4,4′-bisz(2-bróm-acetil)bifenil CAS 4072-67-7 Daclatasvir-dihidroklorid köztes tisztaság >98,0% (HPLC)
A Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. a 4,4'-bisz(2-bróm-acetil)-bifenil (CAS: 4072-67-7) vezető gyártója, kiváló minőségben.A Ruifu Chemical világméretű szállítást, versenyképes árat, kiváló szolgáltatást, kis és ömlesztett mennyiséget tud biztosítani.Vásároljon 4,4'-bisz(2-bróm-acetil)-bifenilt,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Kémiai név | 4,4'-bisz(2-bróm-acetil)-bifenil |
| Szinonimák | 4,4'-bisz(bróm-acetil)-bifenil;1,1'-[1,1'-bifenil]-4,4'-diil-bisz[2-bróm-etán-1-on];Daclatasvir szennyeződés 7 |
| Készlet állapota | Raktáron, Kereskedelmi gyártás |
| CAS szám | 4072-67-7 |
| Molekuláris képlet | C16H12Br2O2 |
| Molekuláris tömeg | 396,07 g/mol |
| Olvadáspont | 226,0-227,0 ℃ |
| Sűrűség | 1,622±0,06 g/cm3 |
| COA és MSDS | Elérhető |
| Eredet | Shanghai, Kína |
| Kategória | Daclatasvir-dihidroklorid intermedier (CAS: 1009119-65-6) |
| Márka | Ruifu vegyszer |
| Tételek | Műszaki adatok | Eredmények |
| Kinézet | Szilárd | Szilárd |
| Tisztaság / elemzési módszer | >98,0% (HPLC) | 98,5% |
| Infravörös spektrum | Összhangban a szerkezettel | Megfelel |
| 1H NMR spektrum | Összhangban a szerkezettel | Megfelel |
| Következtetés | A termék bevizsgált és megfelel a megadott specifikációknak | |
| Alkalmazás | Daclatasvir-dihidroklorid intermedier (CAS: 1009119-65-6) | |
Csomag:Fluorozott palack, alumínium fóliatasak, 25 kg / kartondob, vagy az ügyfél igényei szerint.
Raktározási feltételek:A tartályt tartsa szorosan lezárva, és tárolja hűvös, száraz és jól szellőző raktárban, távol az összeférhetetlen anyagoktól.Fénytől és nedvességtől védeni kell.
Szállítás:Szállítás világszerte légi úton a FedEx / DHL Express segítségével.Gyors és megbízható szállítás biztosítása.
Hogyan vásároljunk?Kérem, hívjonDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 év tapasztalat?Több mint 15 éves tapasztalattal rendelkezünk kiváló minőségű gyógyszerészeti intermedierek vagy finom vegyszerek széles választékának gyártásában és exportjában.
Fő piacok?Eladás a hazai piacon, Észak-Amerikában, Európában, Indiában, Koreában, Japánban, Ausztráliában stb.
Előnyök?Kiváló minőség, megfizethető ár, professzionális szolgáltatások és műszaki támogatás, gyors szállítás.
MinőségBiztosíték?Szigorú minőségellenőrzési rendszer.Az elemzéshez szükséges professzionális eszközök közé tartozik az NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, tisztaság, oldhatóság, mikrobiális határteszt stb.
Minták?A legtöbb termék ingyenes mintát kínál a minőség értékeléséhez, a szállítási költséget az ügyfeleknek kell fizetniük.
Gyári audit?Üdvözöljük a gyári auditot.Kérjük, előzetesen egyeztessen időpontot.
MOQ?Nincs MOQ.Kis rendelés elfogadható.
Szállítási idő? Ha raktáron belül van, három napos szállítás garantált.
Szállítás?Expressz (FedEx, DHL), légi, tengeri.
Dokumentumok?Értékesítés utáni szolgáltatás: COA, MOA, ROS, MSDS stb.
Egyedi szintézis?Egyedi szintézis szolgáltatásokat nyújthat, hogy a legjobban megfeleljen az Ön kutatási igényeinek.
Fizetési feltételek?Proforma számlát küldünk először a megrendelés visszaigazolása után, mellékelve banki adatainkat.Fizetés T/T (telex átutalás), PayPal, Western Union stb.
A 4,4'-bisz(2-bróm-acetil)-bifenil (CAS: 4072-67-7) a Daclatasvir-dihidroklorid (CAS: 1009119-65-6) intermedierje.
A Daclatasvir Dihydrochloride (Daklinza) a hepatitis C vírus (HCV) NS5A inhibitora, amely hasznos a 3-as genotípusú krónikus hepatitis C fertőzés kezelésében.
2015. július 24-én az FDA jóváhagyta a krónikus hepatitis C gyógyszert (Bristol-Myers Squibb) a forgalomba hozatalra.
A Daklinza (Bristol-Myers Squibb) FDA jóváhagyási folyamata fordulatokon ment keresztül.Az FDA egyszer elutasította, de végül 2015 közepén jóváhagyta.Az FDA jóváhagyta a Daklinza és a Sofosbuvir kombinációját a 3-as típusú hepatitis C génben szenvedő betegek kezelésére.
Valójában már az FDA jóváhagyása előtt a Daklinza forgalomba hozatalát engedélyezték Japánban, az Európai Unióban, Dél-Koreában és más országokban.2014-ben a japán egészségügyi szektor jóváhagyta a Daklinza és az Asunaprevir (Sunvepra) alkalmazását az 1-es genotípusú fertőzés kezelésére.Az Európai Unió 2014-ben is jóváhagyta a Daclatasvir alkalmazását más gyógyszerekkel kombinálva az 1., 2., 3. és 4. genotípusú HCV kezelésében. A Daclatasvir az első, az Európai Unió (EU) által jóváhagyott NS5A komplex inhibitor.Más gyógyszerekkel kombinációban alkalmazva, összehasonlítva az interferon és ribavirin kombinációjával, amely 48 hétig tart, a kezelés időtartama rövidebb (12 hét vagy 24 hét).
A Daclathavir monoterápia nem javasolt, a jelenlegi mainstream protokoll a Dacastavir+ Sofosbuvir kombinációs terápia, amelyet jó hatékonyság, magasabb SVR, csekély mellékhatások és tovább rövidebb kezelési ciklus jellemez, mint más lehetőségek.
