Lesinurad Intermediate CAS 1533519-84-4 Tisztaság >99,0% (HPLC)
A Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. a 4-(4-ciklopropil-naftalin-1-il)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-tion (CAS: 1533519-84-4) vezető gyártója kiváló minőségű, Lesinurad köztes (CAS: 878672-00-5).A Ruifu Chemical világméretű szállítást, versenyképes árat, kiváló szolgáltatást, kis és ömlesztett mennyiséget tud biztosítani.Lesinurad Intermediates vásárlása,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Kémiai név | 4-(4-Ciklopropil-naftalin-1-il)-1 H-1,2,4-triazol-5(4H)-tion |
| Szinonimák | 4-(4-ciklopropil-naftalin-1-il)-4H-1,2,4-triazol-3-tiol;4-(4-ciklopropil-1-naftalenil)-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-tion;Lesinurad INT3;Lesinurad szennyeződés 20 |
| Készlet állapota | Raktáron, Kereskedelmi gyártás |
| CAS szám | 1533519-84-4 |
| Molekuláris képlet | C15H13N3S |
| Molekuláris tömeg | 267,35 g/mol |
| Forráspont | 435,2±38,0 ℃ |
| Sűrűség | 1,41±0,10 g/cm3 |
| COA és MSDS | Elérhető |
| Eredet | Shanghai, Kína |
| Kategória | Lesinurad köztes terméke (CAS: 878672-00-5) |
| Márka | Ruifu vegyszer |
| Tételek | Ellenőrzési szabványok | Eredmények |
| Kinézet | Törtfehér por | Törtfehér por |
| Karl Fischer víz | <0,50% | 0,10% |
| Szárítási veszteség | <0,50% | 0,40% |
| Maradék gyújtáson | <0,50% | 0,15% |
| Tisztaság / elemzési módszer | >99,0% (HPLC) | 99,8% |
| Infravörös spektrum | Összhangban a szerkezettel | Megfelel |
| 1H NMR spektrum | Összhangban a szerkezettel | Megfelel |
| Következtetés | A termék bevizsgált és megfelel a megadott specifikációknak | |
Csomag:Palack, alumínium fóliazsák, 25 kg / kartondob, vagy az ügyfél igényei szerint.
Raktározási feltételek:A tartályt tartsa szorosan lezárva, és tárolja hűvös, száraz (2~8 ℃) és jól szellőző raktárban, távol az összeférhetetlen anyagoktól.Fénytől és nedvességtől védeni kell.
Szállítás:Szállítás világszerte légi úton a FedEx / DHL Express segítségével.Gyors és megbízható szállítás biztosítása.
Hogyan vásároljunk?Kérem, hívjonDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 év tapasztalat?Több mint 15 éves tapasztalattal rendelkezünk kiváló minőségű gyógyszerészeti intermedierek vagy finom vegyszerek széles választékának gyártásában és exportjában.
Fő piacok?Eladás a hazai piacon, Észak-Amerikában, Európában, Indiában, Koreában, Japánban, Ausztráliában stb.
Előnyök?Kiváló minőség, megfizethető ár, professzionális szolgáltatások és műszaki támogatás, gyors szállítás.
MinőségBiztosíték?Szigorú minőségellenőrzési rendszer.Az elemzéshez szükséges professzionális eszközök közé tartozik az NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, tisztaság, oldhatóság, mikrobiális határteszt stb.
Minták?A legtöbb termék ingyenes mintát kínál a minőség értékeléséhez, a szállítási költséget az ügyfeleknek kell fizetniük.
Gyári audit?Üdvözöljük a gyári auditot.Kérjük, előzetesen egyeztessen időpontot.
MOQ?Nincs MOQ.Kis rendelés elfogadható.
Szállítási idő? Ha raktáron belül van, három napos szállítás garantált.
Szállítás?Expressz (FedEx, DHL), légi, tengeri.
Dokumentumok?Értékesítés utáni szolgáltatás: COA, MOA, ROS, MSDS stb.
Egyedi szintézis?Egyedi szintézis szolgáltatásokat nyújthat, hogy a legjobban megfeleljen az Ön kutatási igényeinek.
Fizetési feltételek?Proforma számlát küldünk először a megrendelés visszaigazolása után, mellékelve banki adatainkat.Fizetés T/T (telex átutalás), PayPal, Western Union stb.
Az L-fenilalanint (H-Phe-OH) (CAS: 63-91-2) intermedierként használják a Lesinurad (CAS: 878672-00-5) szintézisében.A Lesinurad a húgysav reabszorpciójának szelektív inhibitora, amelyet más szerekkel kombinálva alkalmaznak a köszvény terápiájában.A Lesinurad (Zurampic márkanév) az első szelektív húgysav-reabszorpciós gátló (SURI), amelyet az FDA jóváhagyott.Úgy fejti ki hatását, hogy gátolja az urát transzportert, az URAT1-et, amely a húgysav renális reabszorpciójának nagy részéért felelős.A Lesinurad egy urát transzporter inhibitor a köszvényhez társuló hiperurikémia kezelésére olyan betegeknél, akik nem érték el a célzott szérum húgysavszintet xantin-oxidáz inhibitorral.2015. december 22-én kapta meg az FDA jóváhagyását. Az Európai Bizottság 2016. február 18-án megadta az Európai Unió egész területére érvényes forgalomba hozatali engedélyt.
