L-cisztein CAS 52-90-4 (H-Cys-OH) vizsgálat 98,5-101,0% (titrálás) Gyári kiváló minőség

Az L-cisztein legalább 98,5% és legfeljebb 101,0% L-ciszteint (C3H7NO2S) tartalmaz, szárított anyagra számítva.
Leírás Az L-cisztein fehér kristályok vagy fehér kristályos por formájában fordul elő.Jellegzetes illata és csípős íze van.Vízben bőségesen oldódik, etanolban (99,5) gyakorlatilag nem oldódik.1 mol/l TS sósavban oldódik.
Azonosítás Határozza meg az L-cisztein infravörös abszorpciós spektrumát a kálium-bromid korongos módszer szerint az Infravörös spektrofotometria <2,25> alatt, és hasonlítsa össze a spektrumot a referenciaspektrummal: mindkét spektrum hasonló abszorpciós intenzitást mutat azonos hullámszámok mellett.
Optikai forgatóképesség <2,49> [a]20D: +8,0-+10,0° (2 g szárításra számítva, 1 mol/l sósav TS, 25 ml, 100 mm).
pH <2,54> Az 1,25 g L-cisztein 50 ml vízben való feloldásával készített oldat pH-ja 4,7-5,7.
Tisztaság (1) Az oldat tisztasága és színe – Oldjunk fel 1,0 g L-ciszteint 20 ml vízben: az oldat tiszta és színtelen.
(2) Klorid <1,03> - Oldjunk fel 0,30 g L-ciszteint 10 ml hígított salétromsavban (1:4), adjunk hozzá 10 ml hidrogén-peroxidot (30), melegítsük 20 percig forrásban lévő vízfürdőben, hűtsük le, majd adjuk hozzá. vízzel, hogy 50 ml legyen.Végezze el a tesztet ezzel az oldattal tesztoldatként.A kontrolloldatot 0,35 ml 0,01 mol/l VS (legfeljebb 0,041%-os) sósavval készítjük.
(3) Szulfát <1,14> - Oldjunk fel 0,6 g L-ciszteint 30 ml vízben és 3 ml hígított sósavban, és adjunk hozzá vizet, hogy 50 ml legyen.Végezze el a tesztet ezzel az oldattal tesztoldatként.Készítse elő a kontrolloldatot a következőképpen: 0,35 ml 0,005 mol/l VS kénsavhoz adjon 3 ml híg sósavat és vizet, hogy 50 ml legyen.A vizsgálati oldatot és a kontrolloldatot 4 ml bárium-klorid TS-vel (legfeljebb 0,028%) készítsük el.
(4) Ammónium <1,02> - Végezze el a vizsgálatot 0,25 g L-ciszteinnel, csökkentett nyomáson végzett desztillációval.Készítse elő a kontrolloldatot 5,0 ml standard ammónium oldattal (legfeljebb 0,02%).
(5) Nehézfémek <1,07> - Folytassa 1,0 g L-ciszteinnel a 4. módszer szerint, és végezze el a tesztet. Készítse elő a kontrolloldatot 1,0 ml standard ólomoldattal (legfeljebb 10 ppm).
(6) Vas <1,10> - Készítse elő a tesztoldatot 1,0 g L-ciszteinnel az 1. módszer szerint, és végezze el a vizsgálatot az A módszer szerint. Készítse elő a kontrolloldatot 1,0 ml standard vasoldattal (legfeljebb 10 ppm). ).
(7) Kapcsolódó anyagok – Oldjunk fel 0,10 g L-ciszteint N-etil-maleimid oldatban (1:50), hogy pontosan 10 ml legyen, hagyjuk állni 30 percig, és ezt az oldatot használjuk mintaoldatként.Pipettázzunk 1 ml-t a mintaoldatból, adjunk hozzá vizet pontosan 10 ml-re, pipettázzunk 1 ml-t ebből az oldatból, adjunk hozzá vizet pontosan 50 ml-re, és ezt az oldatot használjuk standard oldatként (1).Külön-külön oldjunk fel 0,10 g L-cisztint 0,5 mol/l sósavban, hogy pontosan 20 ml legyen.Pipettázzunk 1 ml-t ebből az oldatból, adjunk hozzá vizet 100 ml-re, és ezt az oldatot használjuk standard oldatként (2).Végezze el a vizsgálatot ezekkel az oldatokkal a Vékonyréteg-kromatográfia <2.03> részben leírtak szerint.Vigyen fel 10 ml-t a mintaoldatból és a standard oldatból (1) és (2) egy szilikagél lemezre vékonyréteg-kromatográfiához.Előhívja a lemezt 1-butanol, víz és ecetsav (100) (3:1:1) keverékével körülbelül 10 cm távolságra, és szárítsa a lemezt 30 percig 809 °C-on. Permetezze be egyenletesen a lemezt oldattal. ninhidrint metanol és ecetsav (100) elegyében (97:3) (1:100), majd 80 °C-on 10 percig melegítjük: a mintaoldatból kapott folt megfelel a standard oldatból kapott foltnak. (2) nem intenzívebb, mint a (2) standard oldat foltja.Ezenkívül a mintaoldat főfoltjától és a fent említett foltoktól eltérő foltok nem intenzívebbek, mint a standard oldat foltjai (1).
Szárítási veszteség <2,41> Legfeljebb 0,50% (1 g, vákuumban, foszfor (V)-oxid, 3 óra).
Izzítási maradék <2,44> Legfeljebb 0,1% (1 g).
Vizsgálat Mérjünk le pontosan körülbelül 0,2 g L-ciszteint, helyezzünk egy dugós lombikot, és oldjuk fel 20 ml vízben.Oldjunk fel 4 g kálium-jodidot ebben az oldatban, azonnal tegyük jéghideg vízbe, adjunk hozzá 5 ml híg sósavat és pontosan 25 ml 0,05 mol/l VS jódot, hagyjuk sötét helyen 20 percig, majd titráljuk <2,50 >túlzott mennyiségű jód 0,1 mol/l nátrium-tioszulfáttal VS (mutató: keményítő TS).Végezzen vak meghatározást ugyanezzel a módszerrel.
Minden ml 0,05 mol/l jód VS＝12,12 mg C3H7NO2S
Konténerek és tárolóedények-Szűk tartályok.