5-Fluor-2-oxindol CAS 56341-41-4 Tisztaság >99,0% (LCMS) Szunitinib-malát köztes gyár

Rövid leírás:

Kémiai név: 5-fluor-2-oxindol

CAS: 56341-41-4

Tisztaság: >99,0% (LCMS)

Megjelenés: világossárga kristályos por

Szunitinib-malát intermedier (CAS: 341031-54-7)

Kiváló minőségű, kereskedelmi gyártás

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Küldjön e-mailt nekünk

Termék leírás

Kapcsolódó termékek

Termékcímkék

Leírás:

A Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. az 5-fluor-2-oxindol (CAS: 56341-41-4) vezető gyártója és szállítója, kiváló minőségű, kereskedelmi forgalomban.Üdvözöljük a rendelésben.

Kémiai tulajdonságok:

Kémiai név	5-fluor-2-oxindol
Szinonimák	5-fluor-oxindol;5-fluor-2-indolinon;5-fluor-indolin-2-on;5-fluor-1,3-dihidroindol-2-on
CAS szám	56341-41-4
CAT szám	RF-PI1543
Készlet állapota	Raktáron, tonnáig terjedő termelés
Molekuláris képlet	C8H6FNO
Molekuláris tömeg	151.14
Sűrűség	1,311±0,06 g/cm3
Márka	Ruifu vegyszer

Műszaki adatok:

Tétel	Műszaki adatok
Kinézet	Világos sárga kristályos por
1H-NMR-spektrum	Összhangban a szerkezettel
LCMS	Összhangban a szerkezettel
Tisztaság / elemzési módszer	>99,0% (LCMS)
Olvadáspont	143,0-147,0 ℃
Szárítási veszteség	<0,50%
Összes szennyeződés	<1,00%
Teszt szabvány	Vállalati szabvány
Használat	Gyógyszerészeti intermedierek;Szunitinib-malát közepes

Csomagolás és tárolás:

Csomag: Palack, alumínium fóliazsák, 25 kg / kartondob, vagy az ügyfél igényei szerint.

Raktározási feltételek:Tárolja lezárt tartályokban, hűvös és száraz helyen;Fénytől és nedvességtől védeni kell.

Előnyök:

GYIK:

Alkalmazás:

Az 5-fluor-2-oxindolt (CAS: 56341-41-4) főként a gyógyszeriparban használják gyógyszerészeti intermedierként.Az 5-fluor-2-oxindol a szunitinib-malát (CAS: 341031-54-7) szintézisének köztiterméke.A szunitinib-malát egyfajta új, orális, többcélú rákellenes gyógyszer, és a többcélú tirozin-kináz-inhibitorhoz tartozik, kereskedelmi neve „Suntent”.A Pfizer Company sikeresen fejlesztette ki, és kettős daganatellenes hatással rendelkezik.Ráadásul ez az egyetlen olyan terápiás gyógyszer, amely túllépi az előrehaladott veserák 2 éves túlélési idejét, és központi szerepet játszik a karcinóma és a gyomor-bélrendszeri stromadaganatok terápiás területein.2006 februárjában lépett piacra az Egyesült Államokban.Ez a gyógyszer volt az első rákellenes gyógyszer, amelyet az Egyesült Államok FDA jóváhagyott, és egyidejűleg két betegség kezelésére képes.