7-Fluor-6-Nitroquinazolin-4(1H)-on CAS 162012-69-3 Tisztaság >99,0% (HPLC) Afatinib-dimaleát köztes gyár
Az afatinib Ruifu kémiai ellátási köztitermékei
Afatinib CAS 439081-18-2
Afatinib-dimaleát CAS 850140-73-7
(S)-(+)-3-Hidroxitetrahidrofurán CAS 86087-23-2
(Dimetilamino)acetaldehid Dietil-acetál CAS 3616-56-6
transz-4-dimetilaminokrotonsav-hidroklorid CAS 848133-35-7
Dietil-foszfono-ecetsav CAS 3095-95-2
7-fluor-6-nitrokinazolin-4(1H)-on CAS 162012-69-3
7-klór-6-nitro-4-hidroxi-kinazolin CAS 53449-14-2
N-(3-klór-4-fluor-fenil)-7-fluor-6-nitrokinazolin-4-amin CAS 162012-67-1
(S)-N4-(3-klór-4-fluor-fenil)-7-((tetrahidrofurán-3-il)-oxi)-kinazolin-4,6-diaminCAS 314771-76-1
(S)-N-(3-klór-4-fluor-fenil)-6-nitro-7-((tetrahidrofurán-3-il)-oxi)-kinazolin-4-aminCAS 314771-88-5
Kémiai név | 7-fluor-6-nitrokinazolin-4(1H)-on |
Szinonimák | 7-fluor-6-nitrokinazolin-4(3H)-on;7-fluor-4-hidroxi-6-nitro-kinazolin;7-fluor-6-nitrokinazolin-4-ol;7-fluor-6-nitro-4-hidroxi-kinazolin;7-fluor-6-nitro-1 H-kinazolin-4-on |
CAS szám | 162012-69-3 |
CAT szám | RF-PI2025 |
Készlet állapota | Raktáron, tonnáig terjedő termelés |
Molekuláris képlet | C8H4FN3O3 |
Molekuláris tömeg | 209.13 |
Márka | Ruifu vegyszer |
Tétel | Műszaki adatok |
Kinézet | Sárgától vörösessárgáig terjedő kristály vagy por |
1H-NMR-spektrum | Összhangban a szerkezettel |
Tisztaság / elemzési módszer | >99,0% (HPLC) |
Szárítási veszteség | <0,50% |
Összes szennyeződés | <1,00% |
Proton NMR spektrum | Megfelel a szerkezetnek |
Teszt szabvány | Vállalati szabvány |
Használat | Afatinib-dimaleát köztes terméke (CAS: 850140-73-7) |
Csomag: Palack, alumínium fóliazsák, 25 kg / kartondob, vagy az ügyfél igénye szerint
Raktározási feltételek:Tárolja lezárt tartályokban, hűvös és száraz helyen;Fénytől és nedvességtől védeni kell
A 7-fluor-6-nitrokinazolin-4(1H)-on (CAS: 162012-69-3) az afatinib-dimaleát (CAS: 850140-73-7) intermedierje.Az afatinib a blokkolók visszafordíthatatlan ErbB családja, amely elnyomja az információátvitelt és blokkolja a rákos sejtek növekedésében és osztódásában szerepet játszó fő útvonalakat.Mivel az ErbB család információátviteli mechanizmusát több homodimer és heterodimer is kiválthatja, több ErbB családtag (például EGFR, HER2, ErbB3 és ErbB4) egyidejű gátlása hatékonyan megszakíthatja a downstream információátvitelt.Az afatinib a Boehringer Ingelheim által kifejlesztett, nem kissejtes tüdőkarcinóma (NSCLC) kezelésére engedélyezett gyógyszer.Angiokináz inhibitorként működik.A lapatinibhez és a neratinibhez hasonlóan az afatinib egy tirozin-kináz inhibitor (TKI), amely visszafordíthatatlanul gátolja a humán epidermális növekedési faktor receptor 2 (Her2) és az epidermális növekedési faktor receptor (EGFR) kinázokat.Az afatinib nemcsak az első generációs TKI-k, például a gefitinib vagy az első generációs TKI-k által megcélzott EGFR-mutációk ellen hatásos, hanem az ezekre a standard terápiákra nem érzékenyek ellen is.A Her2 elleni további aktivitása miatt emlőrák, valamint más EGFR- és Her2-vezérelt rákos megbetegedések miatt vizsgálják.