8-Bróm-3-Metil-xantin CAS 93703-24-3 Linagliptin Közepes tisztaság ≥99,0% Gyári

Rövid leírás:

Kémiai név: 8-bróm-3-metil-xantin

CAS: 93703-24-3

Tisztaság: ≥99,0%

Megjelenés: fehértől világossárgáig terjedő por

Köztes termék linagliptinhez (CAS: 668270-12-0) a II-es típusú diabetes mellitus kezelésére

Kiváló minőségű, kereskedelmi gyártás

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Küldjön e-mailt nekünk

Termék leírás

Kapcsolódó termékek

Termékcímkék

Leírás:

A gyártó szállítja a linagliptint és a kapcsolódó intermediereket:
Linagliptin CAS 668270-12-0
Linagliptin Parent Nucleus Intermediate CAS 853029-57-9
8-Bróm-3-Metil-xantin CAS 93703-24-3
8-Bróm-7-(2-butin-1-il)-3-metil-xantin CAS 666816-98-4
2-(Klór-metil)-4-Metil-kinazolin CAS 109113-72-6
(R)-3-(Boc-amino)piperidin CAS 309956-78-3
(R)-(-)-3-Aminopiperidin-dihidroklorid CAS 334618-23-4
1-Bróm-2-Butin CAS 3355-28-0

Kémiai tulajdonságok:

Kémiai név	8-bróm-3-metil-xantin
Szinonimák	8-bróm-3-metil-3,7-dihidro-1 H-purin-2,6-dion
CAS szám	93703-24-3
CAT szám	RF-PI501
Készlet állapota	Raktáron, tonnáig terjedő termelés
Molekuláris képlet	C6H5BrN4O2
Molekuláris tömeg	245.03
Olvadáspont	300 ℃ (lit.)
Sűrűség	1,974 g/cm3
Márka	Ruifu vegyszer

Műszaki adatok:

Tétel	Műszaki adatok
Kinézet	Fehértől világossárgáig terjedő por
Tisztaság	≥99,0%
Szárítási veszteség	≤0,50%
Maradék gyújtáson	≤0,50%
Egyetlen szennyeződés	≤0,50%
Összes szennyeződés	≤1,0%
Nehéz fémek	≤20 ppm
Teszt szabvány	Vállalati szabvány
Használat	Köztes termék a linagliptinhez (CAS: 668270-12-0)

Csomagolás és tárolás:

Csomag: Palack, alumínium fóliazsák, 25 kg / kartondob, vagy az ügyfél igényei szerint.

Raktározási feltételek:Tárolja lezárt tartályokban, hűvös és száraz helyen;Fénytől és nedvességtől védeni kell.

Előnyök:

GYIK:

Alkalmazás:

A 8-bróm-3-metil-xantin (CAS: 93703-24-3) a xantin helyettesített származéka.Használható a linagliptin (CAS: 668270-12-0) szintézisére, amely egy új, erős és szelektív dipeptidil-peptidáz-4 (DPP-4) inhibitor, amely potenciálisan alkalmazható a 2-es típusú cukorbetegség kezelésében.Az Egyesült Államok FDA 2011 májusában hagyta jóvá a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére, diétával és testmozgással együtt. Eredetije a Boehringer Ingelheim (Egyesült Államok).