Gemcitabine CAS 95058-81-4 Assay 98,0-102,0%

Rövid leírás:

Kémiai név: Gemcitabine

CAS: 95058-81-4

Assay: 98,0-102,0%

Fehér vagy majdnem fehér kristályos por, szagtalan

Kapcsolattartó: Dr. Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Termék leírás

Kapcsolódó termékek

Termékcímkék

95058-81-4 - Leírás:

A Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. a kiváló minőségű Gemcitabine (CAS: 95058-81-4) vezető gyártója.A Ruifu Chemical világméretű szállítást, versenyképes árat, kiváló szolgáltatást, kis és ömlesztett mennyiséget tud biztosítani.Gemcitabine vásárlása,Please contact: alvin@ruifuchem.com

95058-81-4 - Kémiai tulajdonságok:

Kémiai név Gemcitabine
Szinonimák 2'-dezoxi-2',2'-difluor-citidin;4-amino-1-[3,3-difluor-4-hidroxi-5-(hidroxi-metil)-oxolán-2-il]-pirimidin-2-on;dFDC;Gemzar (Lilly);LY-188011;dFdCyd;DDFC;2',2'-difluor-2'-dezoxicitidin;2',2'-difluor-dezoxicitidin;Folfugem;GemLip;Gemcel;Gamcitabine
Készlet állapota Raktáron, termelési kapacitás 5 tonna
CAS szám 95058-81-4
Kapcsolódó CAS 122111-03-9
Molekuláris képlet C9H11F2N3O4
Molekuláris tömeg 263,20 g/mol
Olvadáspont 217,0-222,0 ℃
Sűrűség 1,84±0,10 g/cm3
Érzékeny Hőérzékeny
Vízben való oldhatóság Gyakorlatilag vízben oldhatatlan
COA és MSDS Elérhető
Eredet Shanghai, Kína
Márka Ruifu vegyszer

95058-81-4 - Műszaki adatok:

Tételek Műszaki adatok Eredmények
Kinézet Fehér vagy majdnem fehér kristályos por, szagtalan Megfelel
Citozin ≤0,10% 0,002%
α-izomer ≤0,10% 0,01%
Egyedi szennyeződés ≤0,10% 0,03%
Összes szennyeződés ≤1,00% 0,10%
Karl Fischer víz ≤1,00% 0,67%
Specifikus forgatás +68,0°~+74,0° +70,5°
Nehéz fémek ≤10 ppm <10 ppm
Maradék gyújtáson ≤0,10% 0,03%
Vizsgálat (HPLC-vel) 98,0% ~ 102,0% 99,9%
Infravörös spektrum Összhangban a szerkezettel Megfelel
1H NMR spektrum Összhangban a szerkezettel Megfelel
Következtetés A termék bevizsgált és megfelel a megadott specifikációknak

Csomag/Tárolás/Szállítás:

Csomag:Palack, alumínium fóliazsák, 25 kg / kartondob, vagy az ügyfél igényei szerint.
Raktározási feltételek:A tartályt tartsa szorosan lezárva, és tárolja hűvös, száraz és jól szellőző raktárban, távol az összeférhetetlen anyagoktól.Kerülje a közvetlen napfénynek, nedvességnek és túlzott hőhatásnak való kitettséget.
Szállítás:Szállítás világszerte légi úton a FedEx / DHL Express segítségével.Gyors és megbízható szállítás biztosítása.

Előnyök:

Elegendő kapacitás: Elegendő létesítmény és technikus

Professzionális szolgáltatás: Egyablakos vásárlási szolgáltatás

OEM-csomag: Egyedi csomag és címke elérhető

Gyors szállítás: Ha raktáron belül van, három napos szállítás garantált

Stabil ellátás: tartson fenn ésszerű készletet

Technikai támogatás: Technológiai megoldás elérhető

Egyedi szintézis szolgáltatás: grammtól kilogrammig terjed

Kiváló minőség: Teljes minőségbiztosítási rendszert alakítottunk ki

GYIK:

Hogyan vásároljunk?Kérem, hívjonDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 év tapasztalat?Több mint 15 éves tapasztalattal rendelkezünk kiváló minőségű gyógyszerészeti intermedierek vagy finom vegyszerek széles választékának gyártásában és exportjában.

Fő piacok?Eladás a hazai piacon, Észak-Amerikában, Európában, Indiában, Koreában, Japánban, Ausztráliában stb.

Előnyök?Kiváló minőség, megfizethető ár, professzionális szolgáltatások és műszaki támogatás, gyors szállítás.

