Afatinib CAS 439081-18-2 tisztaság >99,5% (HPLC) Gyári

Rövid leírás:

Kémiai név: Afatinib

Szinonimák: BIBW2992

CAS: 439081-18-2

Tisztaság: >99,5% (HPLC)

Megjelenés: törtfehér por

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Termék leírás

Kapcsolódó termékek

Termékcímkék

Leírás:

Kémiai tulajdonságok:

Kémiai név Afatinib
Szinonimák BIBW2992;BIBW-2992;BIBW2992 szabad bázis;Tomtovok;(S,E)-N-(4-(3-klór-4-fluor-fenil-amino)-7-(tetrahidrofurán-3-il-oxi)-kinazolin-6-il)-4-(dimetil-amino)-but-2-enamid
CAS szám 439081-18-2
CAT szám RF-PI2033
Készlet állapota Raktáron, tonnáig terjedő termelés
Molekuláris képlet C24H25ClFN5O3
Molekuláris tömeg 485,94
Oldhatóság DMSO-ban oldódik
Sűrűség 1.380
Márka Ruifu vegyszer

Műszaki adatok:

Tétel Műszaki adatok
Kinézet Törtfehér por
Azonosítás HPLC, NMR
Tisztaság / elemzési módszer >99,5% (HPLC)
Olvadáspont 100,0 ~ 102,0 ℃
Szárítási veszteség <0,50%
Maradék gyújtáson <0,20%
Összes szennyeződés <0,50%
Nehéz fémek ≤20 ppm
NMR spektrum Megfelel a szerkezetnek
Teszt szabvány Vállalati szabvány
Szavatossági idő Megfelelő tárolás esetén 24 hónap
Használat API;afatinib;afatinib-dimaleát;NSCLC

Csomagolás és tárolás:

Csomag: Palack, alumínium fóliazsák, 25 kg / kartondob, vagy az ügyfél igénye szerint

Raktározási feltételek:Tárolja lezárt tartályokban, hűvös és száraz helyen;Fénytől és nedvességtől védeni kell

Előnyök:

1

GYIK:

Alkalmazás:

Az afatinib, más néven BIW-2992 (CAS: 439081-18-2) az epidermális növekedési faktor receptor (EGFR) és a humán epidermális növekedési faktor receptor 2 (HER2) tirozin kináz második generációs erős és visszafordíthatatlan kettős inhibitora, a németországi Boehringer Ingelheim fejlesztette ki.Képes visszafordíthatatlanul gátolni a tirozin-kináz aktivitását azáltal, hogy Michael-reakción megy keresztül a cisztein tiolcsoportjával az EGFR 797. pozíciójában.2013. július 12-én új gyógyszer lett a kissejtes tüdőrák kezelésére, amelyet az Egyesült Államok FDA Gilotrif márkanéven hagyott jóvá.Ez a gyógyszer egy tabletta.Olyan betegek kezelésére alkalmazzák, akiknél metasztatikus nem-kissejtes tüdőrákban (NSCLC) diagnosztizáltak a tumor epidermális növekedési faktor receptor (EGFR) 19. exonjának elvesztésével vagy L858R mutációval a 21. exonban, amelyet a jóváhagyott kittel igazoltak. az FDA.A gyógyszer hatásos az előrehaladott emlőrákban szenvedő HER2-pozitív betegek kezelésében is.Az afatinib a tirozin-kináz-gátlóként ismert gyógyszerek csoportjába tartozik.A tirozin-kináz inhibitorokat úgy tervezték, hogy blokkolják a tirozin-kináz nevű specifikus enzim működését.Ez az enzim nagy szerepet játszik a sejtek működésében, és aktívan elősegíti a tumor növekedését és progresszióját.Az afatinib kétféle tirozin-kináz működését gátolja: az epidermális növekedési faktor receptort (EGFR) és a Her2-t, amelyeket számos rákfajta "túlexpresszál".Ezen tirozin-kinázok működésének gátlásával az Afatinib megakadályozhatja a rákos sejtek osztódását és növekedését.

Írja ide üzenetét és küldje el nekünk