Boc-(R)-3-amino-4-(2,4,5-trifluor-fenil)-vajsav CAS 486460-00-8 tisztaság ≥99,5% (HPLC) szitagliptin-foszfát-monohidrát intermedier
A szitagliptin-foszfát-monohidráthoz kapcsolódó intermedierek ellátása:
Sitagliptin API CAS 486460-32-6
Sitagliptin-foszfát-monohidrát API CAS 654671-77-9
2,4,5-trifluor-fenil-ecetsav CAS 209995-38-0
Boc-(R)-3-amino-4-(2,4,5-trifluor-fenil)-vajsav CAS 486460-00-8
Sitagliptin-triazol-hidroklorid CAS 762240-92-6
Sitagliptin-foszfát-monohidrát intermedier CAS 486460-21-3
| Kémiai név | Boc-(R)-3-amino-4-(2,4,5-trifluor-fenil)-vajsav |
| Szinonimák | (R)-szitagliptin N-Boc-savszennyeződés |
| CAS szám | 486460-00-8 |
| CAT szám | RF-PI1192 |
| Készlet állapota | Raktáron, tonnáig terjedő termelés |
| Molekuláris képlet | C15H18F3NO4 |
| Molekuláris tömeg | 333,31 |
| Olvadáspont | 136,0-138,0 ℃ |
| Márka | Ruifu vegyszer |
| Tétel | Műszaki adatok |
| Kinézet | Fehértől törtfehérig terjedő por |
| Azonosítás HPLC-vel | A minta retenciós ideje megegyezik a referenciaszabvánnyal |
| Szárítási veszteség | ≤0,50% |
| Szulfás hamu | ≤0,50% |
| Nehéz fémek | <20 ppm |
| Izomer | ≤0,50% |
| Kapcsolódó anyagok | |
| A szennyeződés | ≤0,50% |
| Bármilyen más egyedi szennyeződés | ≤0,50% |
| Összes szennyeződés | ≤0,50% |
| Tisztaság | ≥99,5% (HPLC) |
| Teszt szabvány | Vállalati szabvány |
| Használat | A szitagliptin-foszfát-monohidrát intermedierje (CAS: 654671-77-9) |
Csomag: Palack, alumínium fóliazsák, 25 kg / kartondob, vagy az ügyfél igényei szerint.
Raktározási feltételek:Tárolja lezárt tartályokban, hűvös és száraz helyen;Fénytől és nedvességtől védeni kell.
A Boc-(R)-3-amino-4-(2,4,5-trifluor-fenil)-vajsav (CAS: 486460-00-8) a szitagliptin előállításának fontos köztiterméke.A szitagliptinfoszfát az első dipeptidáz-IV(DPP-4) inhibitor, amelyet az FDA 2006-ban hagyott jóvá. A II-es típusú diabetes mellitus kezelésére használják.Önmagában vagy metforminnal és pioglitazonnal együtt alkalmazva nyilvánvaló hipoglikémiás hatása van, és biztonságos, jól tolerálható, kevés mellékhatást okoz.2009 augusztusában a gyógyszert az Európai Unió első vonalbeli gyógyszerként engedélyezte a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére.2011 után az országok egymás után hagyták jóvá a szitagliptin-foszfát és az alfa-glikozidáz-gátlók vagy az inzulin kombinációját.A szitagliptin-foszfát az első, az FDA által jóváhagyott dipeptidil-peptidáz-IV gátló, amelyet messze a 2-es típusú cukorbetegség kezelésében alkalmaztak Januvia márkanéven.