MinőségBiztosíték?Szigorú minőségellenőrzési rendszer.Az elemzéshez szükséges professzionális eszközök közé tartozik az NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, tisztaság, oldhatóság, mikrobiális határteszt stb.

Minták?A legtöbb termék ingyenes mintát kínál a minőség értékeléséhez, a szállítási költséget az ügyfeleknek kell fizetniük.

Gyári audit?Üdvözöljük a gyári auditot.Kérjük, előzetesen egyeztessen időpontot.

MOQ?Nincs MOQ.Kis rendelés elfogadható.

Szállítási idő? Ha raktáron belül van, három napos szállítás garantált.

Szállítás?Expressz (FedEx, DHL), légi, tengeri.

Dokumentumok?Értékesítés utáni szolgáltatás: COA, MOA, ROS, MSDS stb.

Egyedi szintézis?Egyedi szintézis szolgáltatásokat nyújthat, hogy a legjobban megfeleljen az Ön kutatási igényeinek.

Fizetési feltételek?Proforma számlát küldünk először a megrendelés visszaigazolása után, mellékelve banki adatainkat.Fizetés T/T (telex átutalás), PayPal, Western Union stb.

95058-81-4 - Kockázat és biztonság:

Kockázati kódok R21 - Bőrrel érintkezve ártalmas
R36/38 - Szem- és bőrizgató hatású.
R46 - Öröklődő genetikai károsodást okozhat
R62 - A termékenység károsodásának veszélye lehet
R63 - A születendő gyermeket károsíthatja
Biztonsági leírás S25 - Kerülni kell a szembe jutást.
S26 - Ha szembe jut, bő vízzel azonnal ki kell mosni és orvoshoz kell fordulni.
S36/37 - Megfelelő védőruházatot és védőkesztyűt kell viselni.
S53 - Kerülni kell az expozíciót - használat előtt szerezze be a különleges használati utasítást.
HR-kód 2934999091
Toxicitás LD10 iv patkányokban: 200 mg/m2 (Abbruzzese)

95058-81-4 - Jelentkezés:

A gemcitabin (CAS: 95058-81-4) egy kemoterápiás gyógyszer, amelyet számos ráktípus kezelésére használnak.Ez magában foglalja a mellrákot, a nem-kissejtes tüdőrákot, a hasnyálmirigyrákot, a húgyhólyagrákot és az epeúti rákot.A gemcitabint nyelőcsőrákban való alkalmazását vizsgálják, és kísérletileg limfómákban és különféle egyéb daganattípusokban használják.A gemcitabint intravénásan adják be, mivel nagymértékben metabolizálódik a gyomor-bél traktusban.
A gemcitabin egy nukleotid-analóg, amely a rákellenes gyógyszerek anyagcsere-ellenes osztályába tartozik.Főleg a DNS szintézis fázisára, azaz az S fázisra hat.Bizonyos körülmények között megakadályozhatja, hogy a G1 fázis S fázisba kerüljön.Jellemzői: széles rákellenes spektrum, egyedi hatásmechanizmus, alacsony toxicitás, nincs keresztrezisztencia más kemoterápiás gyógyszerekkel szemben, és nincs toxicitás szuperpozíciója.A Chemicalbook, a gemcitabine ma már több mint 90 országban engedélyezett, így ez a nem kissejtes tüdőrák első vonalbeli kezelése és a hasnyálmirigyrák "arany standardja".
1999-ben a CFDA jóváhagyta a gemcitabint lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus NSCLC, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus hasnyálmirigyrák kezelésére;2010-ben a CChemicalbookFDA jóváhagyta a gemcitabint paklitaxellel kombinálva a nem reszekálható, lokálisan kiújuló vagy áttétes emlőrák kezelésére, amely adjuváns/neoadjuváns kemoterápia után kiújult.
A gemcitabin egy széles spektrumú antimetabolit és dezoxicitidin analóg, daganatellenes hatással.Beadáskor a gemcitabint a dezoxicitidin-kináz aktív metabolitokká, difluor-dezoxicitidin-difoszfáttá (dFdCDP) és difluor-dezoxicitidin-trifoszfáttá (dFdCTP) alakítja.A dFdCTP verseng a dezoxicitidin-trifoszfáttal (dCTP), és beépül a DNS-be.Ez blokkolja a DNS-polimerázt, ezáltal maszkolt terminációt eredményez a DNS-replikáció során.Másrészt a dFdCDP gátolja a ribonukleotid-reduktázt, ezáltal csökkenti a DNS-szintézishez rendelkezésre álló dezoxinukleotidkészletet.A dCTP intracelluláris koncentrációjának csökkenése fokozza a dFdCTP beépülését a DNS-be.

Írja ide üzenetét és küldje el nekünk