L-aszparaginsav CAS 56-84-8 (H-Asp-OH) vizsgálat 98,5-101,0% gyári kiváló minőség

Az L-aszparaginsav szárítva legalább 98,5% és legfeljebb 101,0% L-aszparaginsavat (C4H7NO4) tartalmaz.
Leírás Az L-aszparaginsav fehér, kristályos vagy kristályos por formájában fordul elő.Vízben mérsékelten oldódik, etanolban (99,5) gyakorlatilag nem oldódik.Oldódik híg sósavban és 0,2 mol/l nátrium-hidroxidban.
Azonosítás Határozza meg az L-aszparaginsav infravörös abszorpciós spektrumát a kálium-bromid korongos módszer szerint az Infravörös spektrofotometria <2,25> alatt, és hasonlítsa össze a spektrumot a referenciaspektrummal: mindkét spektrum hasonló abszorpciós intenzitást mutat azonos hullámszámok mellett.
Optikai forgatóképesség <2,49> [a]20D: +24,0-+26,0° (2 g, szárítás után, 6 mol/l sósav TS, 25 ml, 100 mm).
pH <2,54> Oldjunk fel 0,4 g L-aszparaginsavat 100 ml vízben melegítéssel, és hagyjuk lehűlni: 2,5 és 3,5 között.
Tisztaság (1) Az oldat tisztasága és színe – Oldjunk fel 1,0 g L-aszparaginsavat 20 ml 1 mol/l-es sósav TS-ben: az oldat tiszta és színtelen.
(2) Klorid <1,03> - Oldjunk fel 0,5 g L-aszparaginsavat 6 ml híg salétromsavban és 20 ml vízben, adjunk hozzá vizet, hogy 50 ml legyen, és végezzük el a vizsgálatot ezzel az oldattal, mint tesztoldattal.A kontrolloldatot 0,30 ml 0,01 mol/l VS (legfeljebb 0,021%-os) sósavval készítjük.
(3) Szulfát <1,14> - Oldjunk fel 0,6 g L-aszparaginsavat 5 ml híg sósavban és 30 ml vízben, adjunk hozzá vizet, hogy 45 ml legyen, és adjunk hozzá 5 ml bárium-klorid TS-t.Végezze el a vizsgálatot ezzel az oldattal mint tesztoldattal.Készítse elő a kontrolloldatot 0,35 ml 0,005 mol/l VS kénsavval, adjon hozzá 5 ml híg sósavat és vizet, hogy 45 ml legyen, majd adjon hozzá 5 ml bárium-kloridot (legfeljebb 0,028 %).
(4) Ammónium<1,02 – Végezze el a tesztet 0,25 g L-aszparaginsavval.Készítse elő a kontrolloldatot 5,0 ml standard ammónium oldattal (legfeljebb 0,02z)
(5) Nehézfémek <1,07> - Folytassa 1,0 g L-aszparaginsavval a 4. módszer szerint, és végezze el a tesztet.Készítse elő a kontrolloldatot 1,0 ml standard ólomoldattal (legfeljebb 10 ppm).
(6) Vas <1,10> - Készítse elő a vizsgálati oldatot 1,0 g L-aszparaginsavval az 1. módszer szerint, és végezze el a tesztet az A módszer szerint. Készítse el a kontrolloldatot 1,0 ml standard vasoldattal (legfeljebb 10 ppm).
(7) Kapcsolódó anyagok – Oldjon fel 0,20 g L-aszparaginsavat 10 ml 0,2 mol/l-es nátrium-hidroxid TS-ben, és használja ezt az oldatot mintaoldatként.Pipettázzunk 1 ml mintaoldatot, adjunk hozzá vizet, hogy pontosan 10 ml legyen.Pipettázzunk ebből az oldatból 1 ml-t, adjunk hozzá vizet pontosan 50 ml-re, és ezt az oldatot használjuk standard oldatként.Végezze el a vizsgálatot ezekkel az oldatokkal a Vékonyréteg-kromatográfia <2.03> alatt leírtak szerint.Vigyen fel 5 ml-t a mintaoldatból és a standard oldatból egy vékonyréteg-kromatográfiás szilikagél lemezre, majd 1-butanol, víz és ecetsav (100) (3:1:1) keverékével előhívja körülbelül 10 cm távolságra, és szárítsa meg a lemezt 809 C-on 30 percig.Permetezzen egyenletesen nin-hidrin oldatot metanol és ecetsav (100) (97:3) (1:100) elegyében, és melegítse 80 °C-on 10 percig: a mintával kapott fő folttól eltérő folt. Az oldat nem intenzívebb, mint a standard oldattal kapott folt.
Szárítási veszteség <2,41> Legfeljebb 0,30% (1 g, 105 ℃, 3 óra).
Izzítási maradék <2,44> Legfeljebb 0,1% (1 g).
Vizsgálat Pontosan mérjünk le körülbelül 0,15 g előzőleg szárított L-aszparaginsavat, és melegítéssel oldjunk fel 50 ml vízben.Lehűlés után titráljon <2,50> 0,1 mol/l nátrium-hidroxiddal VS (potenciometrikus titrálás).Ugyanígy végezzen vak meghatározást, és végezze el a szükséges javításokat.
Minden ml 0,1 mol/l nátrium-hidroxid VS＝13,31 mg C4H7NO4
Konténerek és tárolás Konténerek-Szűk tartályok.