Apixaban Intermedier CAS 503615-03-0 3-Morfolino-1-(4-Nitro-fenil)-5,6-Dihidropiridin-2(1H)-on Tisztaság ≥99,0% (HPLC)
A Ruifu Chemical a kiváló minőségű 3-morfolino-1-(4-nitrofenil)-5,6-dihidropiridin-2(1H)-on (CAS: 503615-03-0) vezető gyártója.A Ruifu Chemical világméretű szállítást, versenyképes árat, kiváló szolgáltatást, kis és ömlesztett mennyiséget tud biztosítani.Vásároljon Apixaban intermediereket,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Kémiai név | 3-morfolino-1-(4-nitro-fenil)-5,6-dihidropiridin-2(1H)-on |
Szinonimák | 3-(4-morfolinil)-1-(4-nitro-fenil)-5,6-dihidro-2(1H)-piridinon;5,6-dihidro-3-(4-morfolinil)-1-(4-nitro-fenil)-2(1 H)-piridinon;Apixaban Intermediate 3;Apixaban szennyeződés 36;Apixaban eljárási szennyeződés 1 |
Készlet állapota | Raktáron, Kereskedelmi gyártás |
CAS szám | 503615-03-0 |
Molekuláris képlet | C15H17N3O4 |
Molekuláris tömeg | 303,31 g/mol |
Olvadáspont | 165,0-170,0 ℃ |
Forráspont | 506,5±50,0 ℃ |
Sűrűség | 1,357 g/ml |
COA és MSDS | Elérhető |
Eredet | Shanghai, Kína |
Kategória | Apixaban intermedier (CAS: 503612-47-3) |
Márka | Ruifu vegyszer |
Tételek | Ellenőrzési szabványok | Eredmények |
Kinézet | Sárga por | Sárga por |
Olvadáspont | 165,0-170,0 ℃ | 167,0-170,0 ℃ |
Szárítási veszteség | ≤0,50% | 0,3% |
Egyedi szennyeződés (max.) | ≤0,50% | 0,3% |
Összes szennyeződés | ≤1,00% | 0,6% |
Tisztaság / elemzési módszer | ≥99,0% (HPLC) | 99,4% |
1H-NMR-spektrum | Összhangban a szerkezettel | Megfelel |
LC/MS | Összhangban a szerkezettel | Megfelel |
Következtetés | A termék bevizsgált és megfelel a megadott specifikációknak |
Csomag:Palack, alumínium fóliazsák, 25 kg / kartondob, vagy az ügyfél igényei szerint.
Raktározási feltételek:A tartályt tartsa szorosan lezárva, és tárolja hűvös, száraz (2~8 ℃) és jól szellőző raktárban, távol az összeférhetetlen anyagoktól.Fénytől és nedvességtől védeni kell.
Szállítás:Szállítás világszerte légi úton a FedEx / DHL Express segítségével.Gyors és megbízható szállítás biztosítása.
Hogyan vásároljunk?Kérem, hívjonDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 év tapasztalat?Több mint 15 éves tapasztalattal rendelkezünk kiváló minőségű gyógyszerészeti intermedierek vagy finom vegyszerek széles választékának gyártásában és exportjában.
Fő piacok?Eladás a hazai piacon, Észak-Amerikában, Európában, Indiában, Koreában, Japánban, Ausztráliában stb.
Előnyök?Kiváló minőség, megfizethető ár, professzionális szolgáltatások és műszaki támogatás, gyors szállítás.
MinőségBiztosíték?Szigorú minőségellenőrzési rendszer.Az elemzéshez szükséges professzionális eszközök közé tartozik az NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, tisztaság, oldhatóság, mikrobiális határteszt stb.
Minták?A legtöbb termék ingyenes mintát kínál a minőség értékeléséhez, a szállítási költséget az ügyfeleknek kell fizetniük.
Gyári audit?Üdvözöljük a gyári auditot.Kérjük, előzetesen egyeztessen időpontot.
