Celekoxib CAS 169590-42-5 Assay 98,0-102,0%
A Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. a kiváló minőségű celecoxib (CAS: 169590-42-5) vezető gyártója.A Ruifu Chemical világméretű szállítást, versenyképes árat, kiváló szolgáltatást, kis és ömlesztett mennyiséget tud biztosítani.Celekoxib vásárlása,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Kémiai név | Celekoxib |
| Szinonimák | Celebrex;Celebra;Celecox;Onsenal;Solexa;SC-58635;SC 58635;YM-177;4-[5-(4-metil-fenil)-3-(trifluor-metil)-1 H-pirazol-1-il]-benzolszulfonamid;5-(4-metil-fenil)-1-(4-szulfamoil-fenil)-3-(trifluor-metil)-pirazol |
| Készlet állapota | Raktáron, Kereskedelmi gyártás |
| CAS szám | 169590-42-5 |
| Molekuláris képlet | C17H14F3N3O2S |
| Molekuláris tömeg | 381,37 g/mol |
| Olvadáspont | 160,0-165,0 ℃ |
| Sűrűség | 1,43±0,10 g/cm3 |
| Vízben való oldhatóság | Vízben oldhatatlan |
| Oldhatóság | Nagyon jól oldódik metanolban;Etanolban oldódik |
| COA és MSDS | Elérhető |
| Minta | Elérhető |
| Eredet | Shanghai, Kína |
| Márka | Ruifu vegyszer |
| Tételek | Ellenőrzési szabványok | Eredmények |
| Kinézet | Fehér vagy majdnem fehér kristályos por | Megfelel |
| Próba | 98,0–102,0% | 99,8% |
| Olvadáspont | 160,0-165,0 ℃ | 162,2℃ |
| Karl Fischer víz | <0,50% | 0,11% |
| Maradék gyújtáson | <0,20% | 0,05% |
| Nehézfémek (Pb) | ≤20 ppm | <10 ppm |
| A celekoxibbal rokon A vegyület | <0,40% | <0,20% |
| Celekoxibbal rokon B vegyület | <0,10% | <0,10% |
| Meghatározatlan egyedi szennyeződés | <0,10% | <0,10% |
| Összes szennyeződés | <0,50% | 0,20% |
| Infravörös spektrum | Összhangban a szerkezettel | Megfelel |
| 1H NMR spektrum | Összhangban a szerkezettel | Megfelel |
| Következtetés | A termék bevizsgált és megfelel a megadott specifikációknak | |
Csomag:Fluorozott palack, alumínium fóliatasak, 25 kg / kartondob, vagy az ügyfél igényei szerint.
Raktározási feltételek:A tartályt tartsa szorosan lezárva, és tárolja hűvös, száraz (2~8 ℃) és jól szellőző raktárban, távol az összeférhetetlen anyagoktól.Fénytől és nedvességtől védeni kell.
Szállítás:Szállítás világszerte légi úton a FedEx / DHL Express segítségével.Gyors és megbízható szállítás biztosítása.
Celekoxib
C17H14F3N3O2S 381,4
4-[5-(4-Metil-fenil)-3-(trifluor-metil)-1 H-pirazol-1-il]-benzolszulfonamid;
p-[5-p-tolil-3-(trifluor-metil)-pirazol-1-il]-benzolszulfonamid [169590-42-5]
MEGHATÁROZÁS
A celekoxib 98,0% NLT-t és 102,0% NMT-t tartalmaz C17H14F3N3O2S-ből, vízmentes alapra számítva
AZONOSÍTÁS
• A. INFRAVÖRÖS ELNYELÉS <197>: [MEGJEGYZÉS – Az infravörös abszorpció alatti <197A>, <197K> vagy <197M> módszerek használhatók.]
[MEGJEGYZÉS: Ha a kapott spektrumok eltéréseket mutatnak, a vizsgálandó anyagot és a referenciastandardot külön-külön oldja fel izopropil-alkoholban, párolja szárazra, és vegye fel az új spektrumokat.]
• B. A mintaoldat fő csúcsának retenciós ideje megfelel a standard oldaténak, amint azt az Assay-ben kaptuk.
