Fmoc-Leu-OH CAS 35661-60-0 N-Fmoc-L-Leucin tisztaság >99,0% (HPLC) Gyári
A Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. a kiváló minőségű N-Fmoc-L-Leucin (Fmoc-Leu-OH) (CAS: 35661-60-0) vezető gyártója.A Ruifu Chemical egy sor aminosavat szállít.Világméretű szállítást, versenyképes árat, kis és ömlesztett mennyiséget tudunk biztosítani.Fmoc-Leu-OH megvásárlása,Please e-mail: alvin@ruifuchem.com
| Kémiai név | N-Fmoc-L-Leucin |
| Szinonimák | Fmoc-Leu-OH;Fmoc-L-Leu-OH;Fmoc-L-leucin;N-[(9H-fluor-9-il-metoxi)-karbonil]-L-leucin;N-(9-fluorenil-metoxi-karbonil)-L-leucin |
| Készlet állapota | Raktáron, termelési kapacitás tonnára havonta |
| CAS szám | 35661-60-0 |
| Molekuláris képlet | C21H23NO4 |
| Molekuláris tömeg | 353,42 g/mol |
| Olvadáspont | 153,0-160,0 ℃ |
| Sűrűség | 1,207±0,06 g/cm3 |
| Érzékeny | Nedvszívó |
| Oldhatóság metanolban | Majdnem átlátszóság |
| Tárolási hőm. | Hűvös és száraz hely (2-8 ℃) |
| COA és MSDS | Elérhető |
| Kategória | Fmoc-aminosavak |
| Márka | Ruifu vegyszer |
| Tételek | Ellenőrzési szabványok | Eredmények |
| Kinézet | Fehér por | Fehér por |
| Fajlagos forgás [α]20/D | -25,0°±2,0° (C=1 DMF-ben) | -24,6° |
| Olvadáspont | 153,0-160,0 ℃ | 155,1 ℃ |
| TLC | ≥98,0% | >98,0% |
| Optikai tisztaság | <0,30% D-enantiomer | Megfelel |
| A megoldás egyértelműsége | 0,3 gramm 2 ml DMF tiszta oldatban | Megfelel |
| Kaiser teszt | <0,05% | <0,05% |
| Karl Fischer víz | <0,50% | 0,12% |
| Szárítási veszteség | <0,50% (60 ℃, 2 óra) | 0,15% |
| Fmoc-p-Ala-OH | <0,20% (HPLC) | Megfelel |
| Fmoc-p-Ala-Leu-OH | <0,10% (HPLC) | Megfelel |
| Fmoc-Leu-Leu-OH | <0,10% (HPLC) | Megfelel |
| Fmoc-Ile-OH | <0,10% (HPLC) | Megfelel |
| Assay Free Amino Acid | <0,20% (GC) | Megfelel |
| Etil-acetát | <0,50% (GC) | Megfelel |
| Tisztaság / elemzési módszer | >99,0% (HPLC) | 99,85% |
| Tömegspektrum | A szabványnak megfelelően | Megfelel |
| NMR spektrum | A szabványnak megfelelően | Megfelel |
| Következtetés | A termék bevizsgált és megfelel a specifikációknak | |
Csomag: Fluorozott palack, alumínium fóliatasak, 25 kg / kartondob, vagy az ügyfél igényei szerint.
Raktározási feltételek:Tárolja lezárt tartályokban, hűvös és száraz (2~8 ℃) raktárban, távol az összeférhetetlen anyagoktól.Fénytől és nedvességtől védeni kell.
Ellenőrzési eljárás
1. Megjelenés
-- Szemrevételezés
2. Tisztaság (HPLC)
2.1 Eszköz
Nagy teljesítményű folyadékkromatográfia, PDA detektor.
