Carvedilol CAS 72956-09-03 Tisztaság >99,0% (HPLC)

Rövid leírás:

Kémiai név: Carvedilol

CAS: 72956-09-03

Tisztaság: >99,0% (HPLC)

Megjelenés: fehér kristályos por

Kapcsolattartó: Dr. Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Küldjön e-mailt nekünk

Termék leírás

Kapcsolódó termékek

Termékcímkék

Leírás:

A Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. a kiváló minőségű Carvedilol (CAS: 72956-09-03) vezető gyártója.A Ruifu Chemical világméretű szállítást, versenyképes árat, kiváló szolgáltatást, kis és ömlesztett mennyiséget tud biztosítani.Carvedilol vásárlása,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Kapcsolódó köztes termékek:

A karvedilol kapcsolódó intermedierei

N-(2-(2-metoxi-fenoxi)-etil)-benzil-amin-hidroklorid	CAS: 3246-03-5
2-(2-metoxi-fenoxi)-etil-amin-hidroklorid-hidrát	CAS 64464-07-9
2-(2-metoxi-fenoxi)-etil-amin	CAS 1836-62-0
4-(2,3-epoxipropoxi)karbazol	CAS 51997-51-4
4-hidroxi-karbazol	CAS 52602-39-8
1,3-ciklohexándion	CAS 504-02-9
Carvedilol	CAS 72956-09-03
Carvedilol-foszfát-hemihidrát	CAS 610309-89-2

Kémiai tulajdonságok:

Kémiai név	Carvedilol
Szinonimák	1-(9H-karbazol-4-il-oxi)-3-[[2-(2-metoxi-fenoxi)-etil]-amino]-2-propanol;Művész;Cadilan;Carca;Cardivas;Carloc;Carvas;Carvedilol;Carvediol;Coreg;DQ 2466;Dilatrend;Dimitone;Eucardic;Korvasan;Kredex;Querto;Talliton;BM-14190
Készlet állapota	Raktáron, GMP kereskedelmi
CAS szám	72956-09-3
Molekuláris képlet	C24H26N2O4
Molekuláris tömeg	406,48 g/mol
Olvadáspont	115,0-119,0 ℃
Sűrűség	1,250±0,06 g/cm3
Vízben oldhatóság	Vízben oldhatatlan
Oldhatóság	Metanolban oldódik.Enyhén oldódik etanolban, éterben
Tárolási hőm.	Hűvös és száraz hely (2-8 ℃)
COA és MSDS	Elérhető
Márka	Ruifu vegyszer

Műszaki adatok:

Tételek	Ellenőrzési szabványok	Eredmények
Kinézet	Fehér kristályos por	Megfelel
Szárítási veszteség	≤0,50% (105 ℃ 3 órán keresztül)	0,25%
Maradék gyújtáson	≤0,10%	0,07%
Kapcsolódó anyagok
Összes szennyeződés	≤0,50%	Megfelel
A szennyeződés	≤0,20%	Megfelel
C szennyeződés	≤0,02%	Megfelel
Bármilyen egyéb egyedi szennyeződés	≤0,10%	Megfelel
Nehézfémek (Pb)	≤10 ppm	<10 ppm
Tisztaság / elemzési módszer	>99,0% (HPLC)	99,72%
Infravörös spektrum	Megfelel a szerkezetnek	Megfelel
Következtetés	A termék bevizsgált és megfelel a specifikációknak

Csomag/Tárolás/Szállítás:

Csomag:Palack, alumínium fóliazsák, 25 kg / kartondob, vagy az ügyfél igényei szerint.
Raktározási feltételek:Szorosan lezárt edényben tárolandó.Tárolja hűvös, száraz (2~8 ℃) és jól szellőző raktárban, távol az összeférhetetlen anyagoktól.Fénytől és nedvességtől védeni kell.
Szállítás:Szállítás világszerte légi úton a FedEx / DHL Express segítségével.Gyors és megbízható szállítás biztosítása.

Előnyök:

Elegendő kapacitás: Elegendő létesítmény és technikus

Professzionális szolgáltatás: Egyablakos vásárlási szolgáltatás

OEM-csomag: Egyedi csomag és címke elérhető

Gyors szállítás: Ha raktáron belül van, három napos szállítás garantált

Stabil ellátás: tartson fenn ésszerű készletet

Technikai támogatás: Technológiai megoldás elérhető

Egyedi szintézis szolgáltatás: grammtól kilogrammig terjed

Kiváló minőség: Teljes minőségbiztosítási rendszert alakítottunk ki

GYIK:

Hogyan vásároljunk?Kérem, hívjonDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15 év tapasztalat?Több mint 15 éves tapasztalattal rendelkezünk kiváló minőségű gyógyszerészeti intermedierek vagy finom vegyszerek széles választékának gyártásában és exportjában.

