5-(2-fluor-fenil)-1H-pirrol-3-karbaldehid CAS 881674-56-2 Vonoprazan-fumarát közepes tisztaság ≥99,0%
Vonoprazan-fumarát és kapcsolódó intermedier ellátása
5-(2-fluor-fenil)-pirrol-3-karboxaldehid CAS 881674-56-2
Piridin-3-szulfonil-klorid CAS 16133-25-8
Vonoprazan-fumarát (TAK-438) CAS 1260141-27-2 881681-01-2
Kémiai név | 5-(2-fluor-fenil)-1H-pirrol-3-karbaldehid |
Szinonimák | Vonoprazan-fumarát (TAK-438) 3. intermedier |
CAS szám | 881674-56-2 |
CAT szám | RF-PI330 |
Készlet állapota | Raktáron, tonnáig terjedő termelés |
Molekuláris képlet | C11H8FNO |
Molekuláris tömeg | 189,19 |
Márka | Ruifu vegyszer |
Tétel | Műszaki adatok |
Kinézet | Sárgától barnáig terjedő por |
Olvadáspont | 122,0-131,0 ℃ |
Azonosítás: RT(HPLC) | Megfelel a referenciaszabványnak |
Szárítási veszteség | ≤0,50% |
Maradék gyújtáskor | ≤0,50% |
Kapcsolódó anyagok | |
Tisztaság | ≥99,0% |
Bármilyen szennyeződés | ≤0,50% |
Összes szennyeződés | ≤1,0% |
Teszt szabvány | Vállalati szabvány |
Használat | Vonoprazan-fumarate (TAK-438) intermedier (CAS 881681-01-2) |
Csomag: Palack, alumínium fóliatasak, kartondob, 25 kg / dob, vagy az ügyfél igényei szerint.
Raktározási feltételek:Tárolja lezárt tartályokban, hűvös és száraz helyen;Fénytől, nedvességtől és kártevőktől védeni kell.
Az 5-(2-fluor-fenil)-1H-pirrol-3-karbaldehid (CAS 881674-56-2) reagensként működik új pirrol-származékok szintetikus előállításánál, mint kálium-kompetitív savblokkoló (P-CAB).Az 5-(2-fluor-fenil)-pirrol-3-karboxaldehid a Vonoprazan-fumarate (CAS 1260141-27-2) intermedierje.A Takeda és Otsuka által felfedezett és kifejlesztett Vonoprazan-fumarátot (Takecab®) a japán PMDA 2014 decemberében hagyta jóvá, és gyomorfekély, nyombélfekély és reflux oesophagitis kezelésére javallt.A Vonoprazan-fumarátnak van egy új hatásmechanizmusa, az úgynevezett kálium-kompetitív savblokkolók, amelyek kompetitív módon gátolják a káliumionok kötődését a H+, K+-ATPázhoz (más néven protonpumpa) a gyomor parietális sejtjeiben a gyomorsavszekréció utolsó lépésében.A Vonoprazan nem gátolja a Na+, K+-ATPáz aktivitást még a gyomor H+, K+-ATPáz aktivitásával szembeni IC50 értékénél 500-szor magasabb koncentrációban sem.Ezenkívül a gyógyszert nem befolyásolja a gyomor szekréciós állapota, ellentétben a PPI-kkel.