MOQ?Nincs MOQ.Kis rendelés elfogadható.
Szállítási idő? Ha raktáron belül van, három napos szállítás garantált.
Szállítás?Expressz (FedEx, DHL), légi, tengeri.
Dokumentumok?Értékesítés utáni szolgáltatás: COA, MOA, ROS, MSDS stb.
Egyedi szintézis?Egyedi szintézis szolgáltatásokat nyújthat, hogy a legjobban megfeleljen az Ön kutatási igényeinek.
Fizetési feltételek?Proforma számlát küldünk először a megrendelés visszaigazolása után, mellékelve banki adatainkat.Fizetés T/T (telex átutalás), PayPal, Western Union stb.
A 3-morfolino-1-(4-nitrofenil)-5,6-dihidropiridin-2(1H)-on (CAS: 503615-03-0) az apixaban (CAS: 503612-47-3) szintézisének köztiterméke. .
Az apixaban egy új típusú orális Xa faktor inhibitor, amelyet a Bristol-Myers Squibb és a Pfizer közösen fejlesztettek ki.A kereskedelmi név Eratol, amely egy új típusú orális antikoaguláns.Egy fontos Xa véralvadási faktor gátlásával az Apixaban megakadályozhatja a trombintermelést és a trombózist.
2007. április 26-án a Bristol-Myers Squibb összefogott a Pfizerrel, és bejelentette együttműködését a Bristol-Myers Squibb tulajdonában lévő új orális antikoaguláns, az Apixaban a warfarin továbbfejlesztett alternatívájaként.Az együttműködési megállapodás értelmében a Pfizer 0,25 milliárd USD előleget fizet a Bristol-Myers Squibbnek, hogy viselje az Apixaban véralvadásgátló teljes fejlesztési költségének 60%-át (amely 2007. január 1-től kerül bevezetésre), míg a Bristol-Myers A fennmaradó 40%-ot a Squibb viseli, így jogot szerez a gyógyszer közös fejlesztésére és értékesítésére.
2011 májusában az Apixaban elsőként hagyta jóvá a vénás trombózis megelőzését elektív csípő- vagy térdprotézis műtéten átesett felnőtt betegeknél 27 EU-országban, Izlandon és Norvégiában.
2012. november 20-án az Európai Bizottság jóváhagyta az Ererto-t (Apixaban) a stroke és a szisztémás embólia megelőzésére olyan felnőtt betegeknél, akik egy vagy több kockázati tényezővel járó nem billentyűs pitvarfibrillációban (NVAF) szenvednek.Ezt követően a Kanadai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (Japán) és az Egyesült Államok FDA jóváhagyta az Ererto-t (Apixaban) a stroke és a szisztémás embólia megelőzésére olyan felnőtt betegeknél, akik egy vagy több kockázati tényező mellett nem billentyűs pitvarfibrillációban (NVAF) szenvednek.
2013. április 12-én hivatalosan bejelentették, hogy a Bristol-Myers Squibb és a Pfizer által közösen kifejlesztett új véralvadásgátló gyógyszert, az Eloto-t (ELIQUIS) (apixaban) kínai tőzsdére vezetik.Az Ererto egy új, orális Xa faktor inhibitor a vénás thromboembolia (VTE) megelőzésére olyan felnőtt betegeknél, akik elektív csípő- vagy térdprotézisen esnek át.Listája biztonságos és hatékony új választási lehetőséget kínál az ortopédiai műtétek utáni klinikai véralvadásgátló kezeléshez, és jó hírekkel szolgál a csípő/térd elektív pótláson átesett kínai betegeknek.Klinikai vizsgálatok megerősítették, hogy a napi egyszeri 40 mg enoxaparinnal összehasonlítva az Eratol (Apixaban) 2,5 mg naponta kétszer orális adagolása hatékonyabb a vénás thromboembolia megelőzésében csípő- vagy térdprotézis műtét után, és nem növeli a vérzés kockázatát.