Dezmopresszin-acetát CAS 16789-98-3 peptidtisztaság (HPLC) ≥98,5% gyári

Veszélyszimbólumok Xn - Ártalmas
Kockázati kódok 20 - Belélegezve ártalmas
Biztonsági leírás 36 - Viseljen megfelelő védőruházatot.
WGK Németország 3

A dezmopresszin-acetát (CAS: 16789-98-3), azaz az 1-cisztein dezaminálása és a 8-l-arginin helyett 8-D-arginin, más néven arginin vazopresszin, a természetes arginin vazopresszin szerkezeti analógja, amely a természetes arginin vazopresszin származéka. vazopresszin, antidiuretikus hatása erősebb és tartósabb, mint a vazopresszin, de nincs érszűkítő hatása, gyógyszermellékhatások, klinikailag veleszületett vagy gyógyszer okozta thrombocyta-működési zavarok, urémia, májcirrhosis és elhúzódó vérzési idő okozta ismeretlen okok miatt;Használható vérzés szabályozására és megelőzésére kis műtétek során;Központi diabetes insipidus.Egyedi esetekben ez a készítmény még a mérsékelt húgyúti betegségben szenvedő betegeknél is hatásos, a IIB típusú von Willebrand-betegségben szenvedő betegeknél gyakran fogyatékos.
Farmakológiai hatás: A Desmopressin Acetate dezmopresszint tartalmaz, amely szerkezetileg hasonló a natív arginin vazopresszinhez.Ez a különbség az arginin vazopresszin (főleg az aminosav fele) és a D arginin között, amely az L-arginint helyettesíti.Ezek a szerkezeti változások meghosszabbítják a dezmopresszin klinikai dózisának hatástartamát a kompresszió mellékhatásai nélkül.Egyes tanulmányok kimutatták, hogy az enuresis hatása jelentős, ami a gyermekek éjszakai vérében az arginin vazopresszin szintjének emelkedéséből, majd a vizelet koncentrálódásából, a vizelet mennyiségének és intravaszkuláris nyomásának csökkenéséből, a nyaki, ill. detrusor összehúzódás.
Hatékonysága, könnyű beadhatósága (intranazálisan), hosszú hatástartam és mellékhatások hiánya miatt a választott gyógyszer a centrális diabetesinsipidus kezelésére.Intramuszkulárisan vagy intravénásan is beadható.Gyermekeknél előnyösebb a vazopresszin injekcióval és az orális antidiuretikumokkal szemben.Az agyalapi mirigy régiójában bekövetkezett traumával vagy műtéttel összefüggő átmeneti polidipsia és polyuria kezelésére javasolt.
Klinikai felhasználás: A dezmopresszin, mint acetátsója, a vazopresszin szintetikus analógja, amelyben az N-terminális Cys mentes az α-amino funkciótól (1-Deamino), és ahol az Arg8 D-izomerként (D-Arg8) van jelen. , így a DDAVP kereskedelmi mozaikszó.A D-Arg jelenléte és az N-terminális amin hiánya a dezmopresszin szerkezetében megnövelte annak felezési idejét, így elérhető orális, parenterális vagy nazális alkalmazásra.Mindhárom beadási mód a polydipsia (túlzott szomjúság), a polyuria és a vazopresszin-hiány okozta diabetes insipidusban szenvedő betegek kiszáradásának megelőzésére vagy szabályozására szolgál.Jóváhagyták az éjszakai enuresis (ágybavizelés) kezelésére is, amelyet feltehetően a vazopresszinszint normál éjszakai emelkedésének hiánya okoz.A dezmopresszinről ismert, hogy növeli a plazma VIII-as faktor (antihemofil faktor) és a plazminogén aktivátor szintjét.Ezért az Egyesült Államok FDA jóváhagyta parenterális és nazális alkalmazását a spontán vagy trauma által kiváltott vérzéses epizódok csökkentésére hemofília A és I-es típusú Von Willebrand-kórban szenvedő betegeknél, feltéve, hogy a plazma VIII-as faktor aktivitása meghaladja az 5%-ot.A Stimate, a hemofília A és I-es típusú Von Willebrand-kórban szenvedő betegek kezelésére használt orrspray 15-szöröse a DDAVP orrspray koncentrációjának;ez utóbbit a diabetes insipidus kezelésére használják.