4-klór-7-metoxikinolin-6-karboxamid CAS 417721-36-9 tisztaság >98,5% (HPLC) Lenvatinib-mezilát köztes gyár
Ruifu Chemical Supply Lenvatinib Mezilát köztitermékek nagy tisztasággal
Lenvatinib-mezilát CAS 857890-39-2
4-klór-7-metoxikinolin-6-karboxamid CAS 417721-36-9
dezkinolinil-lenvatinib;1-(2-klór-4-hidroxi-fenil)-3-ciklopropil-karbamid CAS 796848-79-8
Metil-7-metoxi-4-oxo-1,4-dihidrokinolin-6-karboxilát CAS 205448-65-3
Metil-4-amino-2-metoxibenzoát CAS 27492-84-8
5-(metoxi-metilén)-2,2-dimetil-1,3-dioxán-4,6-dion CAS 15568-85-1
4-Amino-3-Klórfenol CAS 17609-80-2
4-Amino-3-Klórfenol-hidroklorid CAS 52671-64-4
Metil-4-klór-7-metoxikinolin-6-karboxilát CAS 205448-66-4
Kémiai név | 4-klór-7-metoxi-kinolin-6-karboxamid |
Szinonimák | 4-klór-7-metoxi-6-kinolin-karboxamid;Lenvatinib szennyeződés 12;Lenvatinib B-szennyező;Lenvatinib szennyeződés LFS-B |
CAS szám | 417721-36-9 |
CAT szám | RF-PI1971 |
Készlet állapota | Raktáron, termelési kapacitás 50 tonna/év |
Molekuláris képlet | C11H9ClN2O2 |
Molekuláris tömeg | 236,65 |
Olvadáspont | >205 ℃ (dec.) |
Sűrűség | 1,380±0,060 g/cm3 |
Márka | Ruifu vegyszer |
Tétel | Műszaki adatok |
Kinézet | Törtfehértől világossárgáig terjedő por |
Tisztaság / elemzési módszer | >98,5% (HPLC) |
Szárítási veszteség | <0,50% |
Maradék gyújtáson | <0,50% |
Összes szennyeződés | <1,50% |
Proton NMR spektrum | Megfelel a szerkezetnek |
Teszt szabvány | Vállalati szabvány |
Használat | Lenvatinib-mezilát intermedier (CAS: 857890-39-2) |
Csomag: Palack, alumínium fóliazsák, 25 kg / kartondob, vagy az ügyfél igénye szerint
Raktározási feltételek:Tárolja lezárt tartályokban, hűvös és száraz helyen;Fénytől és nedvességtől védeni kell
A 4-klór-7-metoxikinolin-6-karboxamidot (CAS: 417721-36-9) főként a lenvatinib-mezilát (CAS: 857890-39-2) intermedierjeként használják.Az Eisai Inc. által kifejlesztett lenvatinib-mezilát egy vaszkuláris endoteliális növekedési faktor receptor (VEGF) inhibitor, amely a VEGF 1., 2. és 3. altípusa ellen hat, és az FDA 2015-ben jóváhagyta a differenciált pajzsmirigyrák kezelésére, amely vagy helyileg. visszatérő, metasztatikus vagy progresszív, és nem reagált a radioaktív jódkezelésre.2016 májusában az FDA jóváhagyta a gyógyszert everolimusszal kombinált terápiaként előrehaladott vesesejtes karcinóma kezelésére.Mivel a VEGF-ről (és a fibroblaszt növekedési faktor receptorokról, úgynevezett FGFR-ekről) úgy gondolják, hogy szerepet játszanak a kardiovaszkuláris jelátviteli útvonalakban, a VEGF2R és az FGFR gátlása a lenvatinib-mezilát elsődleges mellékhatása, azaz a magas vérnyomás mögötti mechanizmus.