Elektronikus analitikai mérleg
2.2 Reagens
Acetonitril (kromatográfiás minőségű), trifluor-ecetsav (kromatográfiás minőségű)
2.3 Kromatográfiás körülmények
2.3.1 Oszlop: YMC-ODS-AM, 5μL, 250x4,6 mm
2.3.2 Detektálási hullámhossz: INC220nm
Áramlási sebesség: 1,0 ml/perc
Mintaméret: 10μL (referencia)
Hígítószer: acetonitril
Adatgyűjtési idő: 25.00 perc
2.4 Mobilfázis előkészítése
A mozgófázis (0,1% trifluor-ecetsav víz): pontosan szívjon fel 2,0 ml trifluor-ecetsavat vízzel 2000 ml-re hígítva, jól keverje össze, és gáztalanítsa;
B mozgófázis (0,1%-os acetonitril-trifluor-ecetsav): pontosan vegyen fel 2,0 ml trifluor-ecetsavat, 2000 ml-re acetonitrillel hígítva, keverje össze és gáztalanítsa;
Idő (perc) A% B%
0,00 90 10
13.00 10 90
18.00 10 90
18.01 90 10
23.00 90 10
2.6. A mintaoldat elkészítése
Mérjünk le és oldjunk fel 0,1 g mintát acetonitrilben, és hígítsuk fel 100 ml-re, jól rázzuk fel a felhasználáshoz, vagy azonos koncentrációban.Készítsen párhuzamosan két mintát.
2.7 Minta meghatározása
Elemezze a mintát a következő mintavételi eljárás szerint:
Több mint 1 injekció üres oldatból
1 tűminta oldat 1#
1 tűminta oldat 2#
2.8 Eredményszámítás
2.8.1. A csúcsterület normalizálási módszerét használtuk a HPLC tisztaság kiszámításához az üres tér levonásával.
2.8.2. Két tű tisztaságának relatív átlagos eltérése nem lehet nagyobb 1%-nál
2.8.3 Ha mindkét injektálás eredménye megfelel az elfogadási kritériumoknak, akkor az átlagos tisztaságot tekintjük a végső eredménynek.
3, Olvadáspont -- RY-1 olvadáspontmérő műszer
4. Szárítási veszteség vizsgálati módszer
4.1 Eszközök:
Elektromos termosztatikus szárítókemence, 1/10.000 mérleg.
4.2 Eljárás:
Mérjünk be 1 grammot (0,0001 gramm pontossággal) a mintából egy állandó súlyú, túlszáradó, őrölt szájburkolatú lapos mérőedénybe.A mintát egyenletesen kell eloszlatni a mérőedény alján, legfeljebb 10 mm vastagságban, termosztatikus elektromos szárítószekrénybe kell helyezni, 105-110 °C-on 3 órán át szárítani, majd a szárító helyiségbe kell hűteni. szobahőmérséklet a méréshez.
Számítás: Szárítási veszteség %= (M1-M2) ÷M×100
Hol: M1: a minta és a mérőpalack tömege szárítás előtt, gramm
M2: a minta és a mérőpalack tömege szárítás után, grammban
M: A minta tömege, gramm
5. Fajlagos forgás
-- A fajlagos fordulatszám mérése a GB/T613-1988 szerint történik
Minta-előkészítés: 0,5000 g mintát pontosan lemértünk, és egy tiszta és száraz 50 ml-es térfogatmérő üvegbe helyeztük, 20 ml DMF-et adtunk hozzá, a palackot lezártuk, és feloldódásig ráztuk, majd a mérlegre hígítottuk DMF-fel.
Teszt: A vizsgálat előtt állítsa be a giroszkóp nullát, majd töltse meg a kémcsövet a mintaoldattal, rögzítse az elfordulási szöget, és számítsa ki a minta fajlagos elfordulását az alábbi képlettel.
[а]N 20 = (r × 50) ÷ (H × W)
[а]D20: A mintaoldat fajlagos optikai forgatása 25 ℃-on
r: 20 ℃-on megfigyelt optikai forgás a mintaoldatnál
50: Az elkészített mintaoldat térfogata (ml)
w: minta tömege (g)
L: Az optikai forgócső hossza (dm)
Hogyan vásároljunk?Kérem, hívjonDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 év tapasztalat?Több mint 15 éves tapasztalattal rendelkezünk kiváló minőségű gyógyszerészeti intermedierek vagy finom vegyszerek széles választékának gyártásában és exportjában.