Fő piacok?Eladás a hazai piacon, Észak-Amerikában, Európában, Indiában, Koreában, Japánban, Ausztráliában stb.

Előnyök?Kiváló minőség, megfizethető ár, professzionális szolgáltatások és műszaki támogatás, gyors szállítás.

MinőségBiztosíték?Szigorú minőségellenőrzési rendszer.Az elemzéshez szükséges professzionális eszközök közé tartozik az NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, tisztaság, oldhatóság, mikrobiális határteszt stb.

Minták?A legtöbb termék ingyenes mintát kínál a minőség értékeléséhez, a szállítási költséget az ügyfeleknek kell fizetniük.

Gyári audit?Üdvözöljük a gyári auditot.Kérjük, előzetesen egyeztessen időpontot.

MOQ?Nincs MOQ.Kis rendelés elfogadható.

Szállítási idő? Ha raktáron belül van, három napos szállítás garantált.

Szállítás?Expressz (FedEx, DHL), légi, tengeri.

Dokumentumok?Értékesítés utáni szolgáltatás: COA, MOA, ROS, MSDS stb.

Egyedi szintézis?Egyedi szintézis szolgáltatásokat nyújthat, hogy a legjobban megfeleljen az Ön kutatási igényeinek.

Fizetési feltételek?Proforma számlát küldünk először a megrendelés visszaigazolása után, mellékelve banki adatainkat.Fizetés T/T (telex átutalás), PayPal, Western Union stb.

72956-09-3 - Biztonsági információk:

N,Xn veszélykódok
Kockázati nyilatkozatok 51/53-36/37/38-20/21/22
Biztonsági nyilatkozatok 61-36-26
RIDADR UN 3077 9/PG 3
WGK Németország 3
RTECS UA8670000
Veszélyességi osztály IRRITÁLÓ
Csomagolási Csoport III
Hazardous Substances Data 72956-09-3 (Hazardous Substances Data)
Toxicitás LD50 szájon át kutyában: > 1gm/kg

72956-09-3 -Alkalmazás:

A carvedilol (CAS: 72956-09-03) egy értágító béta-blokkoló, amely magas vérnyomás és angina pectoris kezelésében használható.Amellett, hogy csökkenti a vérnyomást, a karvedilol csökkenti a teljes vaszkuláris rezisztenciát anélkül, hogy a reflex tachycardia általában értágítóknál jelentkezne.A jelentések szerint jól tolerálható vesekímélő hatással.

A carvedilolt először 1985-ben vezették be Belgiumban. Ez a termék nagy koncentrációban, kalciumantagonizmussal képes blokkolni az alfa- és béta-receptorokat, nincs belső aktivitása.Erősen blokkolja a béta-receptorokat, amelyek kiterjeszthetik az ereket, csökkenthetik a perifériás ellenállást és csökkentik a vérnyomást, valamint csekély hatással van a perctérfogatra és a pulzusszámra.A Clinical alkalmazható primer magas vérnyomás és angina pectoris kezelésére.

72956-09-3 - USP 35 szabvány:

MEGHATÁROZÁS

A carvedilol 98,0% NLT-t és 102,0% NMT-t tartalmaz C24H26N2O4-ből, szárított anyagra számítva.

AZONOSÍTÁS

• A. Infravörös elnyelés <197K>

• B. A mintaoldat fő csúcsának retenciós ideje megfelel a standard oldaténak, amint azt az Assay-ben kaptuk.

PRÓBA

• Eljárás

Puffer: 2,72 g/l egybázisú kálium-foszfát.Hígított foszforsavval állítsa be a pH-t 2,0-ra.

Mozgófázis: acetonitril és puffer (31:69)

Rendszeralkalmassági oldat: 0,05 mg/ml USP Carvedilol RS és USP Carvedilol Related Compound A RS mobil fázisban

Standard oldat: 0,04 mg/ml USP Carvedilol RS mobil fázisban

Mintaoldat: 0,04 mg/ml Carvedilol mobil fázisban

Kromatográfiás rendszer

(Lásd Kromatográfia <621>, Rendszeralkalmasság.)

