Candesartan CAS 139481-59-7 tisztaság >99,0% (HPLC) Gyári

Rövid leírás:

Kémiai név: Candesartan

CAS: 139481-59-7

Tisztaság: >99,0% (HPLC)

Megjelenés: fehér por

Szelektív angiotenzin II receptor antagonista

Kiváló minőségű, kereskedelmi gyártás

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Küldjön e-mailt nekünk

Termék leírás

Kapcsolódó termékek

Termékcímkék

Leírás:

Ruifu vegyszerellátás kandezartán cilexetil köztes termék, nagy tisztasággal
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
1-Klór-etil-ciklohexil-karbonát CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil Intermediate Eetil-észter C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil Intermediate CAS 139481-44-0
Tritil-kandezartán-cilexetil CAS 170791-09-0

Kémiai tulajdonságok:

Kémiai név	Candesartan
Szinonimák	CV-11974;2-etoxi-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-il)[1,1'-bifenil]-4-il]-metil]-1 H-benzimidazol-7-karbonsav;3-[[2'-(1H-tetrazol-5-il)-bifenil-4-il]-metil]-2-etoxi-3H-benzimidazol-4-karbonsav;Candesartan M1;Candesartan Cilexetil EP Impurity G
CAS szám	139481-59-7
CAT szám	RF-PI1889
Készlet állapota	Raktáron, tonnáig terjedő termelés
Molekuláris képlet	C24H20N6O3
Molekuláris tömeg	440,45
Márka	Ruifu vegyszer

Műszaki adatok:

Tétel	Műszaki adatok
Kinézet	Fehér por
Azonosítás-HPLC	A megőrzési idő hasonló a szabványhoz
Azonosítás-IR	Hasonló a Standardhoz
Tisztaság / elemzési módszer	>99,0% (HPLC)
Olvadáspont	183,0-185,0 ℃
Szárítási veszteség	<0,50%
Nedvesség (KF)	<0,50%
Maradék gyújtáson	<0,50%
Nehéz fémek	<20 ppm
Egyedi szennyeződés	<1,00% (HPLC)
Összes szennyeződés	<1,00% (HPLC)
Törésmutató	n20/D 1,745-1,747
Teszt szabvány	Vállalati szabvány
Használat	API;Hipertónia kezelésére

Csomagolás és tárolás:

Csomag: Palack, alumínium fóliazsák, 25 kg / kartondob, vagy az ügyfél igénye szerint

Raktározási feltételek:Tárolja lezárt tartályokban, hűvös és száraz helyen;Fénytől és nedvességtől védeni kell

Előnyök:

GYIK:

Alkalmazás:

A kandezartán (CAS: 139481-59-7) egy angiotenzin II receptor antagonista, amelynek IC50 értéke 0,26 nM.Cél: Az angiotenzin II receptor kandezartán magas vérnyomás kezelésére javallt.A Candesartan Cilexetilt először 1997. április 29-én hagyták jóvá Nagy-Britanniában, majd 1998. június 4-én hagyta jóvá az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA), és 1999. március 12-én hagyta jóvá a Japán Gyógyszerészeti és Orvosi Eszközök Ügynöksége (PMDA). Az AstraZeneca fejlesztette ki, majd az AstraZeneca Atacand néven forgalmazta Nagy-Britanniában és az Egyesült Államokban, és Blopress néven a Takeda JP-ben.A Candesartan Cilexetil egy angiotenzin II receptor blokkoló (ARB), gátolja az angiotenzin II érösszehúzó és aldoszteron-szekréciós hatását azáltal, hogy szelektíven blokkolja az angiotenzin II kötődését az AT1 receptorokhoz számos szövetben, például a vaszkuláris simaizomban és a mellékvesében.Az Atacand felnőttek és 1-17 év közötti gyermekek magas vérnyomásának, szívelégtelenségnek (NYHA II-IV osztály) kezelésére javallott, valamint a kardiovaszkuláris halálozás és a szívelégtelenség kórházi kezelésének csökkentésére szolgál.