Fő piacok?Eladás a hazai piacon, Észak-Amerikában, Európában, Indiában, Koreában, Japánban, Ausztráliában stb.
Előnyök?Kiváló minőség, megfizethető ár, professzionális szolgáltatások és műszaki támogatás, gyors szállítás.
MinőségBiztosíték?Szigorú minőségellenőrzési rendszer.Az elemzéshez szükséges professzionális eszközök közé tartozik az NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, tisztaság, oldhatóság, mikrobiális határteszt stb.
Minták?A legtöbb termék ingyenes mintát kínál a minőség értékeléséhez, a szállítási költséget az ügyfeleknek kell fizetniük.
Gyári audit?Üdvözöljük a gyári auditot.Kérjük, előzetesen egyeztessen időpontot.
MOQ?Nincs MOQ.Kis rendelés elfogadható.
Szállítási idő? Ha raktáron belül van, három napos szállítás garantált.
Szállítás?Expressz (FedEx, DHL), légi, tengeri.
Dokumentumok?Értékesítés utáni szolgáltatás: COA, MOA, ROS, MSDS stb.
Egyedi szintézis?Egyedi szintézis szolgáltatásokat nyújthat, hogy a legjobban megfeleljen az Ön kutatási igényeinek.
Fizetési feltételek?Proforma számlát küldünk először a megrendelés visszaigazolása után, mellékelve banki adatainkat.Fizetés T/T (telex átutalás), PayPal, Western Union stb.
Veszélyszimbólumok Xi - Irritatív
Kockázati kódok 36/37/38 - Szem-, légzőrendszer- és bőrizgató hatású.
Biztonsági leírás S22 - A port nem szabad belélegezni.
S24/25 - Kerülni kell a bőrrel való érintkezést és a szembe jutást.
S36/37/39 - Megfelelő védőruházatot, védőkesztyűt és szem-/arcvédőt kell viselni.
S27 - A szennyezett ruházatot azonnal le kell vetni.
S26 - Ha szembe jut, bő vízzel azonnal ki kell mosni és orvoshoz kell fordulni.
WGK Németország 3
HR-kód 2922491990
Az N-Fmoc-L-Leucin (Fmoc-Leu-OH) (CAS: 35661-60-0) egy aminosav-származék, amely L-leucin és 9-fluor-metoxi-karbonil-klorid reakciójával állítható elő.
Fmoc-aminosavak, peptidszintézisben, szerves szintézis közbenső termékként, gyógyszerészeti intermedierként, biokémiai reagensként vagy kémiai reagensként használják.
Az Fmoc-L-Leu-OH egy aminosav-származék, amelyet a peptidkémiában használnak.Szabványos építőelem a rutin szilárd fázisú peptidszintézishez az Fmoc-taktikát követve.Ez is az egyik új PPARγ ligandum, amely különböző módon képes aktiválni a PPARγ-t, csökkenti az oszteoklasztok differenciálódását, és így jobb terápiás célpontok cukorbetegségben, mint a hagyományos antidiabetikumok.
Előállítás 1,05 g (0,008 mol) szilárd L-leucint 10%-os nátrium-karbonát-oldatban oldunk, keverjük, hogy a szilárd glicin teljesen feloldódjon, és 9-fluorén-metoxi-karbonil-klorid (2,10 g, 0,008 mol) toluolban (2-205 ml) készült oldatát oldjuk. cseppenként hozzáadjuk 20-30 °C-on, csepegtetjük 30-60 percig, a cseppenkénti adagolást befejezzük, 20-30 °C-on 1-8 órán át keverjük, hozzáadunk 30-200 ml vizet a hígításhoz, és n-butillal extraháljuk. A kapott vizes fázist tömény sósavval pH = 0,5-3,5 értékre savanyítjuk, majd 80 ml n-butil-acetáttal extraháljuk, és a kapott olajos fázist vízzel mossuk a sósav eltávolítása érdekében, az olajos fázist bepároljuk az n-butil-acetát oldószer eltávolítására, fehér kristályokat kicsapunk, szűrünk és szárítunk. %.
