Mikrokristályos cellulóz (MCC) CAS 9004-34-6 vizsgálat 97,0-102,0%
A Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. a kiváló minőségű mikrokristályos cellulóz (MCC) (CAS: 9004-34-6) vezető gyártója.A Ruifu Chemical világméretű szállítást, versenyképes árat, kiváló szolgáltatást, kis és ömlesztett mennyiséget tud biztosítani.Vásároljon mikrokristályos cellulózt,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Kémiai név | Mikrokristályos cellulóz |
Szinonimák | Ügyfélközpont;Mikrokristályos cellulóz;Cellulóz;cellulóz por;α-cellulóz |
Készlet állapota | Raktáron, termelési kapacitás 6500 tonna évente |
CAS szám | 9004-34-6 |
Molekuláris képlet | (C6H10O5)n |
Molekuláris tömeg | 162,06 g/mol |
Olvadáspont | 76,0-78,0 ℃ |
Lobbanáspont | 164℃ |
Sűrűség | 1,5 g/cm3 (20 ℃) |
Törésmutató n20/D | 1.504 |
Szag | Szagtalan |
Stabilitás | Stabil.Éghető.Erős oxidálószerekkel összeférhetetlen |
Tárolási hőm. | Tárolja szobahőmérsékleten, tartsa hűvösen és szárazon |
COA és MSDS | Elérhető |
Eredet | Kína |
Márka | Ruifu vegyszer |
Tételek | Ellenőrzési szabványok | Eredmények |
Kinézet | Fehér vagy törtfehér por | Megfelel |
Oldhatóság | Vízben, etanolban, acetonban vagy toluolban nem oldódik | Megfelel |
Részecskeméret-eloszlás (+60 Mesh) | 0-10% | Megfelel |
Részecskeméret-eloszlás (+200 mesh) | 40-100% | Megfelel |
Vízben oldódó anyagok | ≤0,25% | 0,015% |
Éterben oldódó anyagok | ≤0,05% | <0,05% |
PH érték | 5,0-7,5 | 5.3 |
Klorid (Cl) | ≤0,03% | <0,03% |
Keményítő | Nem szabad kéket mutatni | Megfelel |
Szárítási veszteség | ≤7,0% | 3,4% |
Maradék gyújtáson | ≤0,10% | <0,10% |
Nehézfémek (Pb) | ≤10 ppm | <10 ppm |
Arzén (As) | ≤2 ppm | <2 ppm |
Nátrium-karboximetil-cellulóz | 10,0-20,0% | Megfelel |
Mikrobális határértékek | ||
Összes aerob mikrobiális szám | ≤1000 cfu/g | <10 cfu/g |
Összes penész és élesztő | ≤100 cfu/g | <10 cfu/g |
Escherichia coli | Nem észlelhető /10g | Megfelel |
Salmonella | Nem észlelhető /10g | Megfelel |
Próba | 97,0–102,0% | 98,0% |
Infravörös spektrum | Megfelel a szerkezetnek | Megfelel |
Következtetés | A termék bevizsgált és megfelel a specifikációknak |
Csomag:Palack, 25 kg / nátronzsák, 25 kg / szálas dob, vagy az ügyfél igényei szerint.
Raktározási feltételek:Szorosan lezárt edényben tárolandó.Tárolja hűvös, száraz és jól szellőző raktárban, távol az összeférhetetlen anyagoktól.Kerülje a túlzott hőhatásnak való kitettséget.Fénytől és nedvességtől védeni kell.
Szállítás:Szállítás világszerte légi úton a FedEx / DHL Express segítségével.Gyors és megbízható szállítás biztosítása.
Mikrokristályos cellulóz
Cellulóz [9004-34-6].
MEGHATÁROZÁS
A mikrokristályos cellulóz tisztított, részben depolimerizált cellulóz, amelyet úgy állítanak elő, hogy a rostos növényi anyagból pépként nyert alfa-cellulózt ásványi savakkal kezelik.
AZONOSÍTÁS
• A. Eljárás
Jódozott cink-klorid oldat: Oldjunk fel 20 g cink-kloridot és 6,5 g kálium-jodidot 10,5 ml vízben.Adjunk hozzá 0,5 g jódot, és rázzuk 15 percig.
Minta: 10 mg
Elemzés: Helyezze a mintát egy óraüvegre, és diszpergálja 2 ml jódozott cink-klorid oldatban.
