3-Amino-1-Adamantanol CAS 702-82-9 Tisztaság >99,0% (HPLC) Gyári

Rövid leírás:

Kémiai név: 3-amino-1-adamantanol

CAS: 702-82-9

Megjelenés: fehér kristályos por

Tisztaság: >99,0% (HPLC) (száraz alap)

API intermedier (CAS 274901-16-5) a 2-es típusú cukorbetegség (T2DM) kezelésében

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Termék leírás

Kapcsolódó termékek

Termékcímkék

Leírás:

Kémiai tulajdonságok:

Kémiai név 3-amino-1-adamantanol
Szinonimák 1-amino-3-hidroxi-adamantán;3-amino-1-hidroxi-adamantán
CAS szám 702-82-9
CAT szám RF-PI102
Készlet állapota Raktáron, termelési kapacitás 800 tonna/év
Molekuláris képlet C10H17NO
Molekuláris tömeg 167,25
Oldhatóság Szerves oldószerekben oldódik és vízben nem oldódik
Márka Ruifu vegyszer

Műszaki adatok:

Tétel Műszaki adatok
Kinézet Fehér kristályos por
Tisztaság / elemzési módszer >99,0% (HPLC) (száraz alap)
Víz (Karl Fischer) <0,50%
Maradék gyújtáson <0,50%
Olvadáspont 266,5 ℃ ~ 272,5 ℃
Egyetlen szennyeződés <0,50%
Összes szennyeződés <1,00%
Infravörös spektrum Megfelel a szerkezetnek
Teszt szabvány Vállalati szabvány
Használat Intermediate of API (CAS: 274901-16-5)

Csomagolás és tárolás:

Csomag: Palack, alumínium fóliazsák, 25 kg / kartondob, vagy az ügyfél igénye szerint

Raktározási feltételek:Tárolja lezárt tartályokban, hűvös és száraz helyen;Fénytől és nedvességtől védve

Előnyök:

10

GYIK:

121

Alkalmazás:

A Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. a kiváló minőségű 3-amino-1-adamantanol (CAS: 702-82-9) vezető gyártója és szállítója.Az API-t (CAS: 274901-16-5) 3-amino-1-adamantanolból szintetizálják.API (CAS: 274901-16-5)az új dipeptidil-peptidáz-4 (DPP-4) inhibitorok csoportjába tartozó orális antihiperglikémiás szer (antidiabetikus gyógyszer).Az API (CAS: 274901-16-5) gátolja a GLP-1 és a GIP inaktiválását a DPP-4 által, lehetővé téve a GLP-1 és GIP számára, hogy fokozza az inzulin szekrécióját a béta sejtekben, és elnyomja a glukagon felszabadulását az alfa sejtekben. Langerhans szigetek a hasnyálmirigyben.Kimutatták, hogy csökkenti a hiperglikémiát a 2-es típusú diabetes mellitusban.Az Európai Gyógyszerügynökség 2008 februárjában engedélyezte az EU-n belüli használatra, és bizonyos korlátozásokkal szerepel az ausztrál PBS-ben.

Írja ide üzenetét és küldje el nekünk