Apixaban CAS 503612-47-3 Tisztaság ≥99,5% (HPLC)
A Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. a kiváló minőségű Apixaban (CAS: 503612-47-3) vezető gyártója.A Ruifu Chemical világméretű szállítást, versenyképes árat, kiváló szolgáltatást, kis és ömlesztett mennyiséget tud biztosítani.Vásároljon Apixabant,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Kémiai név | Apixaban |
Szinonimák | 1-(4-metoxi-fenil)-7-oxo-6-[4-(2-oxo-piperidin-1-il)-fenil]-4,5,6,7-tetrahidro-1 H-pirazolo[3,4-c]piridin -3-karboxamid, 4,5,6,7-tetrahidro-1-(4-metoxi-fenil)-7-oxo-6-[4-(2-oxo-1-piperidinil)-fenil]-1 H-pirazolo[3, 4-c]piridin-3-karboxamid, BMS 562247, BMS-562247 |
Készlet állapota | Raktáron, Kereskedelmi gyártás |
CAS szám | 503612-47-3 |
Molekuláris képlet | C25H25N5O4 |
Molekuláris tömeg | 459,51 g/mol |
Olvadáspont | 235,0-238,0 ℃ |
Sűrűség | 1.42 |
COA és MSDS | Elérhető |
Eredet | Shanghai, Kína |
Kategória | API |
Márka | Ruifu vegyszer |
Tételek | Ellenőrzési szabványok | Eredmények |
Kinézet | Fehértől törtfehérig terjedő kristályos por | Megfelel |
Szárítási veszteség | ≤0,50% | 0,10% |
Maradék gyújtáson | ≤0,10% | 0,08% |
Nehézfémek (Pb-ként) | ≤20 ppm | Megfelel |
Kapcsolódó anyagok | ||
Bármilyen szennyeződés | ≤0,50% | Megfelel |
Összes szennyeződés | ≤0,50% | Megfelel |
Tisztaság / elemzési módszer | ≥99,5% (HPLC) | 99,9% |
Infravörös spektrum | Megfelel a szerkezetnek | Megfelel |
1H-NMR-spektrum | Megfelel a szerkezetnek | Megfelel |
Következtetés | A termék bevizsgált és megfelel a specifikációknak |
Csomag:Palack, alumínium fóliazsák, 25 kg / kartondob, vagy az ügyfél igényei szerint.
Raktározási feltételek:A tartályt tartsa szorosan lezárva, és tárolja hűvös, száraz (2~8 ℃) és jól szellőző raktárban, távol az összeférhetetlen anyagoktól.Fénytől és nedvességtől védeni kell.
Szállítás:Szállítás világszerte légi úton a FedEx / DHL Express segítségével.Gyors és megbízható szállítás biztosítása.
Egyik terméket sem szállítják olyan országokba, ahol ez ellentétes lehet a meglévő szabadalmakkal.A végső felelősség azonban a vevőt terheli.
Kizárólag tudományos kutatási célra, semmilyen kereskedelmi célra, emberi vagy diagnosztikai felhasználásra nem.
Hogyan vásároljunk?Kérem, hívjonDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 év tapasztalat?Több mint 15 éves tapasztalattal rendelkezünk kiváló minőségű gyógyszerészeti intermedierek vagy finom vegyszerek széles választékának gyártásában és exportjában.
Fő piacok?Eladás a hazai piacon, Észak-Amerikában, Európában, Indiában, Koreában, Japánban, Ausztráliában stb.
Előnyök?Kiváló minőség, megfizethető ár, professzionális szolgáltatások és műszaki támogatás, gyors szállítás.
MinőségBiztosíték?Szigorú minőségellenőrzési rendszer.Az elemzéshez szükséges professzionális eszközök közé tartozik az NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, tisztaság, oldhatóság, mikrobiális határteszt stb.
Minták?A legtöbb termék ingyenes mintát kínál a minőség értékeléséhez, a szállítási költséget az ügyfeleknek kell fizetniük.
Gyári audit?Üdvözöljük a gyári auditot.Kérjük, előzetesen egyeztessen időpontot.
MOQ?Nincs MOQ.Kis rendelés elfogadható.
Szállítási idő? Ha raktáron belül van, három napos szállítás garantált.
Szállítás?Expressz (FedEx, DHL), légi, tengeri.
Dokumentumok?Értékesítés utáni szolgáltatás: COA, MOA, ROS, MSDS stb.
Egyedi szintézis?Egyedi szintézis szolgáltatásokat nyújthat, hogy a legjobban megfeleljen az Ön kutatási igényeinek.
Fizetési feltételek?Proforma számlát küldünk először a megrendelés visszaigazolása után, mellékelve banki adatainkat.Fizetés T/T (telex átutalás), PayPal, Western Union stb.
Az apixaban (CAS: 503612-47-3) az orális antikoaguláns gyógyszer új formája, amelyet a Bristol Myers Squibb és a Pfizer fejlesztett ki.Ez az orális Xa faktor inhibitor új formája, kereskedelmi neve Eliquis.Az apixabant olyan felnőtt betegek kezelésére alkalmazzák, akik elektív csípő- vagy térdprotézis műtéten esnek át a vénás thromboembolia (VTE) megelőzésére.
Az apixaban (CAS: 503612-47-3) egy szájon át szedhető szelektív aktivált Xa-faktor inhibitor, amely megakadályozhatja a trombinképződést és a trombózist.
Az apixaban (CAS: 503612-47-3) a harmadik új orális antikoaguláns, amely a dabigatránt és a rivaroxabant követően forgalomba kerül, és Európában már jóváhagyták a vénás thromboembolia megelőzésére az elektív csípő- vagy térdprotézis műtéten átesett betegeknél.E három, Európában engedélyezett orális antikoaguláns közül a vénás thromboembolia elleni jelenlegi szokásos megelőző kezeléshez képest az enoxaparin, a rivaroxaban a rekordkísérletben, az apixaban pedig az előkísérletben jeleskedett.A rivaroxaban gyógyító hatása valamivel jobb volt, de súlyosabb vérzést okozott, mint az apixaban.A kutatók ezeket a különbségeket a gyógyszeres kezelési időnek tulajdonították, mivel a rivaroxabant a műtét után 6-8 órával vették be a rekordkísérletben, míg az apixabant a műtét után 18 órával az előzetes kísérletben.Ezek a gyógyszerek jobb gyógyító hatást fejtenek ki, ha a műtét időpontjához közelebb alkalmazzák őket, de növelik a vérzés kockázatát is.Klinikai kutatások kimutatták, hogy a napi 40 mg enoxaparin szubdermális injekcióhoz képest 2 orális 2,5 mg-os apixaban dózis jobb megelőző hatást fejt ki a vénás thromboembolia ellen csípő- vagy térdprotézis műtét után, és nem növelte a vérzés kockázatát.
Az apixaban (CAS: 503612-47-3) egy új típusú orális Xa faktor inhibitor, amelyet a Bristol-Myers Squibb és a Pfizer közösen fejlesztettek ki.A kereskedelmi név eratol, amely egy új típusú orális antikoaguláns.Egy fontos Xa véralvadási faktor gátlásával az apixaban megakadályozhatja a trombintermelést és a trombózist.2007. április 26-án a Bristol-Myers Squibb összefogott a Pfizerrel, és bejelentette együttműködését a Bristol-Myers Squibb tulajdonában lévő új orális antikoaguláns apixaban kifejlesztésében, mint a warfarin továbbfejlesztett alternatívájaként.Az együttműködési megállapodás értelmében a Pfizer 0,25 milliárd USD előleget fizet a Bristol-Myers Squibbnek, hogy viselje az apixaban véralvadásgátló teljes fejlesztési költségének 60%-át (amely 2007. január 1-től kerül bevezetésre), míg a Bristol-Myers A fennmaradó 40%-ot a Squibb viseli, így jogot szerez a gyógyszer közös fejlesztésére és értékesítésére.2011 májusában az apixaban elsőként hagyta jóvá a vénás trombózis megelőzését elektív csípő- vagy térdprotézis műtéten átesett felnőtt betegeknél 27 EU-országban, Izlandon és Norvégiában.2012. november 20-án az Európai Bizottság jóváhagyta az Erertot (apixaban) a stroke és a szisztémás embólia megelőzésére olyan felnőtt betegeknél, akik egy vagy több kockázati tényezővel járó nem billentyűs pitvarfibrillációban (NVAF) szenvednek.Ezt követően a Kanadai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (Japán) és az Egyesült Államok FDA jóváhagyta az Ererto?(apixaban) a stroke és a szisztémás embólia megelőzésére olyan felnőtt betegeknél, akiknél egy vagy több rizikófaktorral járó nem billentyűs pitvarfibrilláció (NVAF) szenved.2013. április 12-én hivatalosan bejelentették, hogy a Bristol-Myers Squibb és a Pfizer által közösen kifejlesztett új véralvadásgátló gyógyszert, az Eloto-t (ELIQUIS) (apixaban) kínai tőzsdére vezetik.Az Ererto egy új, orális Xa faktor inhibitor a vénás thromboembolia (VTE) megelőzésére olyan felnőtt betegeknél, akik elektív csípő- vagy térdprotézisen esnek át.Listája biztonságos és hatékony új választási lehetőséget kínál az ortopédiai műtétek utáni klinikai véralvadásgátló kezeléshez, és jó hírekkel szolgál a csípő/térd elektív pótláson átesett kínai betegeknek.Klinikai vizsgálatok megerősítették, hogy a napi egyszeri 40 mg enoxaparinhoz képest napi kétszeri orális eratol?(apixaban) 2,5 mg hatékonyabb a vénás thromboembolia megelőzésében csípő- vagy térdprotézis műtét után, és nem növeli a vérzés kockázatát.Az 1. ábra a Bristol-Myers Squibb és a Pfizer által gyártott Elotoapixaban tablettákat mutatja.