β-D-ribofuranóz 1-acetát 2,3,5-tribenzoát CAS 6974-32-9 vizsgálat ≥99,0% (HPLC) Klofarabin közepesen nagy tisztaságú

Rövid leírás:

Név: β-D-ribofuranóz-1-acetát-2,3,5-tribenzoát

CAS: 6974-32-9

Megjelenés: fehér vagy törtfehér kristályos por

Vizsgálat: ≥99,0% (HPLC)

A klofarabin intermedierje (CAS: 123318-82-1) akut limfoblasztos leukémiában (ALL) szenvedő gyermekek kezelésében

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

Küldjön e-mailt nekünk

Termék leírás

Kapcsolódó termékek

Termékcímkék

Leírás:

Kereskedelmi beszerzés, klofarabinhoz kapcsolódó köztes termékek:
Clofarabin CAS: 123318-82-1
2-Dezoxi-2-fluor-1,3,5-tri-O-benzoil-α-D-arabinofuranóz CAS: 97614-43-2
β-D-ribofuranóz 1-acetát 2,3,5-tribenzoát CAS: 6974-32-9
1,3,5-Tri-O-benzoil-D-ribofuranóz CAS: 22224-41-5
2,6-Diklórpurin CAS: 5451-40-1

Kémiai tulajdonságok:

Kémiai név	β-D-ribofuranóz 1-acetát 2,3,5-tribenzoát
Szinonimák	1-O-acetil-2,3,5-tri-O-benzoil-β-D-ribofuranóz
CAS szám	6974-32-9
CAT szám	RF-PI222
Készlet állapota	Raktáron, tonnáig terjedő termelés
Molekuláris képlet	C28H24O9
Molekuláris tömeg	504.49
Márka	Ruifu vegyszer

Műszaki adatok:

Tétel	Műszaki adatok
Kinézet	Fehér vagy törtfehér kristályos por
Vizsgálat / elemzési módszer	≥99,0% (HPLC)
Olvadáspont	126,0-133,0 ℃
Szárítási veszteség	≤0,50%
Maradék gyújtáson	≤0,50%
Összes szennyeződés	≤1,00%
Nehéz fémek	≤20 ppm
Teszt szabvány	Vállalati szabvány
Használat	Clofarabin gyógyszerészeti intermedier CAS: 123318-82-1

Csomagolás és tárolás:

Csomag: Palack, alumínium fóliatasak, kartondob, 25 kg / dob, vagy az ügyfél igényei szerint.

Raktározási feltételek:Tárolja lezárt tartályokban, hűvös és száraz helyen;Fénytől, nedvességtől és kártevőktől védeni kell.

Előnyök:

GYIK:

Alkalmazás:

A β-D-ribofuranóz-1-acetát-2,3,5-tribenzoát (CAS 6974-32-9) a (Clofarabin CAS: 123318-82-1) intermedierje.A klofarabin (CAS: 123318-82-1) egy új purin-nukleozid rákellenes gyógyszer, amelyet először az Egyesült Államok-Genzyme Corporation Top10 biofarmakon cége fejlesztett ki sikeresen „Clofarabin” kereskedelmi néven.2004. december 28-án az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) gyorsított jóváhagyási eljárást alkalmazott a klofarabin refrakter vagy kiújult akut limfocitás leukémiában (ALL) szenvedő gyermekek kezelésére;kiválóan hatékony a leukémia kezelésében, jól tolerálható, és nem okoz előre nem látható mellékhatásokat.Intravénásan vagy orálisan is beadható.Ez a gyógyszer az első olyan termék, amelyet több mint tíz éve hagytak jóvá a gyermekek leukémiájának kezelésére.