Mód: LC

Detektor: UV 240 nm

Oszlop: 4,6 mm × 15 cm;5-µm tömítés L7

Oszlop hőmérséklet: 55℃

Áramlási sebesség: 1 ml/perc

Működési idő: 60 perc

Az injekció mérete: 10 µL

A rendszer alkalmassága

Minta: Rendszeralkalmassági megoldás

Alkalmassági követelmények

Felbontás: NLT 4.0 a karvedilol és a karvedilollal rokon A vegyület között

Zárófaktor: NMT 1,5 a karvedilol csúcsra

Relatív szórás: NMT 2%

Elemzés

Minták: standard oldat és mintaoldat

Számítsa ki a karvedilol (C24H26N2O4) százalékos arányát a vett minta részében:

Eredmény = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU=	a mintaoldatból származó karvedilol csúcsválasza
rS=	a standard oldatból származó karvedilol csúcsválasz
CS=	karvedilol koncentrációja a standard oldatban (mg/ml)
CU=	Carvedilol koncentrációja a mintaoldatban (mg/ml)

Elfogadási kritériumok: 98,0%-102,0% szárított alapon

SZENNYEZŐDÉSEK

• Gyújtási maradék <281>: NMT 0,1% 1 g-tól

• Nehézfémek, II. módszer <231>: NMT 10 ppm

• Szerves szennyeződések, 1. eljárás: [Megjegyzés – A jelenlévő szennyeződések alapján hajtsa végre a Szerves szennyeződések, 1. eljárást vagy a Szerves szennyeződések, 2. eljárást. Szerves szennyeződések, a 2. eljárás akkor javasolt, ha a karvedilollal rokon F vegyület potenciális szennyeződés.]

Puffer és mobil fázis: Készítse elő a vizsgálati eljárásban leírtak szerint.

Rendszeralkalmassági oldat: 0,05 mg/ml USP Carvedilol RS és USP Carvedilol Related Compound C RS mobil fázisban

Standard oldat: 1 µg/ml USP Carvedilol RS, USP Carvedilol Related Compound A RS, USP Carvedilol Related Compound B RS, USP Carvedilol Related Compound D RS és USP Carvedilol Related Compound E RS, valamint 0,2 µg/mL USP Carvedil Kapcsolódó C RS vegyület mobil fázisban

Mintaoldat: 1 mg/ml Carvedilol mobil fázisban

Kromatográfiás rendszer

(Lásd Kromatográfia <621>, Rendszeralkalmasság.)

Mód: LC

Detektor: Kettős hullámhossz, UV 220 és 240 nm.Használjon 220 nm-t a karvedilollal rokon E vegyület mennyiségi meghatározásához, és használjon 240 nm-t a karvedilolhoz és minden más rokon vegyülethez.

Oszlop: 4,6 mm × 15 cm;5-µm tömítés L7

Oszlop hőmérséklet: 55℃

Áramlási sebesség: 1 ml/perc

Az injekció mérete: 20 µL

A rendszer alkalmassága

Minta: Rendszeralkalmassági megoldás

Alkalmassági követelmények

Felbontás: NLT 17 a karvedilol és a karvedilollal rokon C vegyület között

Elemzés

Minták: standard oldat és mintaoldat

Számítsa ki a karvedilollal rokon A vegyület, a karvedilollal rokon B vegyület, a karvedilollal rokon C vegyület, a karvedilollal rokon D vegyület, a karvedilollal rokon E vegyület és minden egyéb egyedi szennyeződés százalékos arányát a karvedilol felvett adagjában:

Eredmény = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU	=	a megfelelő rokon vegyület vagy bármely más szennyeződés csúcsválasza a mintaoldatból
rS	=	a megfelelő rokon vegyület csúcsválasza a standard oldatból.A többi egyedi szennyeződés százalékos arányának kiszámításához használja a karvedilol csúcsválaszát.
CS	=	a megfelelő rokon vegyület koncentrációja a standard oldatban (mg/ml).A CS egyéb szennyeződéseinek százalékos arányának kiszámításához használja az USP Carvedilol RS koncentrációját.
CU	=	Carvedilol koncentrációja a mintaoldatban (mg/ml)

Elfogadási feltételek: Lásd 1. táblázat.

