Crizotinib Intermediate CAS 877399-00-3 Tisztaság ≥98,0% (HPLC) ee ≥99,0%
A Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. az (R)-5-bróm-3-[1-(2,6-diklór-3-fluor-fenil)-etoxi]-piridin-2-amin (CAS: 877399-00) vezető gyártója -3) kiváló minőségű, a crizotinib intermedierje (CAS: 877399-52-5).A Ruifu Chemical világméretű szállítást, versenyképes árat, kiváló szolgáltatást, kis és ömlesztett mennyiséget tud biztosítani.Crizotinib Intermediate vásárlása,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Kémiai név | (R)-5-bróm-3-[1-(2,6-diklór-3-fluor-fenil)-etoxi]-piridin-2-amin |
Szinonimák | Crizotinib Intermediate;Krizotinib-bromid szennyeződés;5-bróm-3-[(1R)-1-(2,6-diklór-3-fluor-fenil)-etoxi]-2-piridinamin;[5-bróm-3-[(1R)-(2,6-diklór-3-fluor-fenil)-etoxi]-piridin-2-il]-amin |
Készlet állapota | Raktáron, Kereskedelmi gyártás |
CAS szám | 877399-00-3 |
Molekuláris képlet | C13H10BrCl2FN2O |
Molekuláris tömeg | 380,04 g/mol |
Olvadáspont | 108,0-113,0 ℃ |
Sűrűség | 1.643 |
COA és MSDS | Elérhető |
Minta | Elérhető |
Eredet | Shanghai, Kína |
Kategória | A krizotinib intermedierje (CAS: 877399-52-5) |
Márka | Ruifu vegyszer |
Tételek | Ellenőrzési szabványok | Eredmények |
Kinézet | Világos sárgától sárgáig kristályos por | Megfelel |
Olvadáspont | 108,0-113,0 ℃ | Megfelel |
Tisztaság (HPLC terület) | ≥98,0% | 99,1% |
Enantiomer felesleg (EE) | ≥99,0% | 99,5% |
Infravörös spektrum | Megfelel a szerkezetnek | Megfelel |
1H-NMR-spektrum | Megfelel a szerkezetnek | Megfelel |
Következtetés | Ezt a terméket tesztelték és megfelel a specifikációknak | |
Szavatossági idő | Megfelelő tárolás esetén 2 év |
Csomag:Palack, alumínium fóliazsák, 25 kg / kartondob, vagy az ügyfél igényei szerint.
Raktározási feltételek:A tartályt tartsa szorosan lezárva, és tárolja hűvös, száraz (2~8 ℃) és jól szellőző raktárban, távol az összeférhetetlen anyagoktól.Fénytől és nedvességtől védeni kell.
Szállítás:Szállítás világszerte légi úton a FedEx / DHL Express segítségével.Gyors és megbízható szállítás biztosítása.
Hogyan vásároljunk?Kérem, hívjonDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 év tapasztalat?Több mint 15 éves tapasztalattal rendelkezünk kiváló minőségű gyógyszerészeti intermedierek vagy finom vegyszerek széles választékának gyártásában és exportjában.
Fő piacok?Eladás a hazai piacon, Észak-Amerikában, Európában, Indiában, Koreában, Japánban, Ausztráliában stb.
Előnyök?Kiváló minőség, megfizethető ár, professzionális szolgáltatások és műszaki támogatás, gyors szállítás.
MinőségBiztosíték?Szigorú minőségellenőrzési rendszer.Az elemzéshez szükséges professzionális eszközök közé tartozik az NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, tisztaság, oldhatóság, mikrobiális határteszt stb.
Minták?A legtöbb termék ingyenes mintát kínál a minőség értékeléséhez, a szállítási költséget az ügyfeleknek kell fizetniük.
Gyári audit?Üdvözöljük a gyári auditot.Kérjük, előzetesen egyeztessen időpontot.
