Izopropenil-bórsav Pinakol-észter CAS 126726-62-3 Tisztaság >99,0% (GC) Gyári kiváló minőség

Rövid leírás:

Kémiai név: Izopropenil-bórsav Pinacol-észter

CAS: 126726-62-3

Tisztaság: >99,0% (GC)

Megjelenés: színtelen vagy halványsárga folyadék

Kiváló minőségű, kereskedelmi gyártás

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Termék leírás

Kapcsolódó termékek

Termékcímkék

Leírás:

Gyártói minőségi, kereskedelmi termelés
Kémiai név: Izopropenil-bórsav Pinacol-észter
CAS: 126726-62-3

Kémiai tulajdonságok:

Kémiai név Izopropenil-bórsav pinakol észter
Szinonimák 4,4,5,5-tetrametil-2-(prop-1-én-2-il)-1,3,2-dioxaborolán;2-(1-metil-etenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolán
CAS szám 126726-62-3
CAT szám RF-PI1395
Készlet állapota Raktáron, tonnáig terjedő termelés
Molekuláris képlet C9H17BO2
Molekuláris tömeg 168.04
Márka Ruifu vegyszer

Műszaki adatok:

Tétel Műszaki adatok
Kinézet Színtelen vagy halványsárga folyadék
Tisztaság / elemzési módszer >99,0% (GC)
Nedvesség (KF) ≤0,50%
Összes szennyeződés <1,00%
Teszt szabvány Vállalati szabvány
Használat Gyógyszerészeti intermedierek

Csomagolás és tárolás:

Csomag: Palack, 25 kg / hordó, vagy az ügyfél igényei szerint.

Raktározási feltételek:Tárolja lezárt tartályokban, hűvös és száraz helyen;Fénytől és nedvességtől védeni kell.

Előnyök:

1

GYIK:

Alkalmazás:

Az izopropenil-bórsav-pinakol-észter (CAS: 126726-62-3) egy sokoldalú észterreagens, amelyet palládiumkatalizált Suzuki-Miyaura keresztkapcsolási folyamatokhoz, fordított elektronigényű Diels-Alder reakcióhoz, Simmons-Smith reakcióhoz, ciklopropánozáshoz használnak. sztereoszelektív aldol reakciók, Grubbs keresztmetatézis reakció, intramolekuláris Suzuki-Miyaura reakció, sztereoszelektív keresztmetatézis, dipoláris cikloaddíció, jódszulfoniláció, aszimmetrikus konjugátum addíció és intramolekuláris hidroacilezés, valamint különféle terápiás kináz és enzimatikus inhibitorok előállítása.Az izopropenil-bórsav-pinakol-észter intermedierként használható különféle ciklusos és aciklusos szerves vegyületek szintézisében.Azt is kimutatták, hogy ennek a vegyületnek az α-szubsztituált allil/croty-ja felhasználható aldehidek erősen diasztereo és enantioszelektív allilborációjára.

Írja ide üzenetét és küldje el nekünk