EDC·HCl CAS 25952-53-8 Kapcsolóreagens tisztasága >99,0% (T) Gyári

Az 1-(3-dimetilaminopropil)-3-etil-karbodiimid-hidroklorid (EDC·HCl) (CAS: 25952-53-8) fehér kristályos por, könnyen elfolyósodó, vízben oldódik, etanolban oldódik, karboxil-aktiváló reagensként használják. csoportok az amidszintézisben, foszfátcsoportok aktiválására, fehérjék és nukleinsavak térhálósítására, valamint immuncsatolók előállítására is használják.Az EDC-HCl-t 4,0-6,0 pH-tartományban használják, és gyakran használják N-hidroxi-szukcinimiddel (NHS) vagy N-hidroxi-szulfoszukcinimid-nátriumsóval a kapcsolási hatékonyság javítása érdekében.
Az EDC·HCl egy vízben oldódó karbodiimid, amelyet széles körben használnak peptidkapcsolásra.Az EDC·HCl-t karboxilaktiváló szerként használják.Létfontosságú szerepet játszik a nagy biomolekulák rögzítésében az N-hidroxi-szukcinimiddel kapcsolatban.A foszforánok acilezésére is használják.
A karbodiimid vízben oldható származéka, amely alkalmas haptének fehérjékhez és polipeptidekhez való konjugálására.NMDA receptorok módosítására és kondenzálószerként használják a peptidszintézisben.Az EDAC kapcsolás fő előnye a felesleges reagens és a megfelelő karbamid könnyű eltávolítása híg savval vagy vízzel történő mosással.A karbodiimidek katalizálják az amidkötések, karbonsavak és aminok képződését azáltal, hogy aktiválják a karboxilátot, és O-acil-karbamidot képeznek.Ezt a köztiterméket egy amin közvetlenül megtámadhatja, és így amid keletkezik.Az EDAC oldható karbamid-származékként szabadul fel.
Az EDC·HCl amidok szintézisére használható.Kapcsolószerként használják karbonsavak észtereinek szintézisében, katalizátorként dimetil-amino-piridint használva.
Főleg három általánosan használt kondenzálószer létezik: DCC, DIC és EDC·HCl.Az ilyen típusú kondenzálószer alkalmazása általában acilező katalizátorok vagy aktivátorok, például DMAP, HOBt stb. hozzáadását igényli. Mivel a savnak a karbodiimidhez való addíciója a reakció első szakaszában nem stabil, ha az acilezés katalizátort nem használnak a megfelelő aktív észterré vagy aktív amiddá alakítására, átrendeződik a karbamid megfelelő stabil melléktermékévé (B út).Kondenzációs aktivátor: A következő típusú kondenzációs aktivátorok általánosan használtak.Jelenleg a 4-N,N-dimetil-piridint (DMAP) széles körben használják különféle acilezési reakciók katalizálására.Néha 4-PPY használható, ha a DMAP katalitikus hatása nem jó.A vonatkozó szakirodalom szerint katalitikus képessége körülbelül ezerszer nagyobb, mint a DMAP-é.a három általánosan használt kondenzátor közül a DCC és a DIC olcsóbb.Általában a DCC-t és a DMAP-t együtt használják.A DCC használatának egyik legnagyobb hátránya, hogy a reakció másik terméke, a diciklohexil-karbamid az általános szerves fázisban kevéssé oldódik, de kevéssé oldódik, így néhány általánosan alkalmazott tisztítási módszerrel, átkristályosítással nehéz alaposan eltávolítani. oszlopkromatográfia stb.;mivel a diciklohexil-karbamid oldhatósága éterben viszonylag kicsi, mint más oldószereké, ezért az ilyen típusú reakciók kezelése általában elpárologtatja a reakció oldószerét és étert ad hozzá, és a további kezelés előtt kiszűri a diciklohexil-karbamid nagy részét.Mivel a DIC által termelt diizopropil-karbamid jobban oldódik az általános szerves oldószerekben, általában a kombinatorikus kémiai szilárd fázisú szintézisben használják.Az EDCI-t jelenleg leginkább az orvosi kémiában használják.Egyik fő jellemzője, hogy a reakció után keletkező karbamid vízben oldódik és könnyen lemosható.Általában az EDCI-t HOBt-vel kombinálják (megjegyzés: ez a HOBt reakció általában nélkülözhetetlen, különben túl alacsony kondenzációs hozamhoz vezethet).Néha, ha a sav pozíciógátlása nagy, vagy elektronszívó csoport van, a reakció az aktív észter lépésben marad (az aktív észter erős tömegspektrumjellel rendelkezik, és MS vagy LC-MS segítségével detektálható).