatasak, kartondob, 25 kg / dob, vagy az ügyfél igényei szerint.

Raktározási feltételek:Tárolja lezárt tartályokban, hűvös és száraz helyen;Fénytől, nedvességtől és kártevőktől védeni kell.

Előnyök:

GYIK:

Alkalmazás:

A kapecitabin (CAS: 154361-50-9) az orális fluorozott pirimidin gyógyszer új formája.A kapecitabint a Roche Pharmaceuticals fejlesztette ki, kereskedelmi neve Xeloda.A kapecitabin in vivo átalakulhat 5-FU-vé, egy anti-metabolizim-fluor-pirimidin-dezoxinukleozid-karbamát gyógyszerré, amely a rákos sejteket célozza meg, hogy gátolja a sejtosztódást és megzavarja az RNS- és fehérjeszintézist.Hatása szignifikánsan összefügg a TP enzim expressziójának szintjével a daganatos szövetekben és a DPD enzim in vivo expressziójával.Alkalmas olyan előrehaladott primer vagy metasztatikus emlőrákos betegek további kezelésére, akik nem reagáltak a paklitaxel vagy antraciklin antibiotikumokra.Rákellenes gyógyszerként leginkább előrehaladott primer vagy áttétes emlőrák kezelésére, valamint nem-kissejtes tüdőrák, hasnyálmirigyrák, hólyagrák, végbélrák, vastagbélrák, gyomorrák és más szolid daganatok kezelésére használják. .