Jód-trimetil-szilán CAS 16029-98-4 Tisztaság >99,0% (Argentmetriás titrálás) Gyári

A jód-trimetil-szilán (CAS: 16029-98-4), amely kemény sav (Me3Si)-lágy bázis (I) kötéssel rendelkezik, erős oxigénfilitást mutat éterekkel, észterekkel, laktonokkal, acetálokkal és más olyan molekulákkal szemben, amelyekben az oxigénatom funkcionális csoportként szerepel.A jód-trimetil-szilán szerként történő alkalmazása a terc-butil-észter könnyű hasítását eredményezte, és kiváló hozammal kapjuk a megfelelő karbonsavat.A jód-trimetil-szilánt trimetil-szilil-csoport bevitelére használják szerves szintézisben.Gázkromatográfiás analízishez is hasznos, mivel az alkoholt szilil-éter-származékká alakítja, ezáltal illékonyabbá teszi, mint az eredeti molekula.A jód-trimetil-szilán hatékony reagens az éter, észter, karbamát, ketál és lakton lehasítására.A TMS csoport bevezetéséhez, pl. TMS enol-éterek.Kulcsreagens egy N-Cbz csoport szelektív védőcsoportjának eltávolítására trimetil-ón rész jelenlétében.A közelmúltban arról számoltak be, hogy a reagens allil- és benzil-foszfotriésztereket alakít át a megfelelő jodidokká.A jód-trimetil-szilán a gyógyszergyártás tipikus blokkolószere, széles körben alkalmazzák gyógyszerek szintézisében.Szelektíven képes védeni vagy eltávolítani a funkciós csoportokat, szilán blokkoló szerként működik.A jód-trimetil-szilán egy többcélú reagens, amelyet különféle szerves reakciókban használnak.Néhány vegyület, például laktonok, éterek, acetálok és karbamátok dealkilezésére használják, valamint trimetil-szililezőszer szilil-imino-észterek, alkil- és alkenil-szilánok stb. szintéziséhez. Lewis-savkatalizátorként és redukálószerként is működik sok szerves reakció.A jód-trimetil-szilán sokoldalú reagensként használható éterek, karbonsav-észterek, laktonok, karbamátok, acetálok, foszfonát és foszfát-észterek enyhe dealkilezésére;epoxidok, ciklopropil-ketonok hasítása;vinil-foszfátok átalakítása vinil-jodidokká;semleges nukleofil reagens halogéncserés reakciókhoz, karbonil- és konjugátumaddíciós reakciókhoz;trimetil-szililezőszerként történő felhasználás enol-éterek, szilil-imino-észterek és N-szililén-aminok, alkil-, alkenil- és alkinil-szilánok képzéséhez;Lewis-sav katalizátor acetálképzéshez, ketonok α-alkoximetilezéséhez, acetálok szilil-enol-éterekkel és allil-szilánokkal való reakciójához;epoxidok, enedionok, α-ketolok, szulfoxidok és szulfonil-halogenidek redukálószere;dehidratáló szer oximokhoz.