6-klórpurin-ribonukleozid CAS 2004-06-0 Tisztaság ≥99,0% (HPLC) Gyári
Gyártói ellátás, nagy tisztaságú, kereskedelmi gyártás
Kémiai név: 6-klórpurin-ribonukleozid
CAS: 2004-06-0
Kémiai név | 6-klórpurin-ribonukleozid |
Szinonimák | 6-CLPR;6-klórpurin-ribozid;6-klórpurin-9-ribozid |
CAS szám | 2004-06-0 |
CAT szám | RF-PI506 |
Készlet állapota | Raktáron, tonnáig terjedő termelés |
Molekuláris képlet | C10H11ClN4O4 |
Molekuláris tömeg | 286,67 |
Olvadáspont | 158,0 - 162,0 ℃ (dec.) (szóval) |
Oldhatóság | Metanolban oldódik |
Márka | Ruifu vegyszer |
Tétel | Műszaki adatok |
Kinézet | Világos sárga kristályos por |
Tisztaság / elemzési módszer | ≥99,0% (HPLC) |
Szárítási veszteség | ≤0,50% |
Maradék gyújtáson | ≤0,10% |
Nehéz fémek | ≤10 ppm |
Egyetlen szennyeződés | ≤0,50% |
Összes szennyeződés | ≤1,0% |
Tárolás | Hűvös és száraz helyen, 2-8 ℃ között tárolandó |
Teszt szabvány | Vállalati szabvány |
Használat | Gyógyszerészeti intermedierek |
Elemzési tételek
Leírás: Világossárga kristályos por (szemmel nézve)
Szárítási veszteség: NMT 0,50 tömeg% (100 ℃ 4 óra)
Gyújtáson lévő maradék: NMT 0,10% (Residue on Ignition, CP2005 Excursus 8 N szerint) .
Nehézfémek: NMT 10ppm (Nehézfémek Ⅱ módszere, CP2005 Excursus 8 H szerint).
Kromatográfiai tisztaság (HPLC): NLT 99,0%
Műszer: SPD-10Avp Oszlop: VP-ODS 250L*4.6
Mozgófázis: CH3CN:H2O=1:9
Áramlási sebesség: 1,0 ml/perc Hullámhossz: 254 nm
Eljárás: körülbelül 0,02 g–100 ml-es mérőlombik, oldjuk fel és hígítsuk térfogatra mozgófázissal, majd keverjük össze vizsgálati oldatként.Ezután fecskendezzen be körülbelül 20 μL tesztoldatot.Határozza meg a főcsúcs százalékos arányát a terület normalizálásával, vegye fel a kromatogramokat, és számítsa ki a fő csúcsok csúcsválaszait.
Csomag: Palack, alumínium fóliazsák, 25 kg / kartondob, vagy az ügyfél igényei szerint.
Raktározási feltételek:Tárolja lezárt tartályokban, hűvös és száraz helyen;Fénytől és nedvességtől védeni kell.
A 6-klórpurin-ribonukleozidot (CAS: 2004-06-0) intermedierként használják a szerves szintézisben, a gyógyszerészeti intermedierek szintézisében és az aktív gyógyszerészeti összetevőkben (API).