Elfogadási kritériumok: Az anyag lilás-kék színt kölcsönöz.
• B. Eljárás
Minta: 1,3 g mikrokristályos cellulóz, pontosan 0,1 mg-ra mérve
Elemzés: Vigye át a mintát egy 125 ml-es Erlenmeyer-lombikba.Adjunk hozzá 25,0 ml vizet és 25,0 ml 1,0 M kuprietilén-diamin-hidroxid-oldatot.Azonnal öblítse ki az oldatot nitrogénnel, helyezze be a dugót, és csuklós rázógépen vagy más alkalmas mechanikus rázógépen rázza fel, amíg teljesen fel nem oldódik.Vigyen át megfelelő mennyiségű mintaoldatot egy 150-es Cannon-Fenske vagy azzal egyenértékű viszkoziméterre.Hagyja az oldatot 25 ± 0,1 °C-on egyensúlyba hozni NLT 5 percig.Időzítse az áramlást a viszkoziméter két jele között, és jegyezze fel az áramlási időt, t1 másodpercben.
Számítsa ki a vett mikrokristályos cellulóz kinematikai viszkozitását (KV)1:
Eredmény = t1 × k1
t1 = áramlási idő (s)
k1 = viszkoziméter állandó (lásd Viszkozitás 911)
Határozza meg az áramlási időt, t2, 0,5 M réz-etilén-diamin-hidroxid oldatokra 100-as számú Cannon-Fenske vagy azzal egyenértékű viszkoziméterrel.
Számítsa ki az oldószer kinematikai viszkozitását (KV)2:
Eredmény = t2 × k2
t2 = áramlási idő 0,5 M kuprietilén-diamin-hidroxid oldatokhoz (s)
k2 = viszkoziméter állandó
Határozza meg a vett mikrokristályos cellulóz minta relatív viszkozitását:
Eredmény= (KV)1/(KV)2
(KV)1 = a vett mikrokristályos cellulóz kinematikai viszkozitása
(KV)2 = az oldószer kinematikai viszkozitása
Határozza meg a belső viszkozitást, []c, interpolációval, a Referencia táblázatok részben található belső viszkozitás táblázat segítségével.
Számítsa ki a polimerizáció fokát, P:
Eredmény = (95) × [η]c/WS × [(100 %LOD)/100]
[η]c = belső viszkozitás
WS = a vett mikrokristályos cellulóz tömege (g)
%LOD = a száradási veszteség tesztből kapott érték
Elfogadási kritériumok: A polimerizáció mértéke nem haladja meg a 350-et.
SZENNYEZŐDÉSEK
Szervetlen szennyeződések
• Maradék gyújtásnál 281: NMT 0,1%
• Nehézfémek, II. módszer 231: NMT 10 ppm
SPECIFIKUS VIZSGÁLATOK
• Mikrobaszámlálási tesztek 61 és Tesztek meghatározott mikroorganizmusokra 62: A teljes aerob mikrobiális szám nem haladja meg az 1000 cfu/g-ot, és a kombinált penész- és élesztőgombák száma nem haladja meg a 100 cfu/g-ot.Megfelel a Staphylococcus aureus és Pseudomonas aeruginosa hiányára, valamint az Escherichia coli és Salmonella fajok hiányára vonatkozó tesztek követelményeinek.
• Vezetőképesség
Minta: 5 g
Elemzés: Rázza fel a mintát 40 ml vízzel 20 percig, majd centrifugálja.Tartsa meg a felülúszót a pH-teszthez való felhasználáshoz.Megfelelő vezetőképesség-mérővel, amelyet 100 µS/cm vezetőképességű kálium-klorid vezetőképesség-kalibrációs standarddal standardizáltak, mérje meg a felülúszó vezetőképességét stabil leolvasás után, és mérje meg a teszt elkészítéséhez használt víz vezetőképességét. mintadarab.
Elfogadási kritériumok: A felülúszó vezetőképessége 75 µS/cm-nél nem haladja meg a víz vezetőképességét.
• pH 791: 5,0–7,5 a vezetőképességi tesztben kapott felülúszóban
• Szárítási veszteség 731: Szárítsa meg a mintát 105 °C-on 3 órán át: az NMT tömegének 7,0%-át vagy más kisebb százalékot veszít, vagy a címkén meghatározott százalékos tartományon belül van.