PRÓBA
• ELJÁRÁS
Puffer: 2,7 g/l egybázisú kálium-foszfát, foszforsavval 3,0 ± 0,2 pH-ra beállítva
Mozgófázis: metanol, acetonitril és puffer (3:1:6)
Hígító: metanol és víz (3:1)
Rendszeralkalmassági oldat: 0,5 mg/ml USP
Celecoxib RS és 2,4 µg/ml USP celecoxib rokon vegyület A RS és USP celecoxib rokon B vegyület RS hígítóban
Standard oldat: 0,5 mg/ml USP Celecoxib RS hígítóban
Mintaoldat: 0,5 mg/ml Celecoxib in Diluent
Kromatográfiás rendszer
(Lásd Kromatográfia <621>, Rendszeralkalmasság.)
Mód: LC
Detektor: UV 215 nm
Oszlop: 4,6 mm × 25 cm;5-µm tömítés L11
Oszlophőmérséklet: 60°
Áramlási sebesség: 1,5 ml/perc
Az injekció mérete: 25 µL
Futásidő: Körülbelül 1,5-szerese a celekoxib csúcselúciójának
A rendszer alkalmassága
Minták: Rendszeralkalmassági megoldás és Standard megoldás
Alkalmassági követelmények
Felbontás: 1,8 NLT a celecoxibbal rokon A vegyület és a celecoxib között és NLT 1,8 a celecoxib és a celecoxib rokon B vegyület között, rendszeralkalmassági megoldás
Relatív szórás: NMT 0,73%, Standard oldat
Elemzés
Minták: standard oldat és mintaoldat
Számítsa ki a C17H14F3N3O2S százalékos arányát a vett celekoxib adagban:
Eredmény = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = a mintaoldat csúcsválasza
rS = csúcsválasz a standard oldatból
CS = a standard oldat koncentrációja (mg/ml)
CU = a mintaoldat koncentrációja (mg/ml)
Elfogadási kritériumok: 98,0% ~ 102,0% vízmentes alapon
SZENNYEZŐDÉSEK
Szervetlen szennyeződések
• NEHÉZFÉMEK: NMT 20 ppm
Hígító: aceton és víz (17:3)
Standard oldat: Hígítson fel 1,0 ml standard ólomoldatot, amelyet a Nehézfémek <231> speciális reagensek című részben leírtak szerint készítettünk, hígítószerrel 20 ml-re.
Mintaoldat: Oldjunk fel 0,50 g celekoxibot 20 ml hígítóban.
Üres oldat: 20 ml Diluent
Elemzés
Minták: standard oldat, üres oldat és mintaoldat
Mindegyik oldathoz adjon 2 ml 3,5 pH-jú acetátpuffert, amelyet a Heavy Metals <231> I. módszere szerint készítettünk. Keverjük össze, és adjunk mindegyik oldathoz 1,2 ml tioacetamid-glicerin bázist.Azonnal keverjük össze, és hagyjuk állni 2 percig.Az oldatokat 0,45 µm pórusméretű szűrőn engedjük át.Hasonlítsa össze az egyes oldatokból kapott szűrőkön lévő foltokat.
Elfogadási kritériumok: A Mintaoldatból származó folt barnásfekete színe nem intenzívebb, mint a Standard oldatból származó folt színe.A teszt érvénytelen, ha a standard oldat nem mutat barnásfekete színt a vak oldathoz képest.
• GYÚJTÁSI MARADÉK <281>: NMT 0,2%, platinatégely használatával
Szerves szennyeződések
• ELJÁRÁS
Puffer, mozgófázis, hígítószer, rendszeralkalmassági oldat, mintaoldat és kromatográfiás rendszer: járjon el az Assay-ben leírtak szerint.
