Ibrutinib CAS 936563-96-1 tisztaság >99,5% (HPLC) API

Rövid leírás:

Kémiai név: Ibrutinib

CAS: 936563-96-1

Tisztaság: >99,5% (HPLC)

Megjelenés: fehértől törtfehérig terjedő kristálypor

Az ibrutinib egy BTK-gátló, amelyet a krónikus limfocitás leukémia (CLL) és a köpenysejtes limfóma (MCL) kezelésére használnak.

Kapcsolattartó: Dr. Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Küldjön e-mailt nekünk

Termék leírás

Kapcsolódó termékek

Termékcímkék

Leírás:

Ibrutinibhez kapcsolódó intermedierek:
(S)-1-Boc-3-Hidroxi-piperidin CAS 143900-44-1
4-Fenoxi-fenil-bórsav CAS 51067-38-0
Ibrutinib Intermediate N-2 CAS 330786-24-8
Ibrutinib Intermediate N-3 CAS 330792-70-6
Ibrutinib CAS 936563-96-1

Kémiai tulajdonságok:

Kémiai név	Ibrutinib
Szinonimák	1-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-fenoxi-fenil)-1 H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il]-1-piperidinil]-2-propén-1- egy;PCI-32765
CAS szám	936563-96-1
Készlet állapota	Raktáron, tonnáig terjedő termelés
Molekuláris képlet	C25H24N6O2
Molekuláris tömeg	440,50
Márka	Ruifu vegyszer

Műszaki adatok:

Tétel	Műszaki adatok
Kinézet	Fehértől törtfehérig terjedő kristálypor
Azonosítás	IR;HPLC
Szárítási veszteség	<0,50%
Maradék gyújtáson	≤0,10%
Nehézfémek (Pb-ként)	≤20 ppm
Bármilyen szennyeződés	≤0,20%
Összes szennyeződés	<0,50%
Tisztaság / elemzési módszer	>99,5% (HPLC)
Teszt szabvány	Vállalati szabvány
Használat	API

Csomagolás és tárolás:

Csomag: Palack, alumínium fóliazsák, 25 kg / kartondob, vagy az ügyfél igényei szerint.

Raktározási feltételek:Tárolja lezárt tartályokban, hűvös és száraz helyen;Fénytől és nedvességtől védeni kell.

Előnyök:

GYIK:

Alkalmazás:

Az ibrutinib (CAS: 936563-96-1) a Bruton tirozin-kináz (BTK) inhibitora a krónikus limfocitás leukémia (CLL) és a köpenysejtes limfóma (MCL) kezelésére.Mind az MCL, mind a CLL a B-sejtes non-Hodgkin limfómához tartozik, amely refrakter és hajlamos a visszaesésre.Az általánosan alkalmazott kemoimmunoterápia nem célzott, és gyakran előfordulnak 3. vagy 4. fokozatú mellékhatások.Az ibrutinib kombinálható BTK-val, amely a B-limfociták kialakulásához, differenciálódásához, kommunikációjához és túléléséhez szükséges, és visszafordíthatatlanul gátolja a BTK aktivitását, hatékonyan gátolja a tumorsejtek proliferációját és túlélését.Ezen túlmenően orális beadás után gyorsan felszívódik, a maximális plazmakoncentrációt 1-2 óra múlva éri el, és a mellékhatások 1. vagy 2. fokozatúak, ami új lehetőség lesz a CLL és MCL kezelésében.2013. november 13-án az Egyesült Államok FDA felgyorsította a Johnson & Johnson cég és az Egyesült Államok Imbruvica (közönséges név: Ibrutinib) működését a köpenysejtes limfóma (MCL) kezelésére.Az ibrutinib 2013 februárjában áttörő terápiás státuszt kapott az FDA-tól, és 2013. november 13-án MCL-re, 2014. február 12-én pedig CLL-re hagyta jóvá.