• Testsűrűség
Elemzés: Olyan térfogatmérőt használjon, amely 10 mesh-es szitával van felszerelve.A térfogatmérő szabadon álló sárgaréz vagy rozsdamentes acél csésze, amely 25,0 ± 0,05 ml-es űrtartalomra van kalibrálva, és belső átmérője 30,0 ± 2,0 mm.Mérjük meg az üres csészét, helyezzük a csúszda alá, és lassan öntsük a port a tölcsér felett 5,1 cm-es magasságból a térfogatmérőn keresztül, olyan sebességgel, amely megakadályozza az eltömődést, amíg a csésze túl nem folyik.[Megjegyzés – Ha a képernyő túlzottan eltömődik, távolítsa el a képernyőt.] Egyenítse ki a felesleges port, és mérje le a megtöltött poharat.Számítsa ki a térfogatsűrűséget úgy, hogy a csészében lévő por tömegét elosztja a csésze térfogatával.
Elfogadási feltételek: A térfogatsűrűség a címkén feltüntetett specifikáción belül van.
• Részecskeméret-eloszlása
[Megjegyzés – Azokban az esetekben, amikor a cikk részecskeméret-eloszlásával kapcsolatban nincsenek funkcionalitással kapcsolatos aggályok, ez a teszt elhagyható.]
Ahol a címkén szerepel a részecskeméret-eloszlás, határozza meg a részecskeméret-eloszlást a Részecskeméret-eloszlás becslése Analytical Sieving 786 segítségével, vagy egy megfelelő validált eljárással.
• Vízben oldódó anyagok
Minta: 5,0 g
Elemzés: Rázza fel a mintát 80 ml vízzel 10 percig, majd vákuum segítségével engedje át szűrőpapíron (Whatman No. 42 vagy azzal egyenértékű) egy vákuumlombikba.Tegyük át a szűrletet egy tárazott főzőpohárba, pároljuk szárazra, elszenesedés nélkül, szárítsuk 105 °C-on 1 órán át, hűtsük le exszikkátorban, és mérjük le.
Elfogadási kritériumok: A maradék tömege és a vakpróbával nyert tömeg közötti különbség nem haladja meg a 12,5 mg-ot (0,25%).
• Éterben oldódó anyagok
Minta: 10,0 g
Elemzés: Helyezze a mintát egy körülbelül 20 mm belső átmérőjű kromatográfiás oszlopba, és engedjen át 50 ml peroxidmentes étert az oszlopon.Pároljuk szárazra az eluátumot egy előzőleg megszárított és tárázott bepárlóedényben egy füstelszívóban lévő levegőáram segítségével.Miután az összes éter elpárolog, a maradékot 105 °C-on 30 percig szárítjuk, exszikkátorban lehűtjük, és lemérjük.
Elfogadási kritériumok: A maradék tömege és a vakpróbával nyert tömeg közötti különbség nem haladja meg az 5,0 mg-ot (0,05%).
TOVÁBBI KÖVETELMÉNYEK
• Csomagolás és tárolás: Tárolja szorosan lezárt tartályokban.
• Címkézés: A címkézés a névleges száradási veszteséget, a térfogatsűrűséget és a polimerizáció mértékét jelzi.A polimerizációs megfelelőség mértékét a B azonosítási teszt segítségével határozzuk meg. Ahol a részecskeméret-eloszlás szerepel a címkén, a részecskeméret-eloszlási tesztben leírtak szerint járjunk el.A címkézés jelzi, hogy a részecskeméret-eloszlást milyen technikával határozták meg, ha az analitikai szitálástól eltérő technikát alkalmaztak;és a címkézés jelzi a d10, d50 és d90 értékeket és mindegyik tartományát.
Hogyan vásároljunk?Kérem, hívjonDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 év tapasztalat?Több mint 15 éves tapasztalattal rendelkezünk kiváló minőségű gyógyszerészeti intermedierek vagy finom vegyszerek széles választékának gyártásában és exportjában.
Fő piacok?Eladás a hazai piacon, Észak-Amerikában, Európában, Indiában, Koreában, Japánban, Ausztráliában stb.
Előnyök?Kiváló minőség, megfizethető ár, professzionális szolgáltatások és műszaki támogatás, gyors szállítás.
MinőségBiztosíték?Szigorú minőségellenőrzési rendszer.Az elemzéshez szükséges professzionális eszközök közé tartozik az NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, tisztaság, oldhatóság, mikrobiális határteszt stb.
