Lapatinib-ditozilát-monohidrát CAS 388082-78-8 Tisztaság >99,0% (HPLC)

Rövid leírás:

Kémiai név: Lapatinib-ditozilát-monohidrát

CAS: 388082-78-8

Tisztaság: >99,0% (HPLC)

Megjelenés: halványsárga-sárga kristályos por

Kapcsolattartó: Dr. Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Küldjön e-mailt nekünk

Termék leírás

Kapcsolódó termékek

Termékcímkék

Lapatinib Intermedierek:

Lapatinib bázis	CAS 231277-92-2
Lapatinib-ditozilát-monohidrát	CAS 388082-78-8
Nátrium-metánszulfinát	CAS 20277-69-4
3-klór-4-(3-fluor-benzil-oxi)-anilin	CAS 202197-26-0
2-amino-etil-metil-szulfon-hidroklorid	CAS 104458-24-4
4-klór-6-jódkinazolin	CAS 98556-31-1
6-jód-4-hidroxi-kinazolin	CAS 16064-08-7
5-formil-2-furánbórsav	CAS 27329-70-0
5-[4-[3-klór-4-(3-fluor-benzil-oxi)-anilino]-6-kinazolinil]-furán-2-karboxaldehid	CAS 231278-84-5

Kémiai tulajdonságok:

Kémiai név	Lapatinib-ditozilát-monohidrát
Szinonimák	N-[3-klór-4-[(3-fluor-fenil)-metoxi]-fenil]-6-[5-[(2-metil-szulfonil-etil-amino)-metil]-furán-2-il]-kinazolin-4-amin
CAS szám	388082-78-8
Készlet állapota	Raktáron
Molekuláris képlet	C29H26ClFN4O4S·2(C7H8O3S)·H2O
Molekuláris tömeg	943,48
COA és MSDS	Elérhető
Eredet	Shanghai, Kína
Márka	Ruifu vegyszer

Műszaki adatok:

Tétel	Műszaki adatok
Kinézet	Halványsárga-sárga kristályos por
Tisztaság / elemzési módszer	≥99,0% (HPLC)
Olvadáspont	240,0-242,0 ℃
Nedvesség (KF)	1,9–2,4%
Egyetlen szennyeződés	≤0,50%
Összes szennyeződés	≤1,00%
Nehézfémek (Pb-ként)	≤20 ppm
Teszt szabvány	Vállalati szabvány
Használat	API;Mellrákos betegek kezelésére

Csomagolás és tárolás:

Csomag: Palack, alumínium fóliazsák, 25 kg / kartondob, vagy az ügyfél igénye szerint

Raktározási feltételek:Tárolja lezárt tartályokban, hűvös és száraz helyen;Fénytől és nedvességtől védeni kell

Előnyök:

GYIK:

388082-78-8 - Jelentkezés:

A lapatinib-ditozilát-monohidrát (CAS: 388082-78-8) a ditozilát sójaCAS 231277-92-2, egy szintetikus, orálisan aktív kinazolin, amely potenciális daganatellenes hatással rendelkezik.Reverzibilisen blokkolja az epidermális növekedési faktor receptor (EGFR), az ErbB2, valamint az Erk-1 és Erk-2 és AKT kinázok foszforilációját;gátolja a ciklin D fehérje szintjét is humán tumorsejtvonalakban és xenograftokban.Az EGFR és az ErbB2 szerepet játszanak a különböző daganattípusok növekedésében.Előrehaladott vagy metasztatikus HER2 (ErbB2) pozitív emlőrák kezelésére indították el olyan nőknél, akik korábban már részesültek kezelésben.A gyógyszert a GlaxoSmithKline fedezte fel és fejlesztette ki.