Gefitinib Intermediate CAS 199327-61-2 tisztaság >99,0% (HPLC)
A Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. a 7-metoxi-6-(3-morfolin-4-ilpropoxi)kinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) vezető gyártója kiváló minőségű, köztes termékkel. Gefitinib (CAS: 184475-35-2).A Ruifu Chemical világméretű szállítást, versenyképes árat, kiváló szolgáltatást, kis és ömlesztett mennyiséget tud biztosítani.Gefitinib Intermediates vásárlása,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Kémiai név | 7-metoxi-6-(3-morfolin-4-ilpropoxi)kinazolin-4(3H)-on |
| Szinonimák | 7-metoxi-6-(3-morfolino-propoxi)-kinazolin-4(3H)-on;7-metoxi-6-[3-(4-morfolinil)-propoxi]-4(3H)-kinazolinon;7-metoxi-6-(3-morfolinopropoxi)-kinazolin-4-on |
| szennyeződés | Gefitinib-szennyeződés 5;Gefitinib EP szennyeződés A |
| Készlet állapota | Raktáron, Kereskedelmi gyártás |
| CAS szám | 199327-61-2 |
| Molekuláris képlet | C16H21N3O4 |
| Molekuláris tömeg | 319,36 g/mol |
| Olvadáspont | 242,0-247,0 ℃ |
| Sűrűség | 1,32±0,10 g/cm3 |
| COA és MSDS | Elérhető |
| Eredet | Shanghai, Kína |
| Márka | Ruifu vegyszer |
| Tételek | Ellenőrzési szabványok | Eredmények |
| Kinézet | Fehértől törtfehérig terjedő por | Megfelel |
| Olvadáspont | 242,0-247,0 ℃ | 243,6-244,5 ℃ |
| Szárítási veszteség | <0,50% | 0,15% |
| Maradék gyújtáson | <0,20% | 0,11% |
| Egyetlen szennyeződés | <0,50% | <0,30% |
| Összes szennyeződés | <1,00% | 0,30% |
| Tisztaság / elemzési módszer | >99,0% (HPLC) | 99,7% |
| 1H NMR spektrum | Összhangban a szerkezettel | Megfelel |
| Következtetés | A termék bevizsgált és megfelel a megadott specifikációknak | |
| Alkalmazás | Gefitinib intermedier (CAS: 184475-35-2) | |
Csomag:Fluorozott palack, alumínium fóliatasak, 25 kg / kartondob, vagy az ügyfél igényei szerint.
Raktározási feltételek:A tartályt tartsa szorosan lezárva, és tárolja hűvös, száraz (2~8 ℃) és jól szellőző raktárban, távol az összeférhetetlen anyagoktól.Fénytől és nedvességtől védeni kell.
Szállítás:Szállítás világszerte légi úton a FedEx / DHL Express segítségével.Gyors és megbízható szállítás biztosítása.
Hogyan vásároljunk?Kérem, hívjonDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 év tapasztalat?Több mint 15 éves tapasztalattal rendelkezünk kiváló minőségű gyógyszerészeti intermedierek vagy finom vegyszerek széles választékának gyártásában és exportjában.
Fő piacok?Eladás a hazai piacon, Észak-Amerikában, Európában, Indiában, Koreában, Japánban, Ausztráliában stb.
Előnyök?Kiváló minőség, megfizethető ár, professzionális szolgáltatások és műszaki támogatás, gyors szállítás.
MinőségBiztosíték?Szigorú minőségellenőrzési rendszer.Az elemzéshez szükséges professzionális eszközök közé tartozik az NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, tisztaság, oldhatóság, mikrobiális határteszt stb.
Minták?A legtöbb termék ingyenes mintát kínál a minőség értékeléséhez, a szállítási költséget az ügyfeleknek kell fizetniük.
Gyári audit?Üdvözöljük a gyári auditot.Kérjük, előzetesen egyeztessen időpontot.
MOQ?Nincs MOQ.Kis rendelés elfogadható.
Szállítási idő? Ha raktáron belül van, három napos szállítás garantált.
Szállítás?Expressz (FedEx, DHL), légi, tengeri.
Dokumentumok?Értékesítés utáni szolgáltatás: COA, MOA, ROS, MSDS stb.
Egyedi szintézis?Egyedi szintézis szolgáltatásokat nyújthat, hogy a legjobban megfeleljen az Ön kutatási igényeinek.
Fizetési feltételek?Proforma számlát küldünk először a megrendelés visszaigazolása után, mellékelve banki adatainkat.Fizetés T/T (telex átutalás), PayPal, Western Union stb.
A 7-metoxi-6-(3-morfolin-4-il-propoxi)-kinazolin-4(3H)-on (CAS: 199327-61-2) a gefitinib (CAS: 184475-35-2) köztiterméke/szennyeződése.A gefitinib egy nagyon specifikus daganatellenes célzott terápiás gyógyszer, amelyet az AstraZeneca (Egyesült Királyság) fejlesztett ki.A gefitinib az első molekuláris célzott gyógyszer a nem-kissejtes tüdőrák kezelésére.Úgy fejti ki hatását, hogy szelektíven gátolja az epidermális növekedési faktor receptor tirozin kináz (EGFR-TK) jelátviteli útvonalát.2002 augusztusában a gefitinibet először Japánban forgalmazták, mint a nem kissejtes tüdőrák első vonalbeli kezelését Iressa márkanéven.2003 májusában az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága jóváhagyta a gefitinibet a harmadik vonalbeli monoterápiaként olyan előrehaladott nem-kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeknél, akiknél a platina alapú rákellenes gyógyszerek és a docetaxel kemoterápia hatástalanok voltak.Jelenleg Ausztrália, Japán, Argentína, Szingapúr és Dél-Korea engedélyezte a Gefitinibet az előrehaladott nem-kissejtes tüdőrák kezelésére.2005. február 28-án a Kínai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság jóváhagyta a Gefitinibet a korábban kemoterápiában részesült, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus nem-kissejtes tüdőrák (NSCLC) kezelésére.Jelenleg nem engedélyezett az előrehaladott NSCLC első vonalbeli kezelése.2009. július 1-jén az Európai Gyógyszerügynökség hivatalosan jóváhagyta a gefitinibet a lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus nem-kissejtes tüdőrák EGFR génmutációval járó, felnőtteknél első vonalbeli, második és harmadik vonalbeli kezelésére.
