4-Amino-3-Klórfenol CAS 17609-80-2 Lenvatinib-mezilát Közepes tisztaság >99,0% (HPLC)

Rövid leírás:

Kémiai név: 4-amino-3-klórfenol

CAS: 17609-80-2

Tisztaság: >99,0% (HPLC)

Megjelenés: barna szilárd por

Lenvatinib-mezilát intermedier CAS 857890-39-2

Kapcsolattartó: Dr. Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Termék leírás

Kapcsolódó termékek

Termékcímkék

Leírás:

Kémiai tulajdonságok:

Kémiai név 4-amino-3-klór-fenol
Szinonimák 3-klór-4-aminofenol;Lenvaint-G
CAS szám 17609-80-2
CAT szám RF-PI1968
Készlet állapota Raktáron, tonnáig terjedő termelés
Molekuláris képlet C6H6ClNO
Molekuláris tömeg 143,57
Sűrűség 1,406±0,060 g/cm3
Márka Ruifu vegyszer

Műszaki adatok:

Tétel Műszaki adatok
Kinézet Barna szilárd por
1H-NMR-spektrum Összhangban a szerkezettel
Azonosítás-HPLC A retenciós idő hasonló a standardhoz
Tisztaság / elemzési módszer >99,0% (HPLC)
Olvadáspont 138,0-141,0 ℃
Szárítási veszteség <1,00%
Maradék gyújtáson <0,30%
Összes szennyeződés <1,00%
Teszt szabvány Vállalati szabvány
Használat Lenvatinib-mezilát intermedier (CAS: 857890-39-2)

Csomagolás és tárolás:

Csomag: Palack, alumínium fóliazsák, 25 kg / kartondob, vagy az ügyfél igénye szerint

Raktározási feltételek:Tárolja lezárt tartályokban, hűvös és száraz helyen;Fénytől és nedvességtől védeni kell

Előnyök:

1

GYIK:

Alkalmazás:

A 4-amino-3-klórfenol (CAS: 17609-80-2) fontos gyógyszerészeti intermedier, amelyet széles körben használnak daganatellenes, szív- és érrendszeri betegségek, idegrendszeri betegségek elleni gyógyszerek tervezésében és szintézisében.A 4-amino-3-klórfenol fontos köztitermék a lenvatinib-mezilát (CAS: 857890-39-2) előállításában.Az Eisai Inc. által kifejlesztett lenvatinib-mezilát egy vaszkuláris endoteliális növekedési faktor receptor (VEGF) inhibitor, amely a VEGF 1., 2. és 3. altípusa ellen hat, és az FDA 2015-ben jóváhagyta a differenciált pajzsmirigyrák kezelésére, amely vagy helyileg. visszatérő, metasztatikus vagy progresszív, és nem reagált a radioaktív jódkezelésre.2016 májusában az FDA jóváhagyta a gyógyszert everolimusszal kombinált terápiaként előrehaladott vesesejtes karcinóma kezelésére.Mivel a VEGF-ről (és a fibroblaszt növekedési faktor receptorokról, úgynevezett FGFR-ekről) úgy gondolják, hogy szerepet játszanak a kardiovaszkuláris jelátviteli útvonalakban, a VEGF2R és az FGFR gátlása a lenvatinib-mezilát elsődleges mellékhatása, azaz a magas vérnyomás mögötti mechanizmus.

Írja ide üzenetét és küldje el nekünk