Standard oldat: 0,5 µg/ml USP Celecoxib RS hígítóban
A rendszer alkalmassága
Minták: Rendszeralkalmassági megoldás és Standard megoldás
Alkalmassági követelmények
Felbontás: 1,8 NLT a celecoxibbal rokon A vegyület és a celecoxib között és NLT 1,8 a celecoxib és a celecoxib rokon B vegyület között, rendszeralkalmassági megoldás
Jel-zaj arány: NLT 20, Standard megoldás
Elemzés
Minták: standard oldat és mintaoldat
Számítsa ki az egyes szennyeződések százalékos arányát a felvett celekoxib adagban:
Eredmény = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = csúcsválasz a mintaoldat minden szennyezőjére
rS = a celekoxib csúcsválasza a standard oldatban
CS = a celekoxib koncentrációja a standard oldatban (mg/ml)
CU = a celekoxib koncentrációja a mintaoldatban (mg/ml)
Elfogadási feltételek
Egyedi szennyeződések: Lásd az 1. táblázatot.
[MEGJEGYZÉS – Hagyja figyelmen kívül a 0,05%-nál kisebb szennyeződéscsúcsokat]
Asztal 1
| Név | Relatív megőrzési idő | Elfogadási feltételek NMT (%) |
| Celekoxibbal rokon Aa vegyület | 0.9 | 0.4 |
| Celekoxib | 1.0 | — |
| A celekoxibbal rokon vegyület Bb | 1.1 | 0.10 |
| Egyedi, nem meghatározott szennyeződés | — | 0.10 |
| Összes szennyeződés | — | 0.5 |
4-[5-(3-Metil-fenil)-3-(trifluor-metil)-1 H-pirazol-1-il]-benzolszulfonamid.
b 4-[3-(4-Metil-fenil)-5-(trifluor-metil)-1 H-pirazol-1-il]-benzolszulfonamid.
SPECIFIKUS VIZSGÁLATOK
• VÍZMEGHATÁROZÁS, I. módszer <921>: NMT 0,5%, 400 mg-os mintával
TOVÁBBI KÖVETELMÉNYEK
• CSOMAGOLÁS ÉS TÁROLÁS: Fénytől és nedvességtől védve, szorosan lezárt tárolóedényben kell tárolni.Szobahőmérsékleten tárolandó
• USP REFERENCIA SZABVÁNYOK <11>
USP Celecoxib RS
p-[5-p-tolil-3-(trifluor-metil)-pirazol-1-il]-benzolszulfonamid
C17H14F3N3O2S 381,4
USP celekoxibbal kapcsolatos A vegyület RS
4-[5-(3-Metil-fenil)-3-(trifluor-metil)-1 H-pirazol-1-il]-benzolszulfonamid.
C17H14F3N3O2S 381,4
USP Celekoxibbal kapcsolatos B vegyület RS
4-[3-(4-Metil-fenil)-5-(trifluor-metil)-1 H-pirazol-1-il]-benzolszulfonamid.
C17H14F3N3O2S 381,4
Hogyan vásároljunk?Kérem, hívjonDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 év tapasztalat?Több mint 15 éves tapasztalattal rendelkezünk kiváló minőségű gyógyszerészeti intermedierek vagy finom vegyszerek széles választékának gyártásában és exportjában.
Fő piacok?Eladás a hazai piacon, Észak-Amerikában, Európában, Indiában, Koreában, Japánban, Ausztráliában stb.
Előnyök?Kiváló minőség, megfizethető ár, professzionális szolgáltatások és műszaki támogatás, gyors szállítás.
MinőségBiztosíték?Szigorú minőségellenőrzési rendszer.Az elemzéshez szükséges professzionális eszközök közé tartozik az NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, tisztaság, oldhatóság, mikrobiális határteszt stb.
Minták?A legtöbb termék ingyenes mintát kínál a minőség értékeléséhez, a szállítási költséget az ügyfeleknek kell fizetniük.
Gyári audit?Üdvözöljük a gyári auditot.Kérjük, előzetesen egyeztessen időpontot.
MOQ?Nincs MOQ.Kis rendelés elfogadható.
Szállítási idő? Ha raktáron belül van, három napos szállítás garantált.
Szállítás?Expressz (FedEx, DHL), légi, tengeri.
Dokumentumok?Értékesítés utáni szolgáltatás: COA, MOA, ROS, MSDS stb.
Egyedi szintézis?Egyedi szintézis szolgáltatásokat nyújthat, hogy a legjobban megfeleljen az Ön kutatási igényeinek.
