Gefitinib CAS 184475-35-2 Tisztaság >99,5% (HPLC)
A Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. a kiváló minőségű Gefitinib (CAS: 184475-35-2) vezető gyártója.A Ruifu Chemical világméretű szállítást, versenyképes árat, kiváló szolgáltatást, kis és ömlesztett mennyiséget tud biztosítani.Gefitinib és intermedierek vásárlása,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Kémiai név | Gefitinib |
| Szinonimák | Gefitinib Free Base;Iressa;ZD1839;ZD-1839;N-(3-klór-4-fluor-fenil)-7-metoxi-6-(3-morfolino-propoxi)-kinazolin-4-amin;N-(3-klór-4-fluor-fenil)-7-metoxi-6-[3-(4-morfolinil)-propoxi]-4-kinazolinamin |
| Készlet állapota | Raktáron, Kereskedelmi gyártás |
| CAS szám | 184475-35-2 |
| Molekuláris képlet | C22H24ClFN4O3 |
| Molekuláris tömeg | 446,91 g/mol |
| Olvadáspont | 194,0-198,0 ℃ |
| Sűrűség | 1,322±0,06 g/cm3 |
| Vízben való oldhatóság | Vízben oldhatatlan |
| Oldhatóság | DMSO-ban oldódik |
| Tárolási hőm. | Szobahőmérséklet |
| Szállítás | Környező |
| COA és MSDS | Elérhető |
| Eredet | Shanghai, Kína |
| Márka | Ruifu vegyszer |
| Tételek | Ellenőrzési szabványok | Eredmények |
| Kinézet | Fehértől törtfehérig terjedő por | Megfelel |
| Szárítási veszteség | <0,50% | 0,13% |
| Maradék gyújtáson | <0,20% | 0,06% |
| Egyetlen szennyeződés | <0,10% | 0,09% |
| Összes szennyeződés | <0,50% | 0,20% |
| Nehézfémek (Pb) | ≤10 ppm | <10 ppm |
| Tisztaság / elemzési módszer | >99,5% (HPLC) | 99,80% |
| Infravörös spektrum | Összhangban a szerkezettel | Megfelel |
| 1H NMR spektrum | Összhangban a szerkezettel | Megfelel |
| Következtetés | A termék bevizsgált és megfelel a megadott specifikációknak | |
Csomag:Fluorozott palack, alumínium fóliatasak, 25 kg / kartondob, vagy az ügyfél igényei szerint.
Raktározási feltételek:A tartályt tartsa szorosan lezárva, és tárolja hűvös, száraz és jól szellőző raktárban, távol az összeférhetetlen anyagoktól.Fénytől és nedvességtől védeni kell.
Szállítás:Szállítás világszerte légi úton a FedEx / DHL Express segítségével.Gyors és megbízható szállítás biztosítása.
Embereknél nem használható.Nem használható diagnosztikában vagy terápiában.Csak in vitro kutatási használatra.
Egyik terméket sem szállítják olyan országokba, ahol ez ütközhet a meglévő szabadalmakkal.A végső felelősség azonban a Vevőt terheli.
Hogyan vásároljunk?Kérem, hívjonDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 év tapasztalat?Több mint 15 éves tapasztalattal rendelkezünk kiváló minőségű gyógyszerészeti intermedierek vagy finom vegyszerek széles választékának gyártásában és exportjában.
Fő piacok?Eladás a hazai piacon, Észak-Amerikában, Európában, Indiában, Koreában, Japánban, Ausztráliában stb.
Előnyök?Kiváló minőség, megfizethető ár, professzionális szolgáltatások és műszaki támogatás, gyors szállítás.
MinőségBiztosíték?Szigorú minőségellenőrzési rendszer.Az elemzéshez szükséges professzionális eszközök közé tartozik az NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, tisztaság, oldhatóság, mikrobiális határteszt stb.
Minták?A legtöbb termék ingyenes mintát kínál a minőség értékeléséhez, a szállítási költséget az ügyfeleknek kell fizetniük.
Gyári audit?Üdvözöljük a gyári auditot.Kérjük, előzetesen egyeztessen időpontot.
MOQ?Nincs MOQ.Kis rendelés elfogadható.
Szállítási idő? Ha raktáron belül van, három napos szállítás garantált.
Szállítás?Expressz (FedEx, DHL), légi, tengeri.
Dokumentumok?Értékesítés utáni szolgáltatás: COA, MOA, ROS, MSDS stb.
Egyedi szintézis?Egyedi szintézis szolgáltatásokat nyújthat, hogy a legjobban megfeleljen az Ön kutatási igényeinek.
Fizetési feltételek?Proforma számlát küldünk először a megrendelés visszaigazolása után, mellékelve banki adatainkat.Fizetés T/T (telex átutalás), PayPal, Western Union stb.
| Biztonsági leírás | 24/25 - Kerülje a bőrrel és szemmel való érintkezést. |
| HS kód | 2934999099 |
A gefitinib (CAS: 184475-35-2) egy nagyon specifikus daganatellenes célzott terápiás gyógyszer, amelyet az AstraZeneca, Egyesült Királyság fejlesztett ki.Ez az első molekuláris célzott gyógyszer a nem-kissejtes tüdőrák kezelésére.Úgy fejti ki hatását, hogy szelektíven gátolja az epidermális növekedési faktor receptor tirozin kináz (EGFR-TK) jelátviteli útvonalát.Az epidermális növekedési faktor (EGF) egy 6,45 × 103 relatív molekulatömegű polipeptid, amely a célsejt membránján lévő epidermális növekedési faktor receptorral (EGFR) kombinálva biológiai hatásokat vált ki.Az EGFR egy tirozin-kináz (TK) típusú receptor.Amikor az EGF-hez kötődik, elősegítheti a TK aktiválódását a befogadó szervezetben, ami a receptor tirozin maradékainak autofoszforilációját eredményezi, folyamatos osztódási jeleket biztosítva a sejteknek, sejtproliferációt és differenciálódást okozva.Az EGFR bőségesen fordul elő az emberi szövetekben, és erősen expresszálódik rosszindulatú daganatokban.Azáltal, hogy blokkolja az EGFR jelátviteli útvonalat a sejtfelszínen, a gefitinib gátolja a tumornövekedést, a metasztázisokat és az angiogenezist, és képes a tumorsejtek apoptózisát indukálni.2002 augusztusában a gefitinibet először Japánban forgalmazták, mint a nem kissejtes tüdőrák első vonalbeli kezelését Iressa márkanéven.2003 májusában az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága jóváhagyta a gefitinibet harmadik vonalbeli monoterápiaként olyan előrehaladott nem-kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeknél, akik nem voltak hatékonyak a platinaalapú rákellenes gyógyszerekkel és a docetaxel kemoterápiával.Jelenleg Ausztrália, Japán, Argentína, Szingapúr és Dél-Korea engedélyezte az előrehaladott nem-kissejtes tüdőrák kezelésére.2005. február 28-án a Kínai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság jóváhagyta a gefitinibet olyan lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus nem-kissejtes tüdőrák (NSCLC) kezelésére, amely korábban kemoterápiában részesült.Jelenleg nem engedélyezett az előrehaladott NSCLC első vonalbeli kezelése.2009. július 1-jén az Európai Gyógyszerügynökség hivatalosan jóváhagyta a gefitinibet a lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus nem-kissejtes tüdőrák EGFR génmutációkkal járó felnőttkori első, második és harmadik vonalbeli kezelésére.