Asztal 1

Név	Relatív megőrzési idő	Elfogadási feltételek, NMT (%)
A karvedilollal rokon vegyület, Ea	0,35	0.1
A karvedilollal rokon vegyület Ab	0,52	0.1
Carvedilol-biszalkil-pirokatekol-származék (ha van)c	0,70	0,15
Carvedilol	1.0	—
A karvedilollal rokon C vegyületd	3.6	0,02
A karvedilollal rokon D vegyülete	5.0	0.1
A karvedilollal rokon B vegyületf	8.5	0.1
Bármilyen egyéb egyedi szennyeződés	-	0.10
Összes szennyeződés	-	0.5g
2-(2-metoxi-fenoxi)-etil-amin. b 1-(4-(2-Hidroxi-3-(2-(2-metoxifenoxi)etilamino)propoxi)-9H-karbazol-9-il)-3-(2-(2-metoxifenoxi)etilamino)propán-2 -ol. c 3,3¢-{2,2¢-[1,2-fenilén-bisz(oxi)]bisz(etán-2,1-diil)}bisz(azándiil)-bisz(1-(9H-karbazol-4-il-oxi) propán-2-ol). d 1-(9H-karbazol-4-il-oxi)-3-(benzil-(2-(2-metoxi-fenoxi)-etil)-amino)-propán-2-ol. e 4-(oxiran-2-il-metoxi)-9H-karbazol. f 3,3¢-(2-(2-metoxifenoxi)etil-azándiil)-bisz(1-(9H-karbazol-4-iloxi)propán-2-ol). g Ne vegye figyelembe a 0,01%-nál kisebb szennyeződéseket.

• Szerves szennyeződések, 2. eljárás

A oldat: acetonitril és trifluor-ecetsav (100:0,1)

B oldat: trifluor-ecetsav és víz (0,1:100)

Hígító: acetonitril, trifluor-ecetsav és víz (22:0,1:78)

Mozgófázis: Lásd 2. táblázat

2. táblázat

Idő (perc)	A megoldás (%)	B megoldás (%)
0	22	78
20	22	78
33	38	62
45	38	62
55	55	45
65	55	45
68	22	78
80	22	78

Rendszeralkalmassági oldat: 1,0 mg/ml USP Carvedilol System Suitability Mixture RS hígítóban

Mintaoldat: 1 mg/ml karvedilol hígítóban

Kromatográfiás rendszer

(Lásd Kromatográfia <621>, Rendszeralkalmasság.)

Mód: LC

Detektor: UV 240 nm

Oszlop: 4,6 mm x 15 cm;5-µm tömítés L68

Oszlop hőmérséklet: 30℃

Áramlási sebesség: 1,4 ml/perc

Az injekció mérete: 20 µL

A rendszer alkalmassága

Minta: Rendszeralkalmassági megoldás

Alkalmassági követelmények

Felbontás: 1,8 NLT a karvedilol és a karvedilollal rokon F vegyület között

Elemzés

Minta: mintaoldat

Számítsa ki az egyes szennyeződések százalékos arányát a bevitt karvedilol adagban:

Eredmény = (rU/rT) × 100

rU	=	a mintaoldat minden egyes szennyezőjének válaszcsúcsát
rT	=	a mintaoldat összes csúcsválaszának összege

Elfogadási feltételek: Lásd a 3. táblázatot.

3. táblázat

Név	Relatív Visszatartás Idő	Elfogadás Kritériumok, NMT (%)
A karvedilollal rokon vegyület Aa	0.7	0.1
Carvedilol	1.0	—
A karvedilollal rokon F vegyületb	1.2	0.1c
N-izopropil-karvedilold	1.6	0.1
A karvedilollal rokon C vegyülete	1.8	0,02
A karvedilollal rokon B vegyületf	2.1	0.1
biszkarbazolg	3	0.1
Bármilyen egyéb egyedi szennyeződés	—	0.1
Összes szennyeződés	—	0.5
1-(4-(2-hidroxi-3-(2-(2-metoxifenoxi)etilamino)propoxi)-9H-karbazol-9-il)-3-(2-(2-metoxifenoxi)etilamino)propán-2-ol . b 1-(2-(2-metoxi-fenoxi)-etil-amino)-3-(6,7,8,9-tetrahidro-5H-karbazol-4-il-oxi)-propán-2-ol. c Ezt a szennyeződést a Szerves szennyeződések, 3. eljárás: Carvedilol Related Compound F. pontban leírt eljárás szerint határozzuk meg. d 1-(H-karbazol-4-il-oxi)-3-[[2-(2-metoxi-fenoxi)-etil]N-izopropil-amino]-2-propanol. e 1-(9H-karbazol-4-il-oxi)-3-(benzil-(2-(2-metoxi-fenoxi)-etil)-amino)-propán-2-ol. f 3,3'-(2-(2-metoxifenoxi)etil-azándiil)-bisz(1-(9H-karbazol-4-iloxi)propán-2-ol). g 1,3-bisz-(9H-karbazol-4-il-oxi)-2-propanol.

