L-glutaminsav CAS 56-86-0 (H-Glu-OH) Assay 98,5-100,5% gyári kiváló minőség

Az oldat transzmittanciája
Vegye ezt a terméket l.A feloldandó 2 mol/l sósavoldat (20 ml) hozzáadása után mérje meg az áteresztőképességet 430 nm-es hullámhosszon UV-látható spektrofotometriával (0401. általános szabály), és az áteresztőképesség nem lehet kisebb 98,0%-nál.
Klorid
Vegyen 0,30 g-ot ebből a termékből, és ellenőrizze a törvény szerint (0801 általános szabály).A 6,0 ml standard nátrium-klorid oldatból készült kontrolloldathoz képest nem lehet töményebb (0,02%).
Szulfát
Vegyünk 0,50 g ebből a termékből, adjunk hozzá 2 ml híg sósavat és 5 ml vizet, rázzuk fel, hogy feloldódjon, ellenőrizze a törvény szerint (0802 általános szabály), és hasonlítsa össze a standard kálium-szulfát oldatból készült kontrolloldattal, nem koncentráltabb (0,02). %).
Ammónium só
Vegyen 0,10 g-ot ebből a termékből, és ellenőrizze a törvény szerint (0808 általános szabály).A 0,02%-os standard ammónium-klorid oldatból készült kontrolloldathoz képest nem lehet mélyebb ().
Egyéb aminosavak
Vegye ki ezt a terméket, adjon hozzá 0,5 mol/l sósavoldatot, hogy feloldódjon, és hígítsa fel, hogy körülbelül 10 mg/1 ml-t tartalmazó oldatot készítsen vizsgálati oldatként;Vegyünk 1 ml-t a precíziós méréshez egy 0,5-es mérőlombikba, hígítsuk fel a skálaig mol/l-es sósavoldattal, jól rázzuk össze, és használjuk kontrolloldatként. 0,5 mól/l-es sósavoldatot adunk hozzá, feloldjuk és hígítjuk. rendszernek megfelelő oldatként kb. 10 mg glutaminsavat és MG aszparaginsavat tartalmazó oldat 1 ml-enként.A vékonyréteg-kromatográfiás (General 0502) teszt szerint a fenti három oldatból 5 ul-t húzzunk ugyanarra a szilikagél G vékonyréteg-lemezre n-butanol-víz-jégecet (2:1:1) elegyével. ) előhívásra, szétterítésre, szárításra, ninhidrin acetonos oldattal (1-50) permetezésére, 80°C-on melegítésre, amíg foltok nem jelennek meg, és azonnal meg kell vizsgálni.A kontrolloldatnak átlátszó foltnak kell lennie, a rendszerre alkalmazható oldatnak pedig két teljesen elkülönülő foltnak kell lennie.Ha a tesztoldat szennyeződésfoltokat mutat, a szín nem lehet mélyebb (0,5%), mint a kontrolloldat fő foltja.
Szárítási veszteség
Vegye ki ezt a terméket, száraz tömegállandóságig 105 ℃-on, a súlyvesztés nem haladhatja meg a 0,5%-ot (0831 általános szabály).
Gyulladási maradék (szulfatált)
Vegyen 1,0 g ebből a termékből, és ellenőrizze a törvénynek megfelelően (0841 általános szabály).A maradék mennyiség nem haladhatja meg a 0,1%-ot.
Vas só
Vegyünk 2,0 g ebből a termékből, adjunk hozzá 6 ml híg sósavat és megfelelő mennyiségű vizet, melegítsük feloldódásig, hűtsük le, adjunk hozzá vizet 25 ml-hez, és ellenőrizzük a törvény szerint (0807 általános szabály), nem lehet mélyebb (0,0005% ), mint a standard vasoldatból készült kontrolloldat.
Nehéz fémek
A gyújtási maradékot vevő tétel alatt visszamaradt maradék nem tartalmazhat több mint 10 ppm nehézfémet a törvényi vizsgálat alapján (0821. általános alapelvek, II. törvény).
Arzén só
Vegyünk 2,0 g ebből a termékből, adjunk hozzá 5 ml sósavat és 23 ml vizet, hogy feloldódjon, ellenőrizze a törvény szerint (Általános alapelvek 0822 első törvény), meg kell felelnie a rendelkezéseknek (0,0001%).
Pirogén
Ezt a terméket nátrium-klorid injekcióval hígítjuk, hogy 20 mg/lml-es oldatot kapjunk, felmelegítjük, hogy feloldódjon, hagyjuk lehűlni 37 °C-ra, és a törvény szerint ellenőrizzük (1142. általános szabály), a nyúl testtömegének megfelelő adagolás lkg injekcióban 10 ml. , meg kell felelnie a rendelkezéseknek.(injekcióhoz)
56-86-0 - Tartalom meghatározása
Vegyük ezt a terméket körülbelül 0,25 g-ot, precíziós méréssel, adjunk hozzá 50 ml forrásban lévő vizet, hogy feloldódjon, hagyjuk lehűlni, adjunk hozzá 5 csepp brómtimolkék indikátor oldatot, és nátrium-hidroxid titráló oldattal (0,1 mol/L) titráljuk az oldatot sárgáról kékre. zöld.Minden 1 ml nátrium-hidroxid titráló oldat (0,1 mol/l) 14,71 mg C5H9N04-nek felel meg.