Crizotinib CAS 877399-52-5 Assay ≥99,0% API Factory High Quality
A Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. a kiváló minőségű krizotinib (CAS: 877399-52-5) vezető gyártója.A Ruifu Chemical világméretű szállítást, versenyképes árat, kiváló szolgáltatást, kis és ömlesztett mennyiséget tud biztosítani.Krizotinib vásárlása,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Kémiai név | Krizotinib |
| Szinonimák | Xalkori;PF-02341066;krozotinib;Crizotinib Xalkori;3-[1-(2,6-diklór-3-fluor-fenil)-etoxi]-5-(1-piperidin-4-il-1 H-pirazol-4-il)-piridin-2-il-amin;(R)-3-[1-(2,6-diklór-3-fluor-fenil)-etoxi]-5-(1-piperidin-4-il-1 H-pirazol-4-il)-piridin-2-il-amin |
| CAS szám | 877399-52-5 |
| Készlet állapota | Raktáron, akár több száz kilogramm gyártási méretben |
| Molekuláris képlet | C21H22Cl2FN5O |
| Molekuláris tömeg | 450,34 |
| Olvadáspont | 192℃ |
| Sűrűség | 1,47±0,10 g/cm3 |
| Tárolási hőmérséklet | Szobahőmérséklet |
| Eredet | Shanghai, Kína |
| Márka | Ruifu vegyszer |
| Tétel | Műszaki adatok |
| Kinézet | Fehértől törtfehérig terjedő por |
| Azonosítás | IR, HPLC |
| A megoldás egyértelműsége | Megfelel a szabványnak |
| Szárítási veszteség | ≤1,00% |
| Maradék gyújtáson | ≤0,50% |
| Kapcsolódó szennyeződések | (HPLC-vel) |
| Egyetlen szennyeződés | ≤0,50% |
| Összes szennyeződés | ≤1,00% |
| Nehéz fémek | ≤20 ppm |
| Próba | ≥99,0% |
| Maradék oldószerek | Teljesítse a specifikációt |
| Szavatossági idő | 24 hónap |
| Teszt szabvány | Vállalati szabvány |
Csomag:Palack, alumínium fóliazsák, 25 kg / kartondob, vagy az ügyfél igényei szerint.
Raktározási feltételek:A tartályt tartsa szorosan lezárva, és tárolja hűvös, száraz (2~8 ℃) és jól szellőző raktárban, távol az összeférhetetlen anyagoktól.Fénytől és nedvességtől védeni kell.
Szállítás:Szállítás világszerte légi úton a FedEx / DHL Express segítségével.Gyors és megbízható szállítás biztosítása.
Biztonsági leírás 24/25 - Kerülje a bőrrel és szemmel való érintkezést.
ENSZ-azonosítók UN 3077 9 / PGIII
WGK Németország 3
HR-kód 2933990099
Veszélyességi osztály IRRITÁLÓ
A krizotinib (CAS 877399-52-5), (Crizotinib, Xalkori R ) az ALK és a c-Met hatékony és szelektív ATP kompetitív kismolekulájú inhibitora.2011 augusztusában az Egyesült Államok FDA jóváhagyta a crizotinibet az anaplasztikus limfóma kináz (ALK) által átrendezett nem kissejtes tüdőrák (NSCLC) kezelésére.A krizotinib a tirozin kinázok c-MET (Mezenchymal-Epithelial Transition Factor) kináz (celluláris IC50=8 nM) és ALK (celluláris IC50=20 nM) kettős ATP-kompetitív inhibitora, amelyek mindkettő fontos célpontja a rák kemoterápiájának.Amikor a krizotinib szelektivitását tesztelték más kinázokkal szemben, azt találták, hogy a 120 vizsgált kináz közül 13-nál az enzim IC50-értékei a c-MET 100-szoros többszörösein belül vannak.A sejtes vizsgálatokban a crizotinibről azt találták, hogy gátolja a RON (recepteur d'origine nantais) kinázt, a c-MET-hez képest 10-szeres szelektivitási ablakkal.
Crizotinib (PF-02341066) A crizotinib egy erős c-Met és ALK inhibitor, a sejttesztben az IC50 értékek 11 nM, illetve 24 nM voltak.Ezenkívül a ROS1 erős inhibitora, Ki-értéke kisebb, mint 0,025 nM.A krizotinib a STAT3 útvonal gátlásával számos tüdőrák sejtvonalban autofágiát válthat ki.
A krizotinib a mesenchymal-epithelialis átmeneti faktor (c-MET) kináz és az anaplasztikus limfóma kináz (ALK) hatékony és szelektív kettős inhibitora.A krizotinib potenciális daganatellenes szer.2011 augusztusában az Egyesült Államok FDA jóváhagyta a crizotinibet az anaplasztikus limfóma kináz (ALK) által átrendezett nem kissejtes tüdőrák (NSCLC) kezelésére.
A 2011-ben jóváhagyott crizotinib (Xalkori®, Pfizer) volt az első jóváhagyott, az anaplasztikus limfóma kinázt (ALK) megcélzó inhibitor.A tirozin kináz inzulinreceptor osztályának ROS protoonkogén 1 által kódolt kináza (ROS1) és a hepatocita növekedési faktor receptor (HGFR) osztályának MET protoonkogén által kódolt kináza a krizotinib által megcélzott további kinázok. Amikor 2011-ben jóváhagyták, a krizotinib volt az első kifejezetten NSCLC betegeket célzó gyógyszer.A crizotinibbel szembeni rezisztenciát azonban általában az első alkalmazás után körülbelül 8 hónappal figyelték meg, és a crizotinibbel kezelt betegek több mint fele tapasztalt gyomor-bélrendszeri mellékhatásokat.2016-ban a crizotinib ROS1-pozitív NSCLC-re is jóváhagyta az FDA.
A crizotinib (Xalkori) egy orális receptor tirozin kináz gátló, amelyet előrehaladott vagy metasztatikus nem-kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő betegek kezelésére javallottak.A Xalkori használatának gyakori mellékhatásai közé tartozik a felső légúti fertőzés, hányinger, hányás, gyomorfájdalom, csökkent étvágy, álmatlanság, szédülés, fáradtság, hasmenés, székrekedés, bőrkiütés vagy viszketés, megfázásos tünetek (orrdugulás, tüsszögés, torokfájás), zsibbadás vagy bizsergés vagy duzzanat a kezében vagy a lábában.