Fizetési feltételek?Proforma számlát küldünk először a megrendelés visszaigazolása után, mellékelve banki adatainkat.Fizetés T/T (telex átutalás), PayPal, Western Union stb.
| Veszélyszimbólumok | Xn – Ártalmas |
| Kockázati kódok | R20/21/22 - Belélegezve, bőrrel érintkezve és lenyelve ártalmas. |
| R52 - Ártalmas a vízi szervezetekre | |
| R61 - A születendő gyermeket károsíthatja | |
| R60 - Károsíthatja a termékenységet | |
| Biztonsági leírás | S22 - A port nem szabad belélegezni. |
| S24/25 - Kerülni kell a bőrrel való érintkezést és a szembe jutást. | |
| S28 - Bőrrel való érintkezés után bő szappanhabral azonnal le kell mosni. | |
| S37/39 - Megfelelő kesztyűt és szem-/arcvédőt kell viselni | |
| ENSZ-azonosítók | UN 3077 9 / PGIII |
| WGK Németország | 3 |
| RTECS | DB2944937 |
| HS kód | 2935900090 |
| Veszélyességi osztály | IZGATÓ |
A celekoxib és a rofekoxib két jelenleg használt COX-2 gátló.Sikeresen fejlesztette a GD Searle & Pfizer Co. (USA), 1999-ben, kereskedelmi név: Celebrex.A celekoxib egy nem szteroid, gyulladáscsökkentő szer, jelentős fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatással, amely a felső gyomor-bélrendszeri fekélyek és egyéb szövődmények legalacsonyabb előfordulását okozza.Klinikailag alkalmazzák akut és krónikus osteoarthritis és rheumatoid arthritis kezelésére, gyulladáscsökkentő fájdalomcsillapító szereppel, enyhíti az osteoarthritis és a rheumatoid arthritis jeleit és tüneteit.
Celekoxib (CAS: 169590-42-5), az osteoarthritis (OA), a rheumatoid arthritis (RA), a juvenilis rheumatoid arthritis (JRA), a spondylitis ankylopoetica, az akut fájdalom, az elsődleges dysmenorrhoea és a betegek szokásos gondozásának szájon át történő kezelésének enyhítésére és kezelésére családi adenomatosus polipózissal.
A celekoxib (CAS: 169590-42-5) rendelkezik az NSAID-ok gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatásával.Kémiai szerkezete miatt kombinálható COX-2-vel, szelektíven gátolva a COX-2-t.Fenilcsoportja a COX-2 hidrofób csatornájához kötődik, hidrofil szulfonamidja pedig hidrogénláncot alkot 513 argininnel és 90 hisztidinnel a COX-2 "oldalzsebében".A COX-2120 pozícióban lévő argininnel is szorosan érintkezik, és szerepet játszik abban, hogy a COX-2 gátolja az arachidonsavat az emberi szervezetre káros prosztaglandinokká alakítva. -2, A celekoxib nem tud bejutni a COX-1 molekulába, és nem gátolja az arachidonsav prosztaglandinná történő átalakulását, így jó gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatása van, védi a gyomornyálkahártyát, védi a vese véráramlását, szabályozza a vérlemezke aggregációt, oldja a a gyakran használt NSAID-ok gyomorirritációjával kapcsolatos problémák.
A celekoxib (CAS: 169590-42-5) osteoarthritis és rheumatoid arthritis kezelésére javallt.Alkalmazása ellenjavallt olyan személyeknél, akik túlérzékenyek a szulfonamidokra vagy más NSAID-okra.Májbetegségben szenvedőknél óvatosan kell alkalmazni.Kölcsönhatások lépnek fel más olyan gyógyszerekkel, amelyek indukálják a CYP2C9-et (pl. rifampin, rifampin), vagy versengenek az enzim általi metabolizmusért (pl. flukonazol, leflunomid).A celekoxib leggyakoribb mellékhatásai az enyhe vagy közepesen súlyos gyomor-bélrendszeri hatások, mint például a dyspepsia, a hasmenés és a hasi fájdalom.Súlyos GI és vese hatások ritkán fordultak elő.