MOQ?Nincs MOQ.Kis rendelés elfogadható.
Szállítási idő? Ha raktáron belül van, három napos szállítás garantált.
Szállítás?Expressz (FedEx, DHL), légi, tengeri.
Dokumentumok?Értékesítés utáni szolgáltatás: COA, MOA, ROS, MSDS stb.
Egyedi szintézis?Egyedi szintézis szolgáltatásokat nyújthat, hogy a legjobban megfeleljen az Ön kutatási igényeinek.
Fizetési feltételek?Proforma számlát küldünk először a megrendelés visszaigazolása után, mellékelve banki adatainkat.Fizetés T/T (telex átutalás), PayPal, Western Union stb.
Az (R)-5-bróm-3-[1-(2,6-diklór-3-fluor-fenil)-etoxi]-piridin-2-amint (CAS: 877399-00-3) a krizotinib intermedierjeként használják (CAS: 877399-52-5).
A krizotinib határozottan egy rákellenes gyógyszer, amely alk (anaplasztikus limfóma kináz) és ros1 (c-ros onkogén 1) gátlóvá válik, amelyet egyes nem-kissejtes tüdőkarcinóma (NSCLC) kezelésére hagytak jóvá az USA-ban és néhány más országban. számos tanulmányon ment keresztül, amelyek biztonságosságát és hatékonyságát vizsgálják anaplasztikus nagysejtes limfómában, neuroblasztómában és más előrehaladott szolid daganatokban felnőtteknél és gyermekeknél.
A crizotinib egy célzott terápiás gyógyszer a nem kissejtes tüdőrák kezelésére, amelyet a Pfizer (USA) fejlesztett ki, a secorri pedig a tüdőrák célzott terápiája terén egy határmenti és korszakalkotó gyógyszer.2011 augusztusában engedélyezték a forgalomba hozatalt az Egyesült Államokban, és az év végén bekerült a tüdőrák kezelésére vonatkozó nemzetközi irányelvekbe, mint első vonalbeli gyógyszer az ALK-pozitív betegek számára.A Crizotinibbal együtt jóváhagyott az első olyan genetikai diagnosztikai módszer, amely fluoreszcens in situ hibridizációt (FISH)-VSI-ket használ az ALK Break Apart FISH Probe Kit-tel. Ezt a módszert jelenleg használják a globális klinikai vizsgálatokban az EML4-ALK fúziós gének kimutatására NSCLC-ben.Ez a teszt segít azonosítani azokat a betegeket, akik számára előnyös lehet a crizotinib-kezelés.
A crizotinib egy szelektív tirozin-kináz-receptor-gátló, amelyet előrehaladott nem-kissejtes tüdőrák kiválasztott eseteinek kezelésében alkalmaznak.A tirozin kinázok c-MET (Mezenchymal-Epithelial Transition Factor) kináz (celluláris IC50=8 nM) és ALK (celluláris IC50=20 nM) kettős ATP-kompetitív inhibitora, amelyek mindkettő fontos célpontja a rák kemoterápiájának.Amikor a crizotinib szelektivitását tesztelték más kinázokkal szemben, azt találták, hogy a 120 vizsgált kináz közül 13-ban az enzim IC50 értéke a c-MET 100-szoros többszörösén belül van.A sejtes vizsgálatokban a crizotinibről azt találták, hogy gátolja a RON (recepteur d'origine nantais) kinázt, a c-MET-hez képest 10-szeres szelektivitási ablakkal.Összességében ez a szer gátolja a tumorsejtek növekedését.A XALKORI® (Crizotinib) egy vényköteles gyógyszer, amelyet olyan nem-kissejtes tüdőrák (NSCLC) kezelésére használnak, amely a test más részeire is átterjedt, és vagy az ALK (anaplasztikus limfóma kináz) nevű gén hibája okozza. a ROS1 nevű gén.Nem ismert, hogy a XALKORI biztonságos és hatékony-e gyermekeknél.