5-Bróm-2-Klór-4'-Etoxidifenil-metán CAS 461432-23-5 Dapagliflozin Köztes gyár

Rövid leírás:

Név: 5-bróm-2-klór-4′-etoxidifenil-metán

Szinonimák: 4-bróm-1-klór-2-(4-etoxibenzil)benzol

CAS: 461432-23-5

Tisztaság: ≥99,0% (HPLC)

Megjelenés: fehértől paelsárgáig terjedő kristályos por

Dapagliflozin intermedier (CAS: 461432-26-8) a II-es típusú cukorbetegség kezelésében

Kiváló minőségű, kereskedelmi gyártás

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Termék leírás

Kapcsolódó termékek

Termékcímkék

Leírás:

Gyártói ellátás, nagy tisztaságú, kereskedelmi gyártás
Dapagliflozin (CAS: 461432-26-8) Kapcsolódó intermedierek:
5-Bróm-2-Klór-benzoesav CAS 21739-92-4
5-Bróm-2-Klór-4'-Etoxidifenil-metán CAS 461432-23-5
2,3,4,6-tetrakisz-O-trimetil-szilil-D-glükonolakton CAS 32384-65-9

Kémiai tulajdonságok:

Kémiai név 5-bróm-2-klór-4'-etoxidifenil-metán
Szinonimák 4-bróm-1-klór-2-(4-etoxi-benzil)-benzol;4-(5-bróm-2-klór-benzil)-fenil-etil-éter;Dapagliflozin bróm szennyeződés
CAS szám 461432-23-5
CAT szám RF-PI447
Készlet állapota Raktáron, tonnáig terjedő termelés
Molekuláris képlet C15H14BrClO
Molekuláris tömeg 325,63
Olvadáspont 41,0-43,0 ℃
Márka Ruifu vegyszer

Műszaki adatok:

Tétel Műszaki adatok
Kinézet Fehértől Pael sárgaig terjedő kristályos por
Tisztaság / elemzési módszer ≥99,0% (HPLC)
Víz (KF) ≤0,50%
Összes szennyeződés ≤1,0%
Teszt szabvány Vállalati szabvány
Használat Dapagliflozin (CAS: 461432-26-8) intermedier, II-es típusú cukorbetegség

Csomagolás és tárolás:

Csomag: Palack, alumínium fóliatasak, kartondob, 25 kg / dob, vagy az ügyfél igényei szerint.

Raktározási feltételek:Tárolja lezárt tartályokban, hűvös és száraz helyen;Fénytől és nedvességtől védeni kell.

Előnyök:

1

GYIK:

Alkalmazás:

A 4-bróm-1-klór-2-(4-etoxi-benzil)-benzolt (CAS: 461432-23-5) köztitermékként használják a dapagliflozin (CAS: 461432-26-8) szintézisében.A dapagliflozin egy erős, szelektív renális nátrium-függő glükóz kotranszporter 2 (SGLT2) inhibitor a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére.A dapagliflozin a Bristol-Myers Squibb és az AstraZeneca által közösen kifejlesztett új antidiabetikus gyógyszer, amelyet az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) 2012. november 12-én hagyott jóvá. 2014. január 8-án az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) jóváhagyta. típusú cukorbetegség kezelésére használják.

Írja ide üzenetét és küldje el nekünk