Ibrutinib Intermedier CAS 330792-70-6 Tisztaság >98,0% (HPLC)

Rövid leírás:

5-amino-3-(4-fenoxi-fenil)-1 H-pirazol-4-karbonitril

CAS: 330792-70-6

Tisztaság: >98,0% (HPLC)

Megjelenés: törtfehértől világossárgáig terjedő por

Az ibrutinib intermedierje (CAS: 936563-96-1) 

Kapcsolattartó: Dr. Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Termék leírás

Kapcsolódó termékek

Termékcímkék

Az ibrutinib intermedierei:

Kémiai tulajdonságok:

Kémiai név 5-amino-3-(4-fenoxi-fenil)-1 H-pirazol-4-karbonitril
Szinonimák Ibrutinib Intermedier N-3;3-amino-5-(4-fenoxi-fenil)-pirazol-4-karbonitril;3-amino-4-ciano-5-(4-fenoxi-fenil)-pirazol;5-amino-3-(4-fenoxi-fenil)-1 H-pirazol-4-karbonitril
CAS szám 330792-70-6
Készlet állapota Raktáron, tonnáig terjedő termelés
Molekuláris képlet C16H12N4O
Molekuláris tömeg 276,29
Sűrűség 1,37±0,10 g/cm3
COA és MSDS Elérhető
Eredet Shanghai, Kína
Márka Ruifu vegyszer

Műszaki adatok:

Tétel Műszaki adatok
Kinézet Törtfehértől világossárgáig terjedő por
Tisztaság / elemzési módszer >98,0% (HPLC)
Szárítási veszteség <1,00%
Maradék gyújtáson <0,50%
Összes szennyeződés <2,00%
Nehézfémek (Pb-ként) <20 ppm
1H-NMR-spektrum Összhangban a szerkezettel
Teszt szabvány Vállalati szabvány
Használat Az ibrutinib intermedierje (CAS: 936563-96-1)

Csomagolás és tárolás:

Csomag: Palack, alumínium fóliazsák, 25 kg / kartondob, vagy az ügyfél igényei szerint.

Raktározási feltételek:Tárolja lezárt tartályokban, hűvös és száraz helyen;Fénytől és nedvességtől védeni kell.

Előnyök:

1

GYIK:

www.ruifuchem.com

330792-70-6 - Jelentkezés:

Az 5-amino-3-(4-fenoxi-fenil)-1H-pirazol-4-karbonitril (CAS: 330792-70-6) az ibrutinib (CAS: 936563-96-1) intermedierje.Az ibrutinib erős és visszafordíthatatlan gátló hatást és szelektivitást mutat a Btk enzimatikus aktivitásra.A BCR útvonal által aktivált DOHH2 sejtvonalban az ibrutinib gátolja a Btk autofoszforilációját, a Btk fiziológiás szubsztrát PLCγ foszforilációját, valamint a további downstream kináz, ERK foszforilációját, IC50 11 nM, 29 nM, illetve 13 nM.Az ibrutinib jelentős dózis- és időfüggő citotoxicitást vált ki krónikus limfocitás leukémia (CLL) sejtekben.Ezenkívül az ibrutinib sejthalált indukál a kaszpáz útvonal aktiválásától függően, és antagonizálja a CLL-sejtek proliferációs képességét a TLR jelátvitelt követően.

Írja ide üzenetét és küldje el nekünk