Minták?A legtöbb termék ingyenes mintát kínál a minőség értékeléséhez, a szállítási költséget az ügyfeleknek kell fizetniük.
Gyári audit?Üdvözöljük a gyári auditot.Kérjük, előzetesen egyeztessen időpontot.
MOQ?Nincs MOQ.Kis rendelés elfogadható.
Szállítási idő? Ha raktáron belül van, három napos szállítás garantált.
Szállítás?Expressz (FedEx, DHL), légi, tengeri.
Dokumentumok?Értékesítés utáni szolgáltatás: COA, MOA, ROS, MSDS stb.
Egyedi szintézis?Egyedi szintézis szolgáltatásokat nyújthat, hogy a legjobban megfeleljen az Ön kutatási igényeinek.
Fizetési feltételek?Proforma számlát küldünk először a megrendelés visszaigazolása után, mellékelve banki adatainkat.Fizetés T/T (telex átutalás), PayPal, Western Union stb.
Veszélyszimbólumok Xi - Irritatív
Kockázati kódok 37 - Izgatja a légutakat
Biztonsági leírás 24/25 - Kerülje a bőrrel és szemmel való érintkezést.
WGK Németország 3
RTECS FJ5950200
FLUKA F MÁRKA KÓDOK 3
TSCA Igen
HR-kód 39129090
Toxicitás LD50 orálisan nyúlban: > 5000 mg/kg LD50 bőrön keresztül Nyúl > 2000 mg/kg
A mikrokristályos cellulóz (MCC) (CAS: 9004-34-6) egy tisztított, részben depolimerizált cellulóz, amely fehér, szagtalan, íztelen, porózus részecskékből álló kristályos porként fordul elő.Kereskedelmi forgalomban különböző részecskeméretekben és nedvességfokozatokban kapható, amelyek különböző tulajdonságokkal és felhasználási területekkel rendelkeznek.
A mikrokristályos cellulózt elsősorban nem kalóriatartalmú élelmiszer-adalékanyagként, gyógyszerészeti segédanyagként és diszpergálószerként, vékonyréteg-kromatográfiás és oszlopkromatográfiás töltetként, színezékek és pigmentek színezőanyagaként, hőre keményedő gyanták és hőre keményedő laminátumok erősítő töltőanyagaként, bevonatokként, emulgeálószerekként használják. vízbázisú festék- és kerámiaipar.
Nagy tisztaságú cellulózporok megoszlási kromatográfiához.
A cellulóz sűrítő és emulgeálószer.A (mikrokristályos) cellulózt emulgeálószerként használják kozmetikai krémekben.
A mikrokristályos cellulózt széles körben használják élelmiszerekben csomósodásgátlóként, stabilizátorként, nedvszívóként, kötőanyagként, étkezési rostként stb.
Alkalmas textil-, ruházati-, sör-, élelmiszer-, papír- és egyéb iparágakban.
A mikrokristályos cellulóz csomósodásgátlóként, emulgeálószerként, diszpergálószerként és kötőanyagként használható.hazám „Élelmiszer-adalékanyagok használatára vonatkozó higiéniai szabványok” (GB2760-2011) előírja, hogy nem tejporhoz és tejszínhez használható, legfeljebb 20 g/kg felhasználási mennyiséggel;fagylalthoz 40g/kg;rostdús élelmiszerek és kenyér, 20g/kg.Egyéb felhasználási hivatkozás: A fagylaltban való felhasználás javíthatja az általános emulgeáló hatást, megakadályozza a jégsalakok képződését és javítja az ízt.Karboxi-metil-cellulózzal kombinálva növelheti a kakaópor szuszpenzióját a tejitalokban...
A mikrokristályos cellulóz előnye, hogy alacsony sűrűségű, nagy modulusú, megújuló, lebomló és széles forrásból származik.Erősítőszerként használható a kompozitok tulajdonságainak javítására.
A mikrokristályos cellulóz fontos funkcionális élelmiszer-bázis az élelmiszeriparban - diétás cellulóz, ideális egészségügyi élelmiszer-adalékanyag;bevonatiparban használják Tixotróp és sűrítő tulajdonságai miatt vízbázisú festékekhez sűrítőként és emulgeálószerként is használható;egyfajta töltőanyag, sűrítő és emulgeáló a kozmetikumokban, és jó emulgeáló képességgel rendelkezik az olajos anyagokhoz;A műbőr gyártásánál sűrítő és töltőanyagként használják, a műbőr felülete sima és egyenletes vastagságú.Látható, hogy a mikrokristályos cellulóz felhasználása nagyon kiterjedt, és Kínában tovább fog növekedni a kereslet e termék iránt.
