3-(4-Klórbutil)-5-cianoindol CAS 143612-79-7 Tisztaság >99,0% (HPLC) Gyári

Rövid leírás:

Kémiai név: 3-(4-klórbutil)-5-cianoindol

CAS: 143612-79-7

Tisztaság: >99,0% (HPLC)

Megjelenés: törtfehértől világossárgáig terjedő por

Intermediate of API (CAS: 163521-08-2)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Küldjön e-mailt nekünk

Termék leírás

Kapcsolódó termékek

Termékcímkék

Leírás:

Gyártó által szállított köztes termékek
5-Cianoindol CAS 15861-24-2
3-(4-klór-butil)-5-cianoindol CAS 143612-79-7
Etil-5-nitrobenzofurán-2-karboxilát CAS 69604-00-8
Etil-5-aminobenzofurán-2-karboxilát CAS 174775-48-5
5-(Piperazin-1-il)-benzofurán-2-karboxamid CAS 183288-46-2
CAS 163521-08-2

Kémiai tulajdonságok:

Kémiai név	3-(4-klór-butil)-5-ciano-indol
Szinonimák	3-(4-klór-butil)-1 H-indol-5-karbonitril;3-(4-klór-butil)-indol-5-karbonitril
CAS szám	143612-79-7
CAT szám	RF-PI1494
Készlet állapota	Raktáron, tonnáig terjedő termelés
Molekuláris képlet	C13H13CIN2
Molekuláris tömeg	232,71
Márka	Ruifu vegyszer

Műszaki adatok:

Tétel	Műszaki adatok
Kinézet	Törtfehértől világossárgáig terjedő por
Tisztaság / elemzési módszer	>99,0% (HPLC)
Olvadáspont	98,0 ~ 102,0 ℃
Nedvesség (KF)	≤0,50%
Egyetlen szennyeződés	≤0,50%
Összes szennyeződés	<1,00%
Teszt szabvány	Vállalati szabvány
Használat	Intermediate of API (CAS: 163521-08-2)

Csomagolás és tárolás:

Csomag: Palack, alumínium fóliazsák, 25 kg / kartondob, vagy az ügyfél igénye szerint

Raktározási feltételek:Tárolja lezárt tartályokban, hűvös és száraz helyen;Fénytől és nedvességtől védeni kell

Előnyök:

GYIK:

Alkalmazás:

A 3-(4-klórbutil)-5-cianoindol (CAS: 143612-79-7) előállítható 5-cianoindol (CAS: 15861-24-2) és 4-klór-butiril-klorid (CAS:) acilezési és redukciós reakciójával. 4635-59-0).A 3-(4-klórbutil)-5-cianoindol az API szintézisének kulcsfontosságú köztiterméke (CAS: 163521-08-2).2011 januárjában az Egyesült Államok FDA jóváhagyta (CAS: 163521-08-2) a súlyos depressziós rendellenesség (MDD) kezelésére.(CAS: 163521-08-2) egy új antidepresszáns szer, amely egyesíti a hatékony szerotonin-újrafelvétel gátlást (IC50=0,2 nM) az 5-HT1A receptorokhoz való nagy affinitással (IC50=0,5 nM) és az 5-HT1A receptor agonista részleges funkcionális aktivitásával.(CAS: 163521-08-2) jó szelektivitással rendelkezik más monoamin receptorokhoz képest.