• Szerves szennyeződések, 3. eljárás: karvedilollal kapcsolatos F vegyület (ha van)

A oldat: trifluor-ecetsav és víz (0,5:100)

B oldat: metanol és trifluor-ecetsav (100:0,5)

Hígító: víz és acetonitril (1:1)

Mozgófázis: A és B oldat (65:35)

Rendszeralkalmassági oldat: 1,5 mg/ml USP Carvedilol System Suitability Mixture RS hígítóban

Mintaoldat: 1,5 mg/ml Carvedilol in Diluent, az alábbiak szerint elkészítve.Használjon körülbelül 1,9 ml hígítót a karvedilol mg-jára, és rövid ideig ultrahanggal kezelje, hogy megkönnyítse az oldódást.

Kromatográfiás rendszer

(Lásd Kromatográfia <621>, Rendszeralkalmasság.)

Mód: LC

Detektor: UV 226 nm

Oszlop: 4,6 mm × 30 mm;3-µm tömítés L7

Oszlop hőmérséklet: 40℃

Áramlási sebesség: 2 ml/perc

Az injekció mérete: 10 µL

A rendszer alkalmassága

Minta: Rendszeralkalmassági megoldás

Alkalmassági követelmények

Felbontás: NLT 2.0 a karvedilol és a karvedilollal rokon F vegyület között

Elemzés

Minta: mintaoldat

Számítsa ki a karvedilollal rokon F vegyület százalékos arányát a vett minta részében:

Eredmény = (rU/rT) × (1/F) × 100

rU	=	a karvedilollal rokon F vegyület csúcsválasza a mintaoldatból
rT	=	a mintaoldatból származó carvedilol és karvedilollal rokon F vegyület csúcsválaszainak összege
F	=	relatív válaszfaktor, 1.1

Elfogadási feltételek: NMT 0,1%

SPECIFIKUS VIZSGÁLATOK

• Szárítási veszteség <731>: Szárítson egy mintát 105 ℃-on 3 órán át: az NMT tömegének 0,5%-át veszíti.

TOVÁBBI KÖVETELMÉNYEK

• Csomagolás és tárolás: Tárolja szorosan zárt tárolóedényekben, és szabályozott szobahőmérsékleten tárolja.

• Címkézés: Ha az 1. eljárástól eltérő HPLC-vizsgálatot alkalmaznak a szerves szennyeződésekre, akkor a címkén feltüntetik azt a tesztet, amelynek az árucikk megfelel.

• USP referenciaszabványok <11>

USP Carvedilol RS

USP Carvedilol Rokon A vegyület RS
1-(4-(2-Hidroxi-3-(2-(2-metoxifenoxi)etilamino)propoxi)-9H-karbazol-9-il)-3-(2-(2-metoxifenoxi)etilamino)propán-2- ol.
C36H43N3O7 629,74

USP Carvedilollal kapcsolatos B vegyület RS
3,3'-(2-(2-metoxifenoxi)etil-azándiil)-bisz(1-(9H-karbazol-4-iloxi)propán-2-ol).
C39H39N3O6 645,74

USP Carvedilollal kapcsolatos C vegyület RS
1-(9H-karbazol-4-il-oxi)-3-(benzil-(2-(2-metoxi-fenoxi)-etil)-amino)-propán-2-ol.
C31H32N2O4 496,60

USP karvedilollal kapcsolatos D vegyület RS
4-(Oxiran-2-il-metoxi)-9H-karbazol.
C15H13NO2 239,27

USP Carvedilol Related Compound E RS
2-(2-metoxi-fenoxi)-etil-amin.
C9H13NO2 167,21

USP Carvedilol System Suitability Mixture RS
Körülbelül 0,1% karvedilollal rokon F vegyület keveréke (1-(2-(2-metoxifenoxi)etilamino)-3-(2,3,4,9-tetrahidro-1H-karbazol-5-iloxi)propán-2-ol) karvedilol gyógyszeranyag mátrixában.