A mikrokristályos cellulóz éghető.Nem összeférhető erős oxidálószerekkel, mint például bróm-pentafluorid, nátrium-nitrát, fluor, perklorátok, perklórsav, nátrium-klorát, magnézium-perklorát, F2, cink-permanganát, nátrium-nitrit, nátrium-nitrát, nátrium-peroxid.A salétromsav és kénsav keverékével végzett nitrálás során mikrokristályos cellulóz-nitrátok (celluloid piroxilin, oldható piroxilin, puskapamut) keletkeznek, amelyek gyúlékonyak vagy robbanásveszélyesek.
A cellulóz közömbös, és kellemetlen pornak minősül.Csekély, ha egyáltalán nincs káros hatása a tüdőre, és nem számoltak be szerves betegségről vagy toxikus hatásról.A fának, pamutnak, lennek, jutának és kendernek tulajdonított egészségügyi hatások nem cellulóztartalmuknak, hanem más anyagok jelenlétének tulajdoníthatók.A festett cellulózzal etetett emberi önkéntesek vérében és vizeletében cellulózrostokat találtak;nem voltak rossz hatások.
A mikrokristályos cellulózt és a karboxi-metil-cellulóz-nátriumot olyan tixotróp gélek előállítására használják, amelyek alkalmasak szuszpendáló hordozóanyagként gyógyszerészeti és kozmetikai készítményekben.A nátrium-karboxi-metil-cellulóz elősegíti a diszperziót és védőkolloidként szolgál.Az 1%-nál kisebb szilárdanyag-koncentráció folyékony diszperziókat, míg az 1,2%-nál nagyobb szilárdanyag-koncentráció tixotróp géleket eredményez.Megfelelően diszpergálva emulzióstabilitást, átlátszatlanságot és szuszpenziót kölcsönöz számos termékben, és orrspray-ben, helyi permetekben és lotionokban, orális szuszpenziókban, emulziókban, krémekben és gélekben használják.
Zavaros por.Bomlásig hevítve fanyar füstöt és irritáló füstöket bocsát ki.
A mikrokristályos cellulózt széles körben használják orális gyógyszerkészítményekben és élelmiszertermékekben, és általában viszonylag nem mérgező és nem irritáló anyagnak tekintik.A mikrokristályos cellulóz nem szívódik fel szisztémásan orális adagolást követően, így csekély a toxikus potenciálja.Nagy mennyiségű cellulóz fogyasztása hashajtó hatású lehet, bár ez valószínűleg nem okoz problémát, ha a cellulózt gyógyszerkészítményekben segédanyagként használják.A cellulózt tartalmazó készítményekkel való szándékos visszaélés, akár inhalációval, akár injekcióval, cellulóz granulómák kialakulásához vezetett.
A mikrokristályos cellulóz nem kompatibilis az erős oxidálószerekkel.
A mikrokristályos cellulóz és a karboxi-metil-cellulóz-nátrium két olyan anyag keveréke, amelyek általában nem mérgezőek: A mikrokristályos cellulóz a GRAS listán.Élelmiszer-adalékanyagként használható Európában.Szerepel az FDA inaktív összetevőinek adatbázisában (inhalációk; szájon át szedhető kapszulák, porok, szuszpenziók, szirupok és tabletták; helyi és hüvelyi készítmények).Az Egyesült Királyságban engedélyezett, nem parenterális gyógyszerek közé tartozik.Szerepel az elfogadható, nem gyógyszeres összetevők kanadai listáján.A karboximetil-cellulóz-nátrium GRAS listája.Európában élelmiszer-adalékanyagként elfogadott.Szerepel az FDA inaktív összetevőinek adatbázisában (fogászati készítmények; intraartikuláris, intraburzális, intradermális, intraléziós és intrasynovialis injekciók; szájon át szedhető cseppek, oldatok, szuszpenziók, szirupok és tabletták; helyi készítmények).Az Egyesült Királyságban engedélyezett, nem parenterális gyógyszerek közé tartozik.Szerepel az elfogadható, nem gyógyszeres összetevők kanadai listáján.