Darifenacin-hidrobromid Darifenacin HBr CAS 133099-07-7 vizsgálat ≥99,0% API Factory High Quality
Gyártói szállítás nagy tisztasággal és stabil minőséggel
Kémiai név: Darifenacin-hidrobromid
CAS: 133099-07-7
A darifenacin-hidrobromid egy szelektív M3 muszkarin receptor antagonista, amelyet a vizelet inkontinencia és a hiperaktív hólyag szindróma kezelésére alkalmaznak.
API kiváló minőségű, kereskedelmi gyártás
Kémiai név | Darifenacin-hidrobromid |
Szinonimák | darifenacin HBr;UK-88525;Enablex |
CAS szám | 133099-07-7 |
CAT szám | RF-API94 |
Készlet állapota | Raktáron, akár több száz kilogramm gyártási méretben |
Molekuláris képlet | C28H30N2O2.HBr |
Molekuláris tömeg | 507.46 |
Olvadáspont | 228,0-230,0 ℃ |
Oldhatóság | DMSO: Oldható 20mg/ml, tiszta |
Tárolási hőmérséklet | Hosszú ideig -20 C-on tárolandó |
Márka | Ruifu vegyszer |
Tétel | Műszaki adatok |
Kinézet | Fehér kristályos por |
Oldhatóság | Metanolban mérsékelten oldódik, vízben kevéssé oldódik és kloroformban gyakorlatilag nem oldódik |
Azonosítás IR | A minta spektruma megfelel a referencia standard spektrumának |
Azonosítás HPLC | A mintaoldat fő csúcsának retenciós ideje megegyezik a standard oldatéval |
Kapcsolódó anyagok | |
Max.Egyetlen szennyeződés | ≤0,50% |
Összes szennyeződés | ≤1,0% |
Optikai izomer | ≤0,50% |
Maradék oldószerek | |
Etil-acetát | ≤0,50% |
Etanol | ≤0,50% |
Metanol | ≤0,30% |
Aceton | ≤0,50% |
1-butanol | ≤0,50% |
Szárítási veszteség | ≤1,0% (Szárítás 105 ℃-on elektromos légfúvós szárítóban tömegállandóságig) |
Maradék gyújtáson | ≤0,10% |
Nehéz fémek | ≤20 ppm |
Próba | ≥99,0% (szárított alapon) |
Szavatossági idő | 24 hónap |
Teszt szabvány | Vállalati szabvány |
Használat | API, túlműködő hólyag |
Csomag: Palack, alumínium fóliatasak, kartondob, 25 kg / dob, vagy az ügyfél igényei szerint.
Raktározási feltételek:Tárolja lezárt tartályokban, hűvös és száraz helyen;Fénytől, nedvességtől és kártevőktől védeni kell.
A Darifenacin Hydrobromide, Darifenacin HBr (CAS 133099-07-7), egy szájon át aktív, naponta egyszer szelektív M3-receptor antagonista, bevezetésre került a túlműködő hólyag kezelésére olyan betegeknél, akiknek tünetei a sürgető vizelet-inkontinencia, sürgősség és gyakoriság.A gyógyszer szelektíven gátolja az M3 receptort a detrusor izomban, miközben kíméli az M1 és M2 receptorokat, amelyekről úgy gondolják, hogy részt vesznek a központi idegrendszerben, illetve a szív- és érrendszeri működésben.A vegyületet eredetileg a Pfizer fejlesztette ki, és engedélyezte a Novartis és a Bayer számára.