Boc-L-ornitin CAS 21887-64-9 Boc-Orn-OH tisztaság >98,0% (HPLC)
A Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. a kiváló minőségű Boc-L-ornitin (Boc-Orn-OH) (CAS: 21887-64-9) vezető gyártója.A Ruifu Chemical egy sor aminosavat szállít.Világméretű szállítást, versenyképes árat, kis és ömlesztett mennyiséget tudunk biztosítani.Vásároljon Boc-L-Ornitint,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Kémiai név | Boc-L-Ornitin |
Szinonimák | Boc-Orn-OH;Boc-L-Orn-OH;Nα-Boc-L-ornitin;Nalfa-Boc-L-ornitin;N-alfa-terc-butoxi-karbonil-L-ornitin;N2-Boc-L-ornitin;(S)-5-amino-2-((terc-butoxi-karbonil)-amino)-pentánsav;(S)-5-amino-2-(Boc-amino)-pentánsav |
Készlet állapota | Raktáron |
CAS szám | 21887-64-9 |
Molekuláris képlet | C10H20N2O4 |
Molekuláris tömeg | 232,28 g/mol |
Olvadáspont | 207,0-208,0 ℃ |
Sűrűség | 1,135±0,06 g/cm3 |
Tárolási hőm. | Hűvös és száraz hely (2-8 ℃) |
COA és MSDS | Elérhető |
Kategória | Boc-aminosavak |
Márka | Ruifu vegyszer |
Tételek | Ellenőrzési szabványok | Eredmények |
Kinézet | Fehértől törtfehérig terjedő por | Fehér por |
Fajlagos forgás [α]20/D | +24,0°±2,0° (C=1 metanolban) | +23,09° |
Olvadáspont | 207,0-208,0 ℃ | Megfelel |
Szárítási veszteség | <0,50% | 0,22% |
Maradék gyújtáson | <0,20% | 0,12% |
Tisztaság / elemzési módszer | >98,0% (HPLC) | 98,76% |
Infravörös spektrum | Megfelel a szerkezetnek | Megfelel |
NMR spektrum | Megfelel a szerkezetnek | Megfelel |
Következtetés | A termék bevizsgált és megfelel a specifikációknak |
Csomag:Fluorozott palack, alumínium fóliatasak, 25 kg / kartondob, vagy az ügyfél igényei szerint.
Raktározási feltételek:Tárolja lezárt tartályokban, hűvös és száraz (2~8 ℃) raktárban, távol az összeférhetetlen anyagoktól.Fénytől és nedvességtől védeni kell.
Szállítás:Szállítás világszerte a FedEx / DHL Express segítségével.Gyors és megbízható szállítás biztosítása.
Hogyan vásároljunk?Kérem, hívjonDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 év tapasztalat?Több mint 15 éves tapasztalattal rendelkezünk kiváló minőségű gyógyszerészeti intermedierek vagy finom vegyszerek széles választékának gyártásában és exportjában.
Fő piacok?Eladás a hazai piacon, Észak-Amerikában, Európában, Indiában, Koreában, Japánban, Ausztráliában stb.
Előnyök?Kiváló minőség, megfizethető ár, professzionális szolgáltatások és műszaki támogatás, gyors szállítás.
MinőségBiztosíték?Szigorú minőségellenőrzési rendszer.Az elemzéshez szükséges professzionális eszközök közé tartozik az NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, tisztaság, oldhatóság, mikrobiális határteszt stb.
Minták?A legtöbb termék ingyenes mintát kínál a minőség értékeléséhez, a szállítási költséget az ügyfeleknek kell fizetniük.
Gyári audit?Üdvözöljük a gyári auditot.Kérjük, előzetesen egyeztessen időpontot.
MOQ?Nincs MOQ.Kis rendelés elfogadható.
Szállítási idő? Ha raktáron belül van, három napos szállítás garantált.
Szállítás?Expressz (FedEx, DHL), légi, tengeri.
Dokumentumok?Értékesítés utáni szolgáltatás: COA, MOA, ROS, MSDS stb.
Egyedi szintézis?Egyedi szintézis szolgáltatásokat nyújthat, hogy a legjobban megfeleljen az Ön kutatási igényeinek.
Fizetési feltételek?Proforma számlát küldünk először a megrendelés visszaigazolása után, mellékelve banki adatainkat.Fizetés T/T (telex átutalás), PayPal, Western Union stb.
Veszélyszimbólumok Xi - Irritatív
Kockázati kódok 43 - Bőrrel érintkezve túlérzékenységet okozhat
Biztonsági leírás S36/37 - Megfelelő védőruházatot és védőkesztyűt kell viselni.
S60 - Az anyagot és edényzetét veszélyes hulladékként kell ártalmatlanítani.
S37 - Megfelelő védőkesztyűt kell viselni.
S24 - Kerülni kell a bőrrel való érintkezést.
WGK Németország 3
HR-kód 29224999
A Boc-L-ornitin (Boc-Orn-OH) (CAS: 21887-64-9) az L-ortinin boc-védett analógja, amely egy nem esszenciális aminosav és egy köztes termék az arginin bioszintézisében.
A Boc-L-Ornitin peptidszintézisben használható, reakció típusa: Boc szilárd fázisú peptidszintézis.Szerves szintézis közbenső termékként, gyógyszerészeti intermedierként, biokémiai reagensként vagy kémiai reagensként használják.
A Boc-L-Ornitin az L-ornitin védelmére használható a mellékreakciók elkerülése érdekében.Az aminosavak védelme a polipeptidek szintetizálásának legalapvetőbb alapanyaga.A mellékreakciók elkerülése érdekében a nem reagáló aminocsoportokat előzetesen védeni kell, hogy a szintézis során ne vegyenek részt a reakcióban, így elkerülhető a melléktermékek képződése.