Afatinib CAS 439081-18-2 tisztaság >99,5% (HPLC) Gyári
Az afatinib Ruifu kémiai ellátási köztitermékei
Afatinib CAS 439081-18-2
Afatinib-dimaleát CAS 850140-73-7
(S)-(+)-3-Hidroxitetrahidrofurán CAS 86087-23-2
(Dimetilamino)acetaldehid Dietil-acetál CAS 3616-56-6
transz-4-dimetilaminokrotonsav-hidroklorid CAS 848133-35-7
Dietil-foszfono-ecetsav CAS 3095-95-2
7-fluor-6-nitrokinazolin-4(1H)-on CAS 162012-69-3
7-klór-6-nitro-4-hidroxi-kinazolin CAS 53449-14-2
N-(3-klór-4-fluor-fenil)-7-fluor-6-nitrokinazolin-4-amin CAS 162012-67-1
(S)-N4-(3-klór-4-fluor-fenil)-7-((tetrahidrofurán-3-il)-oxi)-kinazolin-4,6-diaminCAS 314771-76-1
(S)-N-(3-klór-4-fluor-fenil)-6-nitro-7-((tetrahidrofurán-3-il)-oxi)-kinazolin-4-aminCAS 314771-88-5
Kémiai név | Afatinib |
Szinonimák | BIBW2992;BIBW-2992;BIBW2992 szabad bázis;Tomtovok;(S,E)-N-(4-(3-klór-4-fluor-fenil-amino)-7-(tetrahidrofurán-3-il-oxi)-kinazolin-6-il)-4-(dimetil-amino)-but-2-enamid |
CAS szám | 439081-18-2 |
CAT szám | RF-PI2033 |
Készlet állapota | Raktáron, tonnáig terjedő termelés |
Molekuláris képlet | C24H25ClFN5O3 |
Molekuláris tömeg | 485,94 |
Oldhatóság | DMSO-ban oldódik |
Sűrűség | 1.380 |
Márka | Ruifu vegyszer |
Tétel | Műszaki adatok |
Kinézet | Törtfehér por |
Azonosítás | HPLC, NMR |
Tisztaság / elemzési módszer | >99,5% (HPLC) |
Olvadáspont | 100,0 ~ 102,0 ℃ |
Szárítási veszteség | <0,50% |
Maradék gyújtáson | <0,20% |
Összes szennyeződés | <0,50% |
Nehéz fémek | ≤20 ppm |
NMR spektrum | Megfelel a szerkezetnek |
Teszt szabvány | Vállalati szabvány |
Szavatossági idő | Megfelelő tárolás esetén 24 hónap |
Használat | API;afatinib;afatinib-dimaleát;NSCLC |
Csomag: Palack, alumínium fóliazsák, 25 kg / kartondob, vagy az ügyfél igénye szerint
Raktározási feltételek:Tárolja lezárt tartályokban, hűvös és száraz helyen;Fénytől és nedvességtől védeni kell
Az afatinib, más néven BIW-2992 (CAS: 439081-18-2) az epidermális növekedési faktor receptor (EGFR) és a humán epidermális növekedési faktor receptor 2 (HER2) tirozin kináz második generációs erős és visszafordíthatatlan kettős inhibitora, a németországi Boehringer Ingelheim fejlesztette ki.Képes visszafordíthatatlanul gátolni a tirozin-kináz aktivitását azáltal, hogy Michael-reakción megy keresztül a cisztein tiolcsoportjával az EGFR 797. pozíciójában.2013. július 12-én új gyógyszer lett a kissejtes tüdőrák kezelésére, amelyet az Egyesült Államok FDA Gilotrif márkanéven hagyott jóvá.Ez a gyógyszer egy tabletta.Olyan betegek kezelésére alkalmazzák, akiknél metasztatikus nem-kissejtes tüdőrákban (NSCLC) diagnosztizáltak a tumor epidermális növekedési faktor receptor (EGFR) 19. exonjának elvesztésével vagy L858R mutációval a 21. exonban, amelyet a jóváhagyott kittel igazoltak. az FDA.A gyógyszer hatásos az előrehaladott emlőrákban szenvedő HER2-pozitív betegek kezelésében is.Az afatinib a tirozin-kináz-gátlóként ismert gyógyszerek csoportjába tartozik.A tirozin-kináz inhibitorokat úgy tervezték, hogy blokkolják a tirozin-kináz nevű specifikus enzim működését.Ez az enzim nagy szerepet játszik a sejtek működésében, és aktívan elősegíti a tumor növekedését és progresszióját.Az afatinib kétféle tirozin-kináz működését gátolja: az epidermális növekedési faktor receptort (EGFR) és a Her2-t, amelyeket számos rákfajta "túlexpresszál".Ezen tirozin-kinázok működésének gátlásával az Afatinib megakadályozhatja a rákos sejtek